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Colorectal Precancerous Lesions: Molecular Mechanisms, Research Tools, and Natural Product‐Based Clinical Translation

MedComm – Oncology, Volume 5, Issue 2, June 2026.
This article systematically elucidates the molecular mechanisms of colorectal precancerous lesions, introduces cutting‐edge research tools like multi‐omics and organoids, and highlights the potential and prospects of natural products such as berberine, resveratrol, and curcumin in preventing and intervening in colorectal carcinogenesis by modulating ...
Shunji Liu, Chujuan Cui, Lingdong Kong, Qiang Xu, Haibo Cheng, Lisha Zhou, Yang Sun   +6 more
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Peutz-Jeghers Syndrome: In Siblings with Palmer-Plantar Pigmentation

Journal of Indian Academy of Oral Medicine and Radiology, 2011
Peutz-Jeghers syndrome (PJS) is a rare autosomal dominant disorder characterized by typical pigmented perioral maculesn pigmented spots in the oral mucosa and digits along with hamartomatous polyps in the gastrointestinal tract.
K V Suresh, Prashanth Shenai, Laxmikanth Chatra   +2 more
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Seguridad y eficacia de la polipectomía en intestino delgado utilizando enteroscopio asistido por balones en pacientes pediátricos con síndrome de Peutz-Jeghers

Revista de Gastroenterología de México, 2018
Resumen: Introducción y objetivos: El síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) es una enfermedad hereditaria, autosómica dominante caracterizada por la presencia de pólipos hamartomatosos en el tubo digestivo de predominio en el intestino delgado y que se ...
G. Blanco-Velasco, O.V. Hernández-Mondragón, J.M. Blancas-Valencia, V. Paz-Flores, D. Fuentes-Hernández, P. Rodríguez-González, B. González-Ortíz   +6 more
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Síndrome de Peutz - Jeghers: Seguimiento de una familia Syndrome of Peutz - Jeghers: Follow to family

Revista Colombiana de Cirugía, 2007
El síndrome Peutz - Jeghers es una enfermedad con pólipos del colon con un patrón autosómico dominante, su tipo histológico es hamartomatoso y aunque es muy rara la transformación maligna, se ha postulado una secuencia hamartoma - carcinoma.
María Helena Gaitán Buitrago, Alejandro Vélez Hoyos, Luis G Carvajal-Carmona, José Ignacio Restrepo R, Hernán Restrepo, Mario Hernán Ruiz Vélez, Fabián Juliao Baños, Rodrigo Castaño Llano   +7 more
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Intestinal intussusception in a 16-year-old teenager with Peutz-Jeghers Syndrome: a Case Report

Journal of Pediatric Surgery Case Reports
Introduction: Intestinal intussusception is rare in adolescents, accounting for approximately 3% of cases, whereas the majority of intussusceptions occurs in infants and toddlers under 3 years of age.
B. Bogaert, V. Dierieck, E. Capelluto, C. Verocq, P. Lingier   +4 more
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peutz-jeghers syndrome as a cause of intussusception

Revista Ciencias Biomédicas, 2012
Introduction: Peutz-Jeghers syndrome, also known as periorificial lentigines is adisease of autosomal dominant transmission. It is characterized by the associationof gastrointestinal polyposis and mucocutaneous pigmentation, which is evidentfrom the ...
Durango- Guevara Kary, Arias-Díaz Antonio, Redondo-De Oro Katherine, Niño-Hernández Lucía Mercedes, De Vivero-Camacho Rodrigo   +4 more
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TUMOR DE LOS CORDONES SEXUALES CON TÚBULOS ANULARES DEL OVARIO NO ASOCIADO A SÍNDROME DE PEUTZ-JEGHERS: REPORTE DE UN CASO

Revista Chilena de Obstetricia y Ginecología, 2006
Se presenta el raro caso de una mujer de 20 años con un tumor del estroma gonadal específico del ovario, variedad tumor de los cordones sexuales, con túbulos anulares no asociado a síndrome de Peutz-Jeghers.
David Mayerson B, Mauricio Cuello F, Jorge Brañes Y, Virginia Leiva C, Adriana Castiblanco G   +4 more
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Peutzo ir Jegherso sindromo klinika, diagnostika, gydymas ir klinikinis atvejis

Lietuvos Chirurgija, 2005
Orinta Marija Kviatkovskaja, Vytautas Lipnickas, Kęstutis Strupas Vilniaus universiteto ligoninės Santariškių klinikos Pilvo chirurgijos centras, Santariškių g.
Orinta Marija Kviatkovskaja, Vytautas Lipnickas, Kęstutis Strupas   +2 more
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Ovarian Sex Cord Stromal Tumor With Annular Tubules: A Rare Diagnosis in Young Women

Clinical Case Reports
Ovarian sex cord‐stromal tumor with annular tubules (SCTAT) is a rare neoplasm with distinct clinicopathological features in its sporadic and syndromic forms, the latter commonly associated with Peutz‐Jeghers syndrome.
Prescillia Marques, Thiago Vieira, Raquel Brodbeck Ilgenfritz, Dusan Djokovic   +3 more
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Severe Iron Deficiency Anemia in a Jehovah's Witness diagnosed with Peutz-Jeghers Syndrome. [PDF]

J Brown Hosp Med
Gulla V, Dey R, Chirrareddy Y, Bustamante D, Robles A, Deoker A.   +5 more
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