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Síndrome de Waardenburg: uma abordagem diagnóstica, evolução clínica e revisão [PDF]
, 2023 Introdução: A síndrome de Waardenburg (WS), também denominada síndrome auditivo-pigmentar, é uma desordem hereditária rara, caracterizada por deficiência auditiva, pigmentação anormal da íris, do cabelo e da pele.
Barbosa, Roberta Perillo +13 more
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Brazilian Journal of Biology, 2013 Anomalous colourations occur in many tropical vertebrates. However, they are considered rare in wild populations, with very few records for the majority of animal taxa. We report two new cases of anomalous colouration in mammals.
MSL. Abreu +4 more
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Avaliação do óleo de semente da amora preta xavante e de suas nanocápsulas sobre a síntese de melanina por cultivo celular [PDF]
, 2023 Orientador: Prof.(a). Dra. Daniela Florêncio MalufMonografia (graduação) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Curso de Graduação em FarmáciaInclui referênciasResumo : A amora preta xavante (Rubus spp.) é uma fonte rica de ...
Teixeira, Luana Cardoso
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Piebaldismo en un recién nacido. Leucodermia rara Piebaldism in a newborn child. A rare leukoderma
Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, 2013 El piebaldismo es un defecto genético infrecuente donde las anomalías en la pigmentación de la piel se restringen al pelo y a la piel, aunque se han hallado ciertas similitudes con fenotipos de otras enfermedades.
Noemí Bárbara Cabrera Domínguez +4 more
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Piebaldism: case report and literature review [PDF]
, 2006 Presentamos el caso de una niña de dos meses de edad con máculas acrónicas en cara, tronco y extremidades y un mechón de pelo blanco frontal presentes desde el nacimiento que corresponde a piebaldismo.
Caballero Moreno, Ligia Mercedes +1 more
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Síndrome metabólico y riesgo cardiovascular en pacientes con vitíligo [PDF]
, 2022 Introducción El vitíligo es una enfermedad cutánea crónica debida a la ausencia de melanocitos en las áreas afectadas. Recientes estudios muestran que presenta una asociación significativa con el síndrome metabólico y la enfermedad cardiovascular ...
Fuentes Zamora, Ariana +1 more
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Metodologia para a atenção integral ao paciente com genodermatose [PDF]
, 2022 The genodermatoses constitutes a group of genetic diseases with affectation of the skin and their annexes. In Cuba, the National Program of Diagnostic, Attention and Prevention of Genetic diseases, in relation to the genodermatoses, don't have protocols ...
Batista Romagoza, Maritza +4 more
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Alterações na expressão de genes para citocinas, fatores de crescimento e seus receptores estão associadas com as neoplasias epiteliais ovarianas [PDF]
, 2012 O câncer de ovário é o câncer ginecológico de maior letalidade e mais difícil de ser diagnosticado. Cercade 3/4 dos tumores malignos de ovário apresentam-se em estágio avançado no momento do diagnóstico inicial. A etiologia do câncer de ovário parece ser
Araújo, Vinícius Ramalho Dantas +3 more
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Throughout the following pages, Adameck presents us with his comprehensive proposal for understanding something that is ubiquitous in his field of expertise, dermatology: hair.
Hernández Collazo, Adameck Abraham +2 more
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ATENDIMENTO A PACIENTE COM SÍNDROME DE VOGT-KOYANAGI-HADARA: RELATO DE CASO [PDF]
, 2018 A síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (SVGKH) é uma desordem multissistêmica rara que afeta principalmente os tecidos que contém melanócitos. Nomeada também como síndrome uveomeningoencefálica, manifesta-se de forma variada, com comprometimento auditivo ...
Jardim, Juscelino de Freitas +3 more
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