Results 81 to 90 of about 24,573,602 (141)

Proposta de modificação dos critérios diagnósticos para neurofibromatose tipo 1 [PDF]

open access: yes
Of the patients with Legius syndrome, 2 % completes the diagnostic approaches of neurofibromatosis type since 1 they present brown stain with milk and sign of Crowe, this makes indistinguishable the two diseases.
López Toranzo, Yasaris   +4 more
core   +1 more source

Asymptomatic nonossifying fibroma-like lesions in neurofibromatosis type 1 patients. [PDF]

open access: yesBone Jt Open
Simon MJK   +6 more
europepmc   +1 more source

Neurofibromatose 1 (analyse de la demande de diagnostic anténatal dans une cohorte française de 361 patients)

open access: yes, 2007
La gravité potentielle et l expressivité variable de la neurofibromatose 1 peuvent justifier la proposition d un diagnostic prénatal. L'objectif de cette thèse est d'évaluer la demande de diagnostic prénatal chez les patients atteints de neurofibromatose
FARHI, David, WOLKENSTEIN, Pierre
core  

Corrélation génotype-phénotype dans la neurofibromatose de type 1 Évaluation des corrélations phénotype-génotype dans la neurofibromatose de type 1

open access: yes, 2016
La neurofibromatose de type 1 (NF1 ; numéro OMIM 162200), ou maladie de Von Recklinghausen, est l'une des maladies génétiques rares les plus fréquentes. Elle a une répartition mondiale homogène et une incidence estimée à 1 cas pour 2500 naissances.
Sabbagh, Audrey   +5 more
core  

[Plastic surgical treatment of neurofibromatosis type 1]. [PDF]

open access: yesChirurgie (Heidelb)
Längle G   +6 more
europepmc   +1 more source

Home - About - Disclaimer - Privacy