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Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2009 HTLV-1 is a retrovirus associated with a myriad of clinical conditions, especially hematological and neurological ones. Regarding nervous system diseases, it is of utmost importance to select those cases in which HTLV-1 infection could really be ...
Abelardo Q.C. Araújo +3 more
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A importância da biópsia muscular no diagnóstico de neuromiopatias
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1994 As doenças neuromusculares têm quadro clínico variado e manifestam-se principalmente em pacientes jovens, determinando incapacidade funcional progressiva. Avaliação clínica, eletromiografia, bioquímica sangüínea e biópsia muscular são indispensáveis para
Luiz Fernando Bleggi-Torres P +1 more
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Miopatia por corpos esferóides: relato de caso Spheroid body myopathy: case report
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2005 A miopatia por corpos esferóides é doença rara, classificada no grupo das miopatias congênitas relacionadas aos distúrbios da desmina; apresenta, em geral, origem autossômica dominante e com início dos sintomas na fase adulta.
Rosana Hermínia Scola +5 more
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Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1993 As miopatias distais são entidades raras e de difícil classificação. Descrevemos oito casos de miopatias distais, cinco do sexo masculino e três do feminino, em que, o início dos sintomas ocorreu aos 10 anos em cinco e aos 20 em três.
Lineu C. Werneck +2 more
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Pharmacokinetics of statins [PDF]
, 2005 Statins are lipid lowering agents that promote their effects on plasma lipids through the inhibition of HMG-CoA reductase, a crucial enzyme in the cascade of cholesterol synthesis, leading to reduction of tissue cholesterol pool and consequently, to an ...
Fonseca, Francisco Antonio Helfenstein
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When should MERRF (myoclonus epilepsy associated with ragged-red fibers) be the diagnosis?
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2014 Myoclonic epilepsy associated with ragged red fibers (MERRF) is a rare mitochondrial disorder. Diagnostic criteria for MERRF include typical manifestations of the disease: myoclonus, generalized epilepsy, cerebellar ataxia and ragged red fibers (RRF) on ...
Paulo José Lorenzoni +4 more
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Jornal de Pediatria, 2009 OBJETIVO: A distrofia muscular de Duchenne é o tipo mais comum de miopatia genética. Contudo, existe um grande número de doenças neuromusculares hereditárias que são individualmente muito raras e sobre as quais não há muita informação clínica disponível.
Eugen-Matthias Strehle
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Teste de esforço cardioplumonar na avaliação de doenças musculares [PDF]
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1998 OBJETIVO: Analisar o teste de esforço cardiopulmonar (TECP) no diagnóstico de miopatias. MÉTODOS: 27 pacientes com miopatia realizaram TECP (protocolo de bicicleta em rampa, máximo, interrompido por sintoma). RESULTADOS: Pacientes distróficos e pacientes
HELGA C. ALMEIDA SILVA +5 more
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Revista Colombiana de Medicina Física y Rehabilitación, 2023 Introducción. La polineuropatía, la miopatía y la polineuromiopatía son condiciones debilitantes que afectan a pacientes críticamente enfermos.
Diana Isabel Herrera Rodríguez +4 more
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