Results 11 to 20 of about 209 (66)
Çocukluk çağı miks konnektif doku hastalığı: olgu serisi
Cukurova Medical Journal, 2018 Mikst konnektif doku hastaligi birden fazla bag doku hastaligina ait bulgular ile karakterize otoimmun bir hastaliktir. U1 RNP’ye karsi yuksek titre otoantikorlar ile karakterizedir. Hastalarin %23’unun cocukluk caginda bulgu verdigi bildirilmistir.
Rabia Miray Kışla Ekinci +3 more
semanticscholar +2 more sources
İnflamatuar miyozitler: İdiyopatik mi? Çakışma mı? Paraneoplastik mi?
Ege Tıp Dergisi, 2019 Inflamatuar miyozitler temel olarak kas inflamasyonu ile karakterize, bunun yaninda cilt, akciger, kalp, gastrointestinal sistem gibi ekstramuskuler tutulum yapabilen heterojen bir grup hastaliktir.
Gerçek Can
semanticscholar +2 more sources
, 2023 Bu çalışmada nöropsikiyatrik sistemik lupus eritematozus (NPSLE) hastalarının bilişsel işlevler açısından değerlendirilmesi ve bilişsel işlevler ile otoantikorlar ve beyin görüntüleme bulguları arasındaki ilişkinin değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Çalışmaya 24 NPSLE hastası ve 12 sağlıklı kontrol alınmıştır.
TAHSİN ROLLAS
openaire +2 more sources
Theassocation of CD247 Gene rs858554 and rs704848 Polymorphisms with Immune Trombocytopenia Disease
Experimed, 2019 DOI : 10.26650/experimed.2019.19007 Amac : Immun trombositopeni (ITP), edinsel olarak trombositlere karsi gelisen otoantikorlar ve trombopoezde bozulmalar nedeniyle trombositlerin yikimi ya da yapim kusuru sonucu trombositopeni gelisimi ile karakterize ...
İbrahim Kutlubay +2 more
semanticscholar +1 more source
A family with novel homozygous deletion mutation (c.1255delT; p.Phe419Serfs*12) in the glucokinase gene, which is a rare cause of permanent neonatal diabetes mellitus [PDF]
, 2020 Heterozygous inactivating mutations in the glucokinase gene cause the mildest form of maturity-onset diabetes of the adolescents. However, homozygous or compound heterozygous mutations in the glucokinase gene are a rare cause of permanent neonatal ...
Bolu, Semih +5 more
core +2 more sources
Mucosa, 2018 Mukoz membran pemfigoidi (MMP), pemfigoidlerin mukoz membranlari etkileyen alt tipidir. Klinik semptomlar ve hedef antijenlere gore, okuler mukoz membran pemfigoidi (OMMP) ve anti-laminin332 MMP(anti-LN-332 MMP) gibi cesitli alt tiplere ayrilmistir ...
J. Terra, Joost M. Meijer, M. Jonkman
semanticscholar +1 more source
Pediatrik nöro-lupus hastalarının klinik özellikleri: Tek merkez deneyimi
, 2020 Amac: Juvenil sistemik lupus eritematozus (jSLE); kronik, sistemik, relaps-remisyon ataklari ile seyreden, bircok sistemi etkileyebilen ve noropsikiyatrik bulgularin da goruldugu otoimmun bir hastaliktir.
F. Aydın +5 more
semanticscholar +1 more source
Performance Assessment of the Concepta Automated ANA Detection System in Routine Clinical Samples
Düzce Tıp Fakültesi DergisiAim: Indirect immunofluorescence (IIF) on HEp-2 cells is the standard method for detecting anti-nuclear antibodies (ANA) due to its high sensitivity.
Kübra Evren +2 more
doaj +1 more source
Sakarya Tıp DergisiIntroduction: This study aims to delineate the prevalence, clinical characteristics, diagnostic findings, and treatment outcomes of Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Associated Disease (MOGAD) in a cohort over four years, providing a basis for improved
Abdulkadir Tunç +4 more
doaj +1 more source
A Case with Systemic Sclerosis Following Exposure To Silica and Vibration
, 2012 Sistemik skleroz, deri ve iç organlarda; inflamatuar, vasküler ve sklerotik değişikliklerle karakterize otoimmun bir hastalıktır. Sınırlı ve diffüz sistemik skleroz olarak iki alt tipi mevcuttur.
A. Urkmez +4 more
semanticscholar +1 more source