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, 1997 一种榄香烯含氮衍生物以下结构式表示,$其中１）：Ｒ2（或Ｒ1）为Ｈ，Ｒ１或者当Ｒ２为Ｈ时Ｒ１为含氮化合物官能团：脂肪胺基、芳香胺基、取代胺基、杂环胺基；或者２）:Ｒ１＝Ｒ２为上述含氮化合物官能团。该化合物以榄香烯与次氯酸盐进行氯化反应得到的中间产物再与含氮有机物反应制得相应的衍生物。通过药效试验证明该榄香烯含氮衍生物较榄香烯具有更有效的抗癌作用，可作为一种抗癌新药物 ...
董金华, 胡皆汉, 程国宝
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, 2011 一种制备哌啶及哌啶衍生物的方法，反应体系由吡啶或吡啶衍生物，氢气和催化剂组成；反应温度为100～200℃，反应压力为1.0～10.0MPa，吡啶或吡啶衍生物的液体空速为0.05～2.5h-1，H2/吡啶或吡啶衍生物＝100～250(摩尔比)；催化剂是以Al2O3、活性炭、ZrO2或SiO2为载体，负载活性组分可为Pd、Ni、Cu、Fe、Co、Ru或/和TiO2中的一种或几种；吡啶或吡啶衍生物在催化剂的作用下可高活性、高选择性地分别转化为哌啶及烷基哌啶产品 ...
程显波, 朱何俊, 丁云杰, 金明
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, 2014 本发明涉及一种制备吡啶衍生物的方法，具体地说是由1，2-二氢吡啶衍生物通过脱掉亚磺酸分子制备吡啶衍生物的新方法。原料1，2-二氢吡啶衍生物不使用金属催化剂 ...
吴凡, 万伯顺, 信晓义
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, 2011 一种吡啶和吡啶衍生物加氢制哌啶和哌啶衍生物的催化剂，由主活性组分、助剂和载体三部分组成。主活性组分为过渡金属Pd、Rh、Ni的一种或几种。助剂是Cu、Fe、Co、Ru或/和TiO2等金属或氧化物中一种或几种。载体选用Al2O3、活性炭、ZrO2或SiO2的一种。在固定流床反应器中，在一定的温度和氢气压力和本催化剂的作用下，吡啶和吡啶衍生物可高活性、高选择性地转化为哌啶和哌啶衍生物产品 ...
宁丽丽, 马立新, 丁云杰, 王涛
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, 2014 本发明涉及一种制备1,3,4-三取代吡咯衍生物的方法，具体地说是由简单1，6二炔和胺通过环合异构化制备1,3,4-三取代吡咯衍生物的新方法。以商业廉价易得的起始原料出发，使用过渡金属作为氧化剂，经过一锅两步的方法得到1,3,4 ...
崇庆雷, 吴凡, 万伯顺
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, 2010 本发明公开了一种重要的抗银屑病药物蒽林的并环衍生物的合成方法，并合成了一些新的蒽林并环衍生物。以蒽林(二羟蒽酚、1，8，9-蒽三酚)为起始原料，与1-苯乙炔基Fischer卡宾化合物反应，经过连续加成/环化反应以及氧化脱金属反应，得到了四种新型的蒽林并环衍生物。本发明方法利用1-苯乙炔基Fischer卡宾化合物的多反应性，使其与蒽林在温和条件下发生连续多步反应，得到了利用传统有机合成方法难以合成或者需要复杂合成步骤才能得到的蒽林并环衍生物。本发明合成反应条件温和、操作简便、原料易得、效率高 ...
罗宁, 余正坤
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, 2014 本发明涉及一种由3-氮杂-1,5-烯炔衍生物制备吡啶衍生物的方法，具体地说是由3-氮杂-1,5-烯炔经两步反应脱掉亚磺酸分子制备吡啶衍生物的新方法。本发明不使用过渡金属催化剂 ...
信晓义, 万伯顺, 吴凡
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, 2011 本发明公开了一种合成具有潜在生物活性的二环吡啶酮衍生物的方法。在回流条件下，以易制备、具有结构多样性和多反应中心的5，5-二烷硫基-2，4-戊二烯酸酯为原料与双亲核试剂有机二伯胺进行取代/缩合反应，合成二环吡啶酮衍生物。与已报道的二环吡啶酮衍生物合成方法相比较，本发明原料易得、操作简便、合成反应条件温以及效率高 ...
于海丰, 余正坤
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, 2003 一系列β-榄香烯嘧啶类衍生物，其结构如I式，其中R1，R2为：氢、烷基、脂肪酸基、氟、氯、溴、碘和/或三氟甲基；R3，R4为羟基和/或氨基。该化合物以β-榄香烯与次氯酸盐或者NBS反应得到的中间卤代产物与嘧啶类环衍生物在DMF或DMSO等溶剂中反应得到的相应的衍生物 ...
肖红斌 +3 more
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, 2015 本发明涉及一种天然产物黑三棱内酯B衍生物及其制备方法和用于制备抗肿瘤药物的用途。其结构式如下：其中R为氢、C1-6烷基、C3-6环烷基、C5-10芳基、吡啶基、CnH2nX、OR1或NR2R3，其中，n为1-6，X为乙烯基、乙炔基、C5-10芳基、含1-4个氮原子和1-5个碳原子的氮杂芳基、羟基、C1-4烷氧基、氨基、N,N-双C1-4烷基氨基、羧基、酰胺基、磺酰胺基、C1-4烷基氧羰基、氰基或硝基，R1为氢、C1-4烷基、苄基或甲氧基苄基，R2和R3分别为氢、C1-4烷基、苄基、甲氧基苄基或R2 ...
王超, 孙健
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