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Incontinentia Pigmenti Misdiagnosed as Neonatal Herpes Simplex Virus Infection

Case Reports in Pediatrics, 2018
Incontinentia pigmenti (IP) is an X-linked dominant neurocutaneous syndrome with ophthalmologic, neurologic, cutaneous, and dental manifestations and in most cases antenatally lethal in boys.
Fahimeh Abdollahimajd, Minoo Fallahi, Mohammad Kazemian, Yalda Nilipour, Mitra Radfar, Sedigheh Tahereh Tehranchi   +5 more
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EVALUAREA IMPACTULUI NANOPARTICULELOR DE OXID DE ZINC ASUPRA TULPINII DE LEVURI PIGMENTATE RHODOTORULA GRACILIS CNMN-Y-03

Studia Universitatis Moldaviae: Stiinte reale si ale naturii, 2019
În lucrare sunt prezentate informații noi despre influența nanoparticulelor de ZnO cu dimensiuni de
USM ADMIN
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Incontinentia pigmenti

Journal of the American Academy of Dermatology, 2000
G W, Mirowski, K S, Caldemeyer
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HIDROPS FETAL COMO MANIFESTACIÓN ECOGRÁFICA DE UNA ENFERMEDAD FAMILIAR: INCONTINENTIA PIGMENTI (SÍNDROME DE BLOCH-SULZBERGER)

Revista Chilena de Obstetricia y Ginecología, 2010
Diagnóstico de un caso de enfermedad familiar a partir de un hidrops fetal. Gestante con 2 abortos previos ocurridos al inicio del segundo trimestre, ambos fetos masculinos.
Ana Isabel Padilla P, Margarita Alvarez de la Rosa R, Marina Rodríguez M, Yanet Carballo L, Francisco de la Torre F, Juan Troyano L   +5 more
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Incontinencia pigmenti (síndrome de Bloch-Sulzberger) en la etapa neonatal

Actas Médicas
Introducción: La Incontinencia Pigmenti (IP) es un trastorno neurocutáneo raro dado por la alteración hereditaria ligada al cromosoma X, se presenta un caso clínico.
Santiago Chavesta Aray, Evelyn Ordóñez González, Letty Muzzio Prott   +2 more
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INCONTINENCIA PIGMENTI EN EL NEONATO. INFORME DE UN CASO

Archivo Médico de Camagüey, 2005
La incontinencia pigmenti (IP) o síndrome de Bloch Zulzberger es una enfermedad rara ligada al cromosoma X, que afecta la piel, pelos, uñas, ojos y el sistema nervioso central. En Cuba no existe diagnóstico de las mutaciones específicas.
Ingrid Estévez Sierra, Olga L. Oropesa Vergara, Alexis Sanchén Casas   +2 more
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Incontinentia pigmenti in Cajamarca: A case report on infant

Horizonte Médico, 2015
Incontinentia pigmenti (IP) or Bloch-Sulzberger syndrome is a rare dominant X-linked disease characterized by skin lesions. It may be accompanied by neurological, ophthalmological and dental manifestations. We report the case of a one month and twenty
Gálvez-Marticorena Brayan, Chambi-Torres Javier   +1 more
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Incontinentia Pigmenti: A Newborn with Characteristic Skin Lesions and Bilateral Optic Atrophy: Case Report and Review of Literature

Acta Medica Iranica, 2013
Incontinentia Pigmenti (IP) is a rare X-linked dominant disorder with skin, eye, central nervous system (CNS) and tooth abnormalities. According to the reported cases, it is estimated that there have been nearly 900-1200 affected individuals.
Maryam Azizzadeh, Morteza Rezaei, Nargess Hashemi   +2 more
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Ateneo de residentes de clínica pediátrica HNRG

Revista del Hospital de Niños
Se presenta el caso de una niña de 20 días de vida derivada al consultorio externo docente desde el servicio de dermatología por irritabilidad, donde se encontraba en seguimiento por sospecha de incontinencia pigmenti (IP).
Rosario García Ullan, Micaela Mariel de Mateo, Gonzalo Besseghine   +2 more
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Incontinencia pigmenti en un niño

Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica, 2003
La incontinencia pigmenti (IP) es una enfermedad infrecuente, con un patrón de herencia dominante ligado al cromosoma X, caracterizada por anormalidades del tejido ectodérmico.
Clara Soto Abi-Saab, Germán Santacoloma O   +1 more
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