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Estudo Português de miocardiopatias dilatadas familiares. Estudo FATIMA

, 2008
Dilated cardiomyopathy (DCM) is a myocardial disease, characterized by ventricular dilatation and impaired systolic function, that in more than 30% of cases has a familial or genetic origin. Given its age-dependent penetrance, DGM frequently manifests in adults by signs or symptoms of heart failure, arrhythmias of sudden death.
Martins, Elisabete, Silva-Cardoso, José, Bicho, Manuel, Bourbon, Mafalda, Ceia, Fatima, Rebocho, M. José, Moura, Brenda, Fonseca, Cândida, Correia, Maria José, Brito, Dulce, Perdigão, Carlos, Madeira, Hugo, Abreu-Lima, Cassiano   +12 more
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Anestesia para embarazada con miocardiopatía asociada al embarazo

Correo Científico Médico, 2016
La miocardiopatía asociada al embarazo o periparto es una forma de miocardiopatía dilatada que se caracteriza por un mejor pronóstico; se distingue por insuficiencia cardíaca en el último trimestre del embarazo o en los primeros seis meses postparto, su
Yeilan Rocio Labrada Comas, Osmani Bonet Romero, Mirver Quesada Fondín, Evelín Garcés Rojas, Noemí Hernández Díaz   +4 more
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140. Asistencia circulatoria mecánica como puente al trasplante cardíaco. herramienta fundamental en un programa trasplantador

Cirugía Cardiovascular, 2012
La supervivencia a largo plazo de los pacientes que reciben un órgano fue del 100%. El shock cardiogénico refractario puede suponer una mortalidad de hasta el 80%, siendo el trasplante la mejor opción terapéutica.
J.A. Sarralde, J.A. Fernández-Divar, M. Cobo, V. Burgos, J.F. Gutiérrez, J.F. Nistal, L.D. Solórzano, V. Tascón   +7 more
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Reversibilidade da miocardiopatia induzida por catecolaminas associada ao feocromocitoma

Revista Portuguesa de Cardiologia, 2014
Resumo: O feocromocitoma é um tumor originário do tecido cromafim. Habitualmente apresenta‐se por sinais e sintomas de excesso de catecolaminas, tais como hipertensão arterial, taquicardia, cefaleias e sudorese.
Milan Satendra, Cláudia de Jesus, Armando L. Bordalo e Sá, Luís Rosário, José Rocha, Henrique Bicha Castelo, Maria José Correia, António Nunes Diogo   +7 more
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[Dilated cardiomyopathy in a patient with Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis (Churg Strauss)]. [PDF]

Rev Fac Cien Med Univ Nac Cordoba, 2022
Lozita J, Vicentín JM, Melgarejo Otarola MF, Paolasso JA, Colque RMA, Sarmiento PE.   +5 more
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Miocardiopatia dilatada: Um relato de caso / Dilated cardiomyopathy: A case report

, 2020
Introdução: A Miocardiopatia Dilatada é o subtipo mais comum de um grupo de doenças em que a disfunção primária se encontra no miocárdio. Caracteriza-se por dilatação ventricular esquerda, principalmente, associado a déficit contrátil e adelgaçamento de suas paredes.
Camandaroba, Paulo J. P., Costa, Leandro O., do Nascimento, Lucas A. M.   +2 more
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Efeitos do Álcool na Função Ventricular da População Geral e em Pacientes Assintomáticos com Disfunção Ventricular: Revisão Sistemática

Clinical and Biomedical Research, 2010
Introdução: A relação entre consumo excessivo de álcool e risco aumentado para desenvolvimento de miocardiopatia alcoólica é universalmente conhecida.
Diego Chemello, Priscila Raupp-da-Rosa, Nadine Clausell   +2 more
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Primer implante de electrodo de estimulación selectiva del haz de His en Colombia. Reporte de dos casos

Revista Colombiana de Cardiología, 2010
Se conoce que la estimulación en el ápex del ventrículo derecho produce disincronía ventricular y muchas veces los pacientes desarrollan miocardiopatía dilatada, lo que ha llevado a realizar una estimulación más fisiológica.
Jorge E. Velásquez, MD, Mauricio Duque, MD, Jorge E. Marín V., MD, Julián M. Aristizábal, MD, Luis E. Medina, MD, Edgardo González, MD, Laura Duque, William Uribe, MD   +7 more
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Miocardiopatia dilatada secundária à infecção por citomegalovírus em um prematuro – relato de caso

Brazilian Journal of Health Review
A cardiomiopatia dilatada possui vários agentes causais, sendo a infecção viral uma importante hipótese na faixa etária pediátrica, com uma apresentação clínica diversificada. No presente artigo, relatamos um caso clínico de um prematuro, primeiro gemelar, sexo masculino, que estava internado no ano de 2022 em Unidade Neonatal para recuperação ponderal
Isadora Rabelo Cunha, Luciany Almeida De Carvalho, Juliana Lima Costa, Ana Luiza Espinoza Resende, Pedro Henrique Alves Oliveira   +4 more
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Charcot-Marie-Tooth disease and dilated cardiomyopathy. A rare combination.

Medisur, 2011
Se presenta el caso de un paciente de 50 años de edad, con 14 años de evolución de manifestaciones clínicas, destacándose las alteraciones musculoesqueléticas de los cuatro miembros con atrofia de las prominencias tenar e hipotenar y de la musculatura de
Rafael Pila Pérez, Víctor Adolfo Holguín Prieto, Leandro Segura Pujol   +2 more
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