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Síndrome de Bannayan-Riley-Rubalcaba en pediatría
Boletín Médico del Hospital Infantil de México, 2021 Introducción: El síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba (SBRR) forma parte de la enfermedad de PTEN tumor-hamartoma, que comprende los síndromes de Cowden, Proteus y similar a Proteus, los cuales presentan un espectro de lesiones cutáneas, mucosas, de mama,
Beth Sainz de la Peña-Hernández +1 more
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Poliposis linfomatosa intestinal Intestinal lymphomatous polyposis
Medisan, 2009 Se expone el caso clínico de un paciente de 55 años de edad, de piel blanca, que acudió a la consulta de Gastroenterología por presentar diarreas desde hacía alrededor de un año, dolor abdominal difuso, pérdida de peso, astenia y anorexia.
Cesar Falagán Andina +4 more
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Intususcepción íleo-ileal secundaria a un pólipo fibrinoide inflamatorio
Revista Colombiana de Cirugía, 2015 Introducción. El pólipo fibrinoide inflamatorio es una lesión inflamatoria no neoplásica que se presenta especialmente en el estómago, aunque puede ocurrir en cualquier parte del tubo digestivo, en donde puede ocasionar episodios de intususcepción y ...
Carlos Andrés Calle +4 more
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Revista Cubana de Estomatología, 2012 El síndrome de Gardner, una variante de la poliposis adenomatosa familiar, es una enfermedad hereditaria autosómica dominante caracterizada por la presencia combinada de múltiples pólipos intestinales y manifestaciones extraintestinales que incluyen ...
Juan Carlos Quintana Díaz +2 more
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Síndrome de Peuz-Jeghers. Nuevo enfoque terapéutico endoscópico-quirúrgico
Cirugía del Uruguay, 2000 El síndrome de Peutz-Jeghers es una enfermedad de carácter herelitario y familiar muy poco frecuente. Se caracteriza por la asociación de pólipos intestinales y manchas melánicas periorales.
Carlos Barberousse +3 more
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Síndrome de Gardner Gardner´s syndrome
Revista Cubana de Estomatología, 2012 El síndrome de Gardner, una variante de la poliposis adenomatosa familiar, es una enfermedad hereditaria autosómica dominante caracterizada por la presencia combinada de múltiples pólipos intestinales y manifestaciones extraintestinales que incluyen ...
Juan Carlos Quintana Díaz +2 more
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Síndrome de Peutz-Jeghers, a propósito de un caso
Oncología, 2007 El síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) es una enfermedad hereditaria de etiología desconocida que se caracteriza por la presencia de pólipos hamartomatosos en el tracto gastrointestinal asociados a depósito mucocutáneo de melanina.
Edwin Guayasamín Ch. +2 more
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Revista Habanera de Ciencias Médicas, 2007 Los pólipos intestinales son frecuentes, pero sobre todo los del intestino grueso, diciéndose que incluso 50% de la población general es portadora de un pólipo en su intestino, pero esta patología no frecuentemente produce obstrucción de intestino y ...
José Francisco Hurtado Dávila +1 more
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Revista Habanera de Ciencias Médicas, 2007 Los pólipos intestinales son frecuentes, pero sobre todo los del intestino grueso, diciéndose que incluso 50% de la población general es portadora de un pólipo en su intestino, pero esta patología no frecuentemente produce obstrucción de intestino y ...
José Francisco Hurtado Dávila +1 more
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Poliposis linfomatosa intestinal
MedisanSe expone el caso clínico de un paciente de 55 años de edad, de piel blanca, que acudió a la consulta de Gastroenterología por presentar diarreas desde hacía alrededor de un año, dolor abdominal difuso, pérdida de peso, astenia y anorexia.
Cesar Falagán Andina +4 more
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