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Contração versus contratura e miopatia do núcleo central versus miopatia da parte central em hipertermia maligna

Revista Brasileira De Anestesiologia, 2014
Helga Cristina Almeida da Silva, Pamela V Andrade, JOSÉ Luiz Gomes do Amaral   +2 more
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A importância da biópsia muscular no diagnóstico de neuromiopatias

Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1994
As doenças neuromusculares têm quadro clínico variado e manifestam-se principalmente em pacientes jovens, determinando incapacidade funcional progressiva. Avaliação clínica, eletromiografia, bioquímica sangüínea e biópsia muscular são indispensáveis para
Luiz Fernando Bleggi-Torres P, Lúcia de Noronha   +1 more
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Miopatia por corpos esferóides: relato de caso Spheroid body myopathy: case report

Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2005
A miopatia por corpos esferóides é doença rara, classificada no grupo das miopatias congênitas relacionadas aos distúrbios da desmina; apresenta, em geral, origem autossômica dominante e com início dos sintomas na fase adulta.
Rosana Hermínia Scola, Alcides Trentin Jr, Rodrigo Vaez, Vinicius de Faria Gignon, Thaís Gurgel Costa, Lineu Cesar Werneck   +5 more
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Miopatias distais: análise clínica, laboratorial, eletromiográfica, histológico-histoquímica de oito casos

Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1993
As miopatias distais são entidades raras e de difícil classificação. Descrevemos oito casos de miopatias distais, cinco do sexo masculino e três do feminino, em que, o início dos sintomas ocorreu aos 10 anos em cinco e aos 20 em três.
Lineu C. Werneck, Carlo D. Marrone, Rosana H. Scola   +2 more
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When should MERRF (myoclonus epilepsy associated with ragged-red fibers) be the diagnosis?

Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2014
Myoclonic epilepsy associated with ragged red fibers (MERRF) is a rare mitochondrial disorder. Diagnostic criteria for MERRF include typical manifestations of the disease: myoclonus, generalized epilepsy, cerebellar ataxia and ragged red fibers (RRF) on ...
Paulo José Lorenzoni, Rosana Herminia Scola, Cláudia Suemi Kamoi Kay, Carlos Eduardo S. Silvado, Lineu Cesar Werneck   +4 more
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Manejo de longo prazo em crianças com transtornos neuromusculares Long-term management of children with neuromuscular disorders

Jornal de Pediatria, 2009
OBJETIVO: A distrofia muscular de Duchenne é o tipo mais comum de miopatia genética. Contudo, existe um grande número de doenças neuromusculares hereditárias que são individualmente muito raras e sobre as quais não há muita informação clínica disponível.
Eugen-Matthias Strehle
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Factores asociados al desarrollo de polineuropatía, miopatía y polineuromiopatía en pacientes adultos críticos

Revista Colombiana de Medicina Física y Rehabilitación, 2023
Introducción. La polineuropatía, la miopatía y la polineuromiopatía son condiciones debilitantes que afectan a pacientes críticamente enfermos.
Diana Isabel Herrera Rodríguez, Martha Delgado, Julian Santaella-Tenorio, Delia Ortega-Lenis, Orlando Quintero   +4 more
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Teste de esforço cardioplumonar na avaliação de doenças musculares [PDF]

Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1998
OBJETIVO: Analisar o teste de esforço cardiopulmonar (TECP) no diagnóstico de miopatias. MÉTODOS: 27 pacientes com miopatia realizaram TECP (protocolo de bicicleta em rampa, máximo, interrompido por sintoma). RESULTADOS: Pacientes distróficos e pacientes
HELGA C. ALMEIDA SILVA, JOÃO J. LEITE, MARY S. CARVALHO, PAULO N.B. SALUM, FRANCISCO S. VARGAS, JOSÉ A. LEVY   +5 more
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Miopatias

Revista Neurociências, 2019
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Electroneuromyography and neuromuscular findings in 16 primary hypothyroidism patients Achados eletroneuromiográficos e neuromusculares em 16 pacientes com hipotireoidismo primário

Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1996
There has been few reports on electroneuromyography (ENMG) changes in hypothyroidism. The objectives of the present study were to investigate the frequency of ENMG abnormalities in hypothyroidism and correlate them with neurological signs and symptoms ...
Márcia W. Cruz, Mauro Tendrich, Mário Vaisman, Sérgio A. P. Novis   +3 more
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