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, 1990 一种４－吡啶甲醇衍生物的制备方法，是由４－氰基吡啶在碱金属钠或锂作用下，在适当的醚类溶剂中，与酮、醛发生脱氰基羟烃基化反应，一步合成产物。这咱方法反应条件温和，反应过程简单，产率高 ...
曾宪谋, 顾以健, 蔡家强
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, 1996 一种４－吡啶甲胺衍生物的制备方法，是由４－氰基吡啶在金属钠作用下，在适当的醚类溶剂中，与亚胺发生脱氰基氨烃基化反应，一步合成产物。这种方法反应条件温和，反应过程简单，产率高 ...
曾宪谋 +4 more
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, 2016 本发明公开了一种腰果酚及其衍生物基硫代磷酸的金属盐衍生物、其制备方法及应用。所述腰果酚及其衍生物基硫代磷酸的金属盐衍生物主要是具有式(I)所示结构的化合物的金属盐：式(I)中R1、R2选自下式所示结构：R选自氢原子、(取代)烷基、(取代)烷氧基、烯基、芳烷基、烷芳基、羟基、醚基、醛基、酮基、羰基、硝基、磺酸基、硫醚、硫代酸酯、硼酸酯或亚砜官能团，n至少为0～4中的任一整数，所述金属盐是包含至少选自锌、钡、铝、钠、钙、锂、铅、锡、铜、镉、钴、锶、银、镍中的任一种金属原子或多种金属原子的组合的金属盐 ...
冯建湘 +3 more
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, 2014 本发明公开了一种经由硫代多取代烯烃制备吡唑衍生物和治疗乳腺癌临床药物四取代烯烃(Z)-Tamoxifen的方法。在回流温度下，以易制备、具有结构多样性和多反应中心的α-羰基单硫缩烯酮为原料与亲核试剂肼进行缩合环化反应制备吡唑衍生物；在50℃与钯催化条件下，以α-羰基二硫缩烯酮为原料与芳基硼酸进行偶联反应制备四取代烯烃(Z)-Tamoxifen。与已报道的吡唑衍生物和(Z)-Tamoxifen的制备方法相比较，本发明产物区域选择性和立体选择性好、原料易得、操作简便 ...
金伟伟, 余正坤
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, 2014 利用催化技术，将生物质资源高效转化为有机化学品和液体燃料，是缓解化石资源短缺问题的重要途径之一。生物质基呋喃衍生物，是生物质催化转化的重要平台化合物。本论文针对生物质基呋喃衍生物催化加氢中存在的问题进行研究，对于深入理解生物质基呋喃衍生物的化学性质，有效利用生物质资源具有重要的科学价值和现实意义。论文通过共沉淀方法制备出了高比表面的以碱土金属（Mg、Ca、Sr、Ba）修饰的氧化铝载体，并负载镍基催化剂用于糠醛水相加氢制备四氢糠醇。糠醛转化率和四氢糠醇选择性均达到99 ...
杨艳良
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, 2005 本发明属于生物技术领域；具体地说是木犀草素及其衍生物在抑制肠蠕动药物中的应用，木犀草素及其衍生物的结构式如右式，其中：R1，R2，R3，R4可以是氢、羟基、烷氧基、酰基。本发明优点为：应用范围广；可做为先导性的药物基础，来设计开发出新型高效药物；药性可靠，效果显著 ...
杜昱光 +4 more
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, 2004 本发明涉及一种固体表面改性化合物—氯硅烷聚乙二醇衍生物，一类氯硅烷聚乙二醇衍生物，该衍生物经缩合和加成反应制备出具有下列分子式【Ｉ】：式中：ｍ是５－２０之间的任意整数；ｎ是３－５０之间的任意整数；Ｘ选自甲基或乙基；Ｒ１和Ｒ２包括Ｃｌ或甲基。它能抑制蛋白质分子在固体表面的吸附 ...
王战会, 靳刚
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, 2004 一种N-苯基-N’-嘧啶基取代脲类衍生物的合成方法，以在CO存在的情况下取代的氨基嘧啶类衍生物和取代的硝基苯类化合物为原料，以二氧化硒为催化剂，三乙胺等有机碱为助催化剂，在有机溶剂中于密闭的高压釜内进行反应。硝基苯上的取代基R1可为一种或多种给电子和/或吸电子基团或者为氢原子；氨基嘧啶类衍生物上的取代基R2可为一种或多种惰性基团或者为氢原子；二氧化硒的摩尔用量为底物的0.1～20％；反应时间为：2～20小时；反应温度为：50～200℃；一氧化碳反应压力为表压1～10.0MPa。本发明操作简便，原料易得 ...
凌冈, 陈金铸, 陆世维
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, 2014 本发明公开了一种窄带隙聚噻吩类衍生物的合成方法，它是通过两种不同的噻吩类衍生物单体按照一定的配比溶解在有机溶剂中，在无水无氧以及一定的温度条件下，经催化剂活化单体，引发聚合，待充分聚合后，将产物经过分离提纯，得到目标产物。本发明合成路线简洁，操作简单，经济有效，避免了环境不友好的有机金属中间体的合成，且制备的窄带隙聚噻吩衍生物可被广泛应用于如有机薄膜太阳能电池(OPVs)、有机薄膜场效应晶体管(OFETs ...
陈周群, 马昌期
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, 2006 一种含氮杂环β-榄香烯酰胺类衍生物，具有如右结构特征。本发明寻找到了一种高活性的结构新颖的β-榄香烯衍生物，从而可以创制疗效更好的β-榄香烯衍生物新药 ...
肖远胜, 梁鑫淼, 吴 凡, 万伯顺
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