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Síndrome de Gardner en la infancia. Informe de un caso

Acta Médica del Centro, 2019
Introducción: el síndrome de Gardner es una variante fenotípica de la poliposis adenomatosa familiar que consiste en una triada típica: osteomas múltiples craneofaciales, tumores cutáneos y poliposis intestinal.
Juan Mario Reyes Vera, Beatriz González González, Manuel Alejandro Hernández Pérez   +2 more
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Lactococcus garvieae, an unusual etiology of prosthetic valve endocarditis. First case reported in Mexico. [PDF]

Arch Cardiol Mex, 2023
Rojas-Velasco G, Méndez-Hernández DP, Escobar-Sibaja LE, Cruz-Rodríguez C, Arteaga-Cárdenas G, Virgen-Cuevas MM.   +5 more
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Hepatitis autoinmune y cáncer de colon: Una asociación inusual. Caso clínico y revisión de la literatura

Revista Colombiana de Gastroenterología, 2018
Introducción: La hepatitis autoinmune idiopática (HAI) es una enfermedad crónica que predomina en mujeres, con episodios de actividad y remisión, favoreciendo la fibrosis hepática.
Lázaro Antonio Arango Molano, Claudia Patricia Díaz Tobar, Mario Andrés Jaramillo, Dinimo José Bolívar Sáenz, Mauricio Osorio C, Alba Ruth Cobo, Carlos Andrés Caicedo Q   +6 more
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Tasa de detección de lesiones sésiles serradas en colonoscopias de tamizaje

Endoscopia
Introducción: Las lesiones serradas sésiles (LSS) del colon tienen un potencial maligno y son la causa de un porcentaje significativo de cáncer colorrectal de intervalo.
Christopher J. Toranzo-González, Fernando Rojas-Mendoza, Nancy E. Aguilar-Olivos, Melanie Figueroa-Palafox   +3 more
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[The Era of Intelligent Endoscopy: How Artificial Intelligence Empowers Digestive Endoscopy]. [PDF]

Acta Gastroenterol Latinoam, 2023
Baquerizo-Burgos J, Egas-Izquierdo M, Cunto D, Robles-Medranda C.   +3 more
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Obstrucción intestinal parcial por invaginación en una paciente joven con antecedente de síndrome de Peutz-Jeghers

Revista Colombiana de Cirugía
El síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) es una entidad poco frecuente, con un patrón de herencia autosómica dominante, causado por la mutación del gen STK11, el cual codifica para una enzima proteína quinasa de serina/treonina que actúa como un supresor ...
Clara Briceño-Morales, Alejandra Castrillón-Gallego, Mariana Blanco-Betancur, Erika Fernanda Castro-Palencia   +3 more
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Vitamina D y Cáncer [PDF]

, 2015
SEBBM Divulgación: Acercate a nuestros científicos.[ES]: La vitamina D, o más exactamente su metabolito la 1α,25-dihidroxivitamina D3 (1α,25(OH)2D3, calcitriol), es uno de los principales reguladores de la expresión génica.
Muñoz Terol, Alberto
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Síndrome de Peutz - Jeghers: Seguimiento de una familia Syndrome of Peutz - Jeghers: Follow to family

Revista Colombiana de Cirugía, 2007
El síndrome Peutz - Jeghers es una enfermedad con pólipos del colon con un patrón autosómico dominante, su tipo histológico es hamartomatoso y aunque es muy rara la transformación maligna, se ha postulado una secuencia hamartoma - carcinoma.
María Helena Gaitán Buitrago, Alejandro Vélez Hoyos, Luis G Carvajal-Carmona, José Ignacio Restrepo R, Hernán Restrepo, Mario Hernán Ruiz Vélez, Fabián Juliao Baños, Rodrigo Castaño Llano   +7 more
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[Updated Detection and Post-Polypectomy Surveillance Recommendations]. [PDF]

Acta Gastroenterol Latinoam, 2022
Laudanno O, Pucci B, Brayer S.
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Identificação de Hotspots no gene MYH [PDF]

, 2012
Mestrado em Biologia Molecular e CelularA Polipose Associada ao MYH (MAP) é uma das síndromes de polipose cólica associadas a risco aumentado de cancro colorretal.
Capela, Liliana Isabel Fernandes
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