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Diagnosis Recommendations for Late-onset Pompe Disease [PDF]

open access: yes, 2014
INTRODUCTION: Pompe disease is a progressive and debilitating autossomal recessive myopathy due to mutations in lysossomal acid-α-glucosidase. Its late-onset form has a heterogeneous presentation mimicking other neuromuscular diseases, leading to ...
Alves, J.   +8 more
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Avaliação da excitabilidade neuromuscular em pacientes criticamente enfermos [PDF]

open access: yes, 2015
Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Educação Física, Programa de Pós-Graduação Stricto-Sensu em Educação Física, 2015.Introdução: O traumatismo cranioencefálico (TCE) é um importante problema mundial de saúde pública.
Silva, Paulo Eugênio
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Juvenile Pompe Disease: Retrospective Clinical Study [PDF]

open access: yes, 2013
ntrodução: A doença de Pompe ou glicogenose tipo II é uma doença autossómica recessiva por deficiência de maltase ácida. É uma entidade rara, com prevalência de 1/40.000 nas populações holandesa e afro-americana e 1/46000 na população australiana. Embora
Araújo, H.   +7 more
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Periodic paralysis: anatomo-pathology of skeletal muscle of 14 patients [PDF]

open access: yes, 1994
Periodic paralysis is a rare disease, characterized by transient weakness associated with abnormal levels of serum potassium. Muscle biopsy may show a wide range of abnormalities, vacuoles being more specifically linked to the disease.
Gabbai, Alberto Alain   +5 more
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Intensive Cholesterol Drug Lowering: How To Be Sure About their Safety [PDF]

open access: yes, 2010
A terapêutica antidislipidémica redutora do colesterol é um paradigma da melhor aplicação da evidência científica na prática clínica. Face às opções disponíveis, é fundamental que as estatinas tenham um perfil claro de segurança e tolerabilidade e ...
Marques da Silva, P
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Miopatía del complejo muscular Gracilis-Semitendinoso [PDF]

open access: yes, 1997
Tras efectuar una revisión bibliográfica sobre el tema, el presente artículo describe 4 casos de miopatía fibrótica en los que ésta afecta al músculo graci/is en perros de raza Pastor alemán. El diagnóstico se basa en identificar la cojera característica
Eros Roncone, R.   +3 more
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Segunda Opinião Formativa: Pacientes com níveis elevados de colesterol e triglicerídeos devem ser tratados com fibrato associado a estatinas ou usar apenas o fibrato? Depois de quanto tempo de tratamento repetir os exames para acompanhamento? [PDF]

open access: yes, 2015
Resposta sistematizada, com base em revisão bibliográfica, nas melhores evidências científicas e clínicas e no papel ordenador da Atenção Básica à Saúde, para pergunta sobre uso de fibrato em pacientes com níveis elevados de colesterol e triglicerídeos ...
Núcleo Telessaúde Estadual do Rio Grande do Sul
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Autoantibody in the Systemic Sclerosis (SS) [PDF]

open access: yes, 2004
Systemic Sclerosis (SS) is a chronic idiopathic inflammatory disease whose main hint towards autoimmunity is given by the presence of high serum levels of autoantibodies in the majority of the patients.
Andrade, Luiz Eduardo Coelho   +1 more
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Associação entre miopatia induzida por estatinas e exercício físico [PDF]

open access: yes, 2011
Dissertação (mestrado profissional) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Biológicas. Programa de Pós-Graduação em FarmacologiaIntrodução: Ainda permanece pouco entendido se a associação entre exercício e estatina é condição ...
Brogliatto, Fernanda Seimetz
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When should MELAS (Mitochondrial myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-like episodes) be the diagnosis?

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria
Mitochondrial myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-like episodes (MELAS) is a rare mitochondrial disorder. Diagnostic criteria for MELAS include typical manifestations of the disease: stroke-like episodes, encephalopathy, evidence of ...
Paulo José Lorenzoni   +4 more
doaj   +1 more source

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