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Síndrome de peutz-jeghers como causa de invaginación intestinal

Revista Ciencias Biomédicas, 2020
Introducción: el síndrome de Peutz-Jeghers, también conocido como lentiginosis periorificial es una enfermedad de transmisión autosómica dominante. Se caracteriza por la asociación de poliposis gastrointestinal y pigmentación mucocutánea, la cual se ...
Kary Durango Guevara, Antonio Arias Díaz, Katherine Redondo De Oro, Lucía Mercedes Niño Hernández, Rodrigo De Vivero Camacho   +4 more
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Síndrome de Peutz-Jeghers: reporte de caso

Revista Colombiana de Gastroenterología, 2022
El síndrome de Peutz-Jeghers es una enfermedad hereditaria, autosómica dominante, caracterizada por la presencia de múltiples pólipos gastrointestinales de tipo hamartomatoso y se asocia con hiperpigmentación mucocutánea. A continuación, se reporta un
Edgar Julián Ferreira Bohórquez, Daniel Stiven Quintero Rincón, Yulieth Vanessa Caro Gamboa, María Camila Ayala Forero   +3 more
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Diagnostic difficulty in Peutz–Jeghers syndrome

Journal of Coloproctology, 2015
A case of diagnostic difficulty facing the patient with colonic polyposis secondary to Peutz–Jeghers syndrome, but without family history and pathognomonic clinical features of the disease, is illustrated.
Jenifer Loureiro, Gian Luigi Menegazzo, Lucas Vergamini, Roberto Carmagnani Pestana, Fernanda Bellotti Formiga, Marcella Guilherme Carolino de Sousa, Thais Yuka Takahashi, Felipe Silveira, Paulo de Azeredo Passos Candelária, Dino Martini Filho, Fang Chia Bin   +10 more
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Síndrome de Peutz-Jeghers: tratamento da lentiginose oral com laser Alexandrita Peutz-Jeghers Syndrome: treatment of oral lentiginosis with Alexandrite laser

Anais Brasileiros de Dermatologia, 2003
Descreve-se o caso de uma paciente de 10 anos de idade, com síndrome de Peutz-Jeghers, que há oito anos apresentava manchas escuras nos lábios. As lesões da mucosa oral foram tratadas com laser de Alexandrita 755 nm, de pulso longo(3ms),com bons ...
Cristina Mansur, Leonora Mansur, Renata Côrtes Gonçalves, João Mansur, Aloísio Couri Gamonal, Rodolpho Valverde   +5 more
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Registro y seguimiento clínico de pacientes con síndrome de Peutz Jeghers en Valencia

Revista de Gastroenterología de México, 2020
Resumen: Introducción y objetivos: El síndrome de Peutz Jeghers (SPJ) es una enfermedad rara con herencia autosómica dominante, causada por una mutación germinal del gen STK11/LKB1, localizado en el cromosoma 19p13.3, que consiste en hiperpigmentación ...
F.A. Rodríguez Lagos, J.V. Sorlí Guerola, I.M. Romero Martínez, P. Codoñer Franch   +3 more
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Peutz-Jeguers syndrome: case report and literature review

Journal of Coloproctology, 2012
The Peutz-Jeghers syndrome is a rare disease characterized by the presence of mucocutaneous melanic pigmentation of the lips, oral mucosa and perioral region, associated with hamartomatous intestinal polyposis. Malignization of the polyps and association
Juvenal da Rocha Torres Neto, Rodrigo R. Santiago, Ana Carolina Lisboa Prudente, Dan Rodrigues Mariano, Felipe Augusto do Prado Torres, Júlio Augusto do Prado Torres, Fernanda Mendonça Ramos, Raquel Matos de Santana   +7 more
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Seguridad y eficacia de la polipectomía en intestino delgado utilizando enteroscopio asistido por balones en pacientes pediátricos con síndrome de Peutz-Jeghers

Revista de Gastroenterología de México, 2018
Resumen: Introducción y objetivos: El síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) es una enfermedad hereditaria, autosómica dominante caracterizada por la presencia de pólipos hamartomatosos en el tubo digestivo de predominio en el intestino delgado y que se ...
G. Blanco-Velasco, O.V. Hernández-Mondragón, J.M. Blancas-Valencia, V. Paz-Flores, D. Fuentes-Hernández, P. Rodríguez-González, B. González-Ortíz   +6 more
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Register and clinical follow-up of patients with Peutz-Jeghers syndrome in Valencia

Revista de Gastroenterología de México (English Edition), 2020
Introduction and aims: Peutz-Jeghers syndrome is a rare autosomal dominant inherited disease caused by a germline mutation of the STK11/LKB1 gene, located on chromosome 19p13.3.
F.A. Rodríguez Lagos, J.V. Sorlí Guerola, I.M. Romero Martínez, P. Codoñer Franch   +3 more
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Tumor de ovario de los cordones sexuales con túbulos anulares: reporte de caso y revisión de la literatura

Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología, 2022
Objetivos: reportar un caso de Tumor de Ovario de los Cordones Sexuales con Túbulos Anulares (TCSTA), hacer una revisión de la literatura acerca del diagnóstico, tratamiento y pronóstico de esta condición. Materiales y métodos: se informa el caso de una
Franco Rafael Ruiz-Echeverría, María Islena Beltrán-Salazar, Pedro Hernando Calderón-Quiroz, Juan David Lalinde-Triviño, Maribel Palencia-Palacios, Oscar Suescún-Garay   +5 more
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Síndrome de Peutz-Jeghers

Cirugía del Uruguay, 2020
Se trata de una enfermedad con carácter familiar y hereditario que consiste en la asociación de polipos·s digestiva, sobre todo yeyunoileal, con manchas pigmentarias cutaneomucosas.
Washington Llard, Alberto Valls, Juan F Cassinelli   +2 more
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