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Aspectos generales del Síndrome de Peutz-Jeghers

Cedamaz, 2020
El síndrome de Peutz Jeghers (SPJ) es una patología sindrómica hereditaria y rara. Debuta con pigmentaciones mucocutaneas asociado a pólipos de hamartomas gastrointestinales, más un riesgo elevado de cáncer del tracto digestivo.
Geovany A. Castillo-Riascos, Johanna K. Ojeda-Luzuriaga   +1 more
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CLINICAL, EPIDEMIOLOGIC, AND ENDOSCOPIC PROFILE IN CHILDREN AND ADOLESCENTS WITH COLONIC POLYPS IN TWO REFERENCE CENTERS

Arquivos de Gastroenterologia, 2015
Background - The main goal of this paper is to investigate the frequency, clinical profile, and endoscopic findings of children and teenagers submitted to colonoscopies.
Denise O ANDRADE, Alexandre Rodrigues FERREIRA, Paulo Fernando S BITTENCOURT, Daniela F P RIBEIRO, Rodrigo Gomes da SILVA, Luiz Ronaldo ALBERTI   +5 more
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Síndrome de Peutz-Jeghers (S.P.J.)

Cirugía del Uruguay, 1973
Presentamos una investigación preliminar realizada sobre tres generaciones en un grupo familiar portador del síndrome_ de Peutz-Jeghers. Analizamos los casos observados destacando la elevada morbilidad de las complicaciones oclusivas.
Washington Liard, Walter Suiffet, Alberto Valls, Isaia Milstein   +3 more
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Sindrome de Peutz-Jeghers. Diversidade de expressão gastrointestinal em idade pediátrica e considerações sobre a sua abordagem clínica.

Acta Médica Portuguesa, 2004
Peutz-Jeghers syndrome is a rare autosomal dominant condition, characterized by gastrointestinal polyposis, mucocutaneous pigmentation and high risk of neoplasia in multiple organs.
Ana I Lopes, Juan Gonçalves, Ana M Palha, Fátima Furtado, António Marques   +4 more
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Obstrucción intestinal parcial por invaginación en una paciente joven con antecedente de síndrome de Peutz-Jeghers

Revista Colombiana de Cirugía
El síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) es una entidad poco frecuente, con un patrón de herencia autosómica dominante, causado por la mutación del gen STK11, el cual codifica para una enzima proteína quinasa de serina/treonina que actúa como un supresor ...
Clara Briceño-Morales, Alejandra Castrillón-Gallego, Mariana Blanco-Betancur, Erika Fernanda Castro-Palencia   +3 more
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Ovarian sex cord tumor with annular tubules: case report and review of the literature [PDF]

Rev Colomb Obstet Ginecol, 2022
Ruiz-Echeverría FR, Beltrán-Salazar MI, Calderón-Quiroz PH, Lalinde-Triviño JD, Palencia-Palacios M, Suescún-Garay O.   +5 more
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[Referral criteria to clinical genetics from primary care: Consensus document]. [PDF]

Aten Primaria, 2022
Ejarque Doménech I, Marín Reina P, García-Miñaur Rica S, Chirivella González I, Martínez Martínez MT, García Rodríguez AM, Álvarez de Andrés S, Tellería Orriols JJ.   +7 more
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[PAPPS Expert Groups. Cancer prevention recommendations: Update 2022]. [PDF]

Aten Primaria, 2022
Marzo-Castillejo M, Bartolomé-Moreno C, Bellas-Beceiro B, Melús-Palazón E, Vela-Vallespín C.   +4 more
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Peutz-Jeghers syndrome, telangiectasias, and mitral valve prolapse. Case presentation and genetic counseling

Revista Habanera de Ciencias Médicas, 2021
Introduction: Peutz-Jeghers syndrome is characterized by mucocutaneous hyperpigmentation and gastrointestinal hamartomas that can appear from the stomach to the anus. It has an autosomal dominant inheritance pattern and variable expressiveness.
Ana Elena Arús Fernández, Enrique Arús Soler   +1 more
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Síndrome de Laugier-Hunziker

Revista del Hospital Italiano de Buenos Aires
El síndrome de Laugier-Hunziker es un trastorno pigmentario adquirido poco frecuente, caracterizado por presentar lesiones hiperpigmentadas cutaneomucosas idiopáticas que pueden asociarse a melanoniquia longitudinal.
Aldana Soledad Vacas, Freddy Cabarcas Avila, María Luz Bollea Garlatti, Paula Enz, Alicia M. Kowalczuk   +4 more
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