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Miocardiopatía hipertrófica septal, la gran simuladora
La miocardiopatía hipertrófica es la enfermedad miocárdica más frecuente de carácter genético (60-70%) causada por mutaciones en uno de varios genes del sarcómero que codifican componentes del aparato contráctil del corazón.
Santiago Forero, Nelson Leandro Moreno
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Hypertrophic cardiomyopathy is one of the main causes of sudden cardiac death in young athletes. Differentiating between this pathological condition and ‘athlete's heart’ can be quite challenging, warranting a thorough clinical and imaging assessment ...
José Pedro Marques +2 more
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La Miocardiopatía Hipertrófica (MCH) es actualmente una de las afecciones cardiacas hereditarias más prevalentes. Es definida como una enfermedad del músculo cardiaco adquirida como un rasgo autosómico dominante con expresión variable, causada por ...
Johanna Vindas Porras
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Miocardiopatia de Takotsubo e suas variáveis: uma revisão integrativa [PDF]
In post-modern society, changes in people's lifestyle have triggered both professional and personal problems. In this context, encouraging the biopsychosocial look at the patient, there is a concern to research more about Takotsubo Cardiomyopathy.
Antero da Silva, Marcelo +7 more
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An unusual ST-segment elevation: Apical hypertrophic cardiomyopathy shows the ace up its sleeve
Apical hypertrophic cardiomyopathy is part of the broad clinical and morphologic spectrum of hypertrophic cardiomyopathy. We report a patient with electrocardiographic abnormalities in whom acute coronary syndrome was excluded and apical hypertrophic ...
Francesco de Santis +5 more
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Rastreo de familiares de una paciente con miocardiopatía hipertrófica obstructiva
Introducción: La miocardiopatía hipertrófica familiar es la modalidad hereditaria autosómica dominante de la miocardiopatía hipertrófica, de penetrancia incompleta y expresión variable.
Eliza Kaori Uenishi +3 more
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Serum NT pro-BNP: relation to systolic and diastolic function in cardiomyopathies and pericardiopathies [PDF]
FUNDAMENTO: O NT pro-BNP é marcador de disfunção sistólica e diastólica. OBJETIVO: Determinar os níveis de NT pro-BNP em pacientes com cardiopatia chagásica, hipertrófica, restritiva e afecções pericárdicas, e sua relação com medidas ecocardiográficas de
ARTEAGA, Edmundo +8 more
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Relatamos a rara associação entre síndrome Leopard e miocardiopatia hipertrófica em mulher de 27 anos, pouco sintomática, que veio para estratificação e prevenção de risco de morte súbita.
Murillo de Oliveira Antunes +3 more
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Cardiac Anderson-Fabry disease: Lessons from a 25-year-follow up
Sarcomeric hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is the most common genetic cause of unexplained left ventricular hypertrophy and has no specific treatment. Anderson-Fabry disease (AFD) is rare and usually multisystemic, but occasionally expresses clinically
Dulce Brito +4 more
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Report of the first Brazilian infantile Pompe disease patient to be treated with recombinant human acid alpha-glucosidase [PDF]
Objetivo: Relatar o primeiro caso de forma infantil da doença de Pompe tratado no Brasil. Descrição: Trata-se de doença de depósito lisossomal que se caracteriza por defeitos da enzima alfa-glicosidase ácida, com acúmulo intracelular de glicogênio ...
BERDITCHEVISKY, Célia R. +2 more
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