[Diagnostic clues in atypical hemolytic uremic syndrome: a case report]. [PDF]
An Sist Sanit Navar, 2022 Luquin Irigoyen M +2 more
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Influencia del polimorfismo -866 G/A del gen de la UCP2 en población infantil obesa [PDF]
, 2006 Objetivo: En el presente estudio se pretende evaluar la prevalencia de la mutación -866 G/A del gen de la UCP2 y conocer su influencia sobre el fenotipo de los niños (11- 12 años) navarros obesos. Antecedentes y ámbito del estudio: La obesidad es una
Grupo de Estudio Navarro de la Obesidad Infantil (GENOI) +5 more
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IS -94INS/DELATTG POLYMORPHISM IN THE NUCLEAR FACTOR KAPPA-B1 GENE (NFKB1) ASSOCIATED WITH NECROTIZING ENTEROCOLITIS? [PDF]
Arq Bras Cir Dig, 2023 Ferdinando DLT +3 more
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, 2000 Una lección como la que hoy tengo el placer de leer con motivo del acto inaugural del curso 2000-2001 tiene que tener forzosamente unas características algo diferentes de las lecciones que impartimos a lo largo del curso en las aulas de nuestra ...
Serrat i Jurado, Josep Maria
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Infecção por Chlamydia trachomatis, obstrução tubária e polimorfismo genético no códon 54 do gene que codifica a lectina ligadora de manose (MBL) em mulheres brasileiras [PDF]
, 2019 João G. Vinagre
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Caracterização da raça Nelore e teste de paternidade e por marcadores moleculares. [PDF]
, 2015 As frequências gênicas para os marcadores genéticos foram estimadas em um total de 63 animais da raça ...
COUTINHO, L. L. +5 more
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Estudo do polimorfismo genético da α<sub>S1</sub>-caseína em cabras, no Estado de Pernambuco, Brasil
, 2007 Manoel Adrião +5 more
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Molecular characterization of Cryptosporidium in ruminants and observation of natural infection by Cryptosporidium andersoni in sheep from Paraná, Brazil. [PDF]
Rev Bras Parasitol Vet, 2023 Holsback L +6 more
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Concentração sérica da proteína C-reativa e seu polimorfismo genético em indivíduos sem evidências de cardiopatia [PDF]
, 2002 Fernando Oliveira de Araújo
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Medisur, 2015 Fundamento: La enfermedad de Wilson se caracteriza por la acumulación de cobre en hígado, cerebro y córnea. La causa molecular que la provoca son las mutaciones en el gen atp7b.
Yulia Clark Feoktistova +5 more
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