ATENDIMENTO A PACIENTE COM SÍNDROME DE VOGTKOYANAGI-HADARA: RELATO DE CASO [PDF]
, 2019 A síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (SVGKH) é uma desordem multissistêmica rara que afeta principalmente os tecidos que contém melanócitos. Nomeada também como síndrome uveomeningoencefálica, manifesta-se de forma variada, com comprometimento auditivo ...
Barros, Cleidiane da Silva +2 more
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Caracterización de la población con diagnóstico de vitiligo entre 20-80 años atendida en el hospital Teodoro Maldonado Carbo del periodo 2020-2022. [PDF]
, 2023 Antecedentes: el vitiligo es una afección cutánea caracterizada por la presencia de máculas acrómicas que afecta a la población mundial en un 0.002 a 2.28%.
Delgado Montero, Mariuxi Isabel +1 more
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Estudio epidemiológico de las discromías congénitas localizadas en el recien nacido [PDF]
, 1994 Se trata de displasias congénitas que provocan esencialmente cambios en la coloración circunscritos en la piel y que llaman la atención en ese primer momento de aparición tanto en clínicos como en la población general.
Huertas Camacho, Héctor
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Índice temático 2004- 2006 [PDF]
, 2007 ResumenÍndice temático 2004 ...
Gómez Peñaloza, Catalina
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Caracterización de los trastornos de pigmentación y la hipoacusia en casos con síndrome de Waardenburg [PDF]
Introduction: pigmentation disorders and hypoacusis are two of the main symptoms of Waardenburg syndrome. It has been detected in the Sandino municipality in Pinar del Río a family with 26 living individuals carriers of this genetic entity, some of which
Castro-Pérez, Fidel +1 more
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, 2020 Introdução: O vitiligo é uma doença caracterizada pela perda de coloração da pele causada pela morte e diminuição do número de melanócitos. O vitiligo acomete cerca de 1 a 2% da população mundial e afeta crianças e adultos de ambos os sexos.
de Franca, Carolina Alcântara +3 more
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Mowat-Wilson Syndrome with a deletion of the ZEB2 gene previously undescribed [PDF]
, 2009 Dismorfología y Genética ClínicaMowat-Wilson syndrome –MWS- (MIM 235730) is a genetic condition caused by heterozygous mutations or deletions of the ZEB2 (Zinc finger E-box-binding homeobox 2 gene) gene, that codifies the SIP1 (Smad interacting protein 1)
Barros-Angueira, Francisco +5 more
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Prevalencia de vitiligo y análisis de la hormona estimulante de tiroides (TSH) en pacientes del Hospital de Especialidades Dr. Teodoro Maldonado Carbo durante el periodo enero 2017 - enero 2020. [PDF]
, 2020 Introducción: El vitiligo es una enfermedad idiopática adquirida, que se manifiesta como una despigmentación cutánea debido a la muerte de melanocitos y el cese de la producción de melanina en la zona afectada.
Upegui Rodríguez, Ayda Milena
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Transplante de melanocitos no tratamento do vitiligo : um progresso terapeutico? [PDF]
, 2018 Orientador : Maria Beatriz PuzziTese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciencias MedicasResumo: Foram apresentados os resultados de um estudo com 12 pacientes portadores de vitiligo estável, tratados com quatro diferentes ...
Issa, Claudia Maria Bernardino Magro
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Vitíligo y patología tiroidea asociada: Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins 2013-2016 [PDF]
, 2017 Evalúa la frecuencia de patología tiroidea asociada en pacientes con vitíligo en el Servicio de Dermatología del Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins, para lo cual establece los patrones y características del vitíligo, precisa si el grado de ...
Acosta Cajo, Sarah Fiorella
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