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, 2007 lipos adenomatosos colorrectales y manifestaciones extracolónicas como pólipos gástricos, duodenales e intestinales, osteomas, tumores desmoides, quistes epidermoides, tumores del SNC, fibromatosis difusa o hipertrofia congénita del epitelio pigmentario ...
A. Gómez +6 more
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Síndrome de Cowden: a propósito de una familia afectada [PDF]
, 2006 El síndrome de Cowden es una rara genodermatosis caracterizada por múltiples hamartomas ubicados en tejidos y órganos diversos derivados de las tres hojas embrionarias. Las manifestaciones clínicas de la enfermedad de Cowden se explican especialmente por
Blanco, Verónica +1 more
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Una familia con síndrome de Peutz-Jeghers: a therapeutic approach
, 2000 El sindrome de Peutz-Jeghers (SPJ) es una condicion autosomica dominante caracterizada por pigmentacion mucocutanea y poliposis gastrointestinal de tipo hamartomatoso.
C. MyriamFerreiro +4 more
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Adenomatosis intestinal en un perro [PDF]
, 2006 Describimos un caso de una hembra de Fox-terrier pero son raras las asociaciones obstrucciones extrahepáticas con compromiso Estas obstrucciones suelen obedecer a lesiones espacio-ocupantes por alteración en órganos adyacentes.
Arauzo, L., Valle, G.
core
, 1986 El sindrome de Peutz-Jeghers es una rara enfermedad hereditaria, aunque se ha descrito hasta un 20 % de casos esporadicos. Clinicamente se diagnostica por la asociacion de una pigmentacion mucocutanea facial y la presencia de polipos intestinales de tipo
O. SergioCeresa +2 more
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Tasa de diagnóstico de pólipos en función de la indicación de la colonoscopia [PDF]
, 2016 El diagnóstico del CCR se establece con colonoscopia. Habitualmente esta se indica por la presencia de síntomas como es la rectorragia. El diagnóstico precoz del CCR se puede realizar a partir de la indicación de la colonoscopia, bien por la detección de
Escudero González, Rubén +1 more
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Fibropapilomatosis oral múltiple como manifestación inicial de Síndrome de Cowden: caso clínico [PDF]
, 2006 El síndrome de Cowden es una infrecuente enfermedad hereditaria englobada dentro de las poliposis gastrointestinales de tipo hamartomatoso. Se caracteriza por asociar anomalías cutaneomucosas y por la extraordinaria tendencia a desarrollar neoplasias ...
Capitán Cañadas, L.M. +4 more
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Cáncer hereditario y consejo genético [PDF]
, 2012 El término cáncer engloba múltiples enfermedades, todas ellas caracterizadas por el crecimiento y división descontrolada de células a partir de poblaciones celulares mutadas.
Borge Olmedo, Sara
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Intususcepción íleo-ileal secundaria a un pólipo fibrinoide inflamatorio
Revista Colombiana de Cirugía, 2015 Introducción. El pólipo fibrinoide inflamatorio es una lesión inflamatoria no neoplásica que se presenta especialmente en el estómago, aunque puede ocurrir en cualquier parte del tubo digestivo, en donde puede ocasionar episodios de intususcepción y ...
Carlos Andrés Calle +4 more
doaj
Cáncer colorrectal. Revisión de la literatura y propuesta de protocolo [PDF]
, 2013 El cáncer colorrectal es la segunda causa de mortalidad tanto en hombres como mujeres. Se conoce que el 75% de las causas de aparición se tratan de factores extrínsecos como la dieta,todos ellos modificables y previsibles, por esto mismo se incrementa la
Martínez Rubio, Margarita
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