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Insights Into Bifenthrin Stereoisomers and Their Regulatory Implications [PDF]
ChemistryOpenBifenthrin (BF) is a synthetic pyrethroid insecticide extensively applied in agricultural and urban pest control. The molecular structure contains two stereogenic centers, giving rise to four stereoisomers with distinct physicochemical, electronic, and ...
Nayara C. M. Santos +7 more
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Polimorfismo na produção de medicamentos
Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada, 2012 O polimorfismo pode ocasionar desvios de qualidade durante o processo produtivo e influenciar o desempenho dos medicamentos. Por isso, o entendimento do fenômeno e suas implicações abre um campo amplo de possibilidades a serem exploradas na área ...
Gabriel Lima Barros de Araujo +4 more
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Revista Brasileira De Reumatologia, 2013 INTRODUÇÃO: Recentemente, relatou-se uma associação entre artrite reumatoide (AR) e a variante rs7700944 G>A nos domínios imunoglobulina e mucina de células T (TIM-4).
Ebrahim Eskandari-Nasab +2 more
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Detección del polimorfismo p.K952L en pacientes cubanos con la enfermedad de Wilson [PDF]
Medisur, 2021 Fundamento: La enfermedad de Wilson es una entidad rara con patrón de herencia autosómico recesivo, a causa de las mutaciones en el gen ATP7B, lo cual provoca la acumulación de cobre en tejidos y órganos.
Yulia Clark Feoktistova +5 more
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Identificación del polimorfismo c.2448-25G>A en pacientes con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson [PDF]
Medisur, 2015 Fundamento: La enfermedad de Wilson se caracteriza por la acumulación de cobre en hígado, cerebro y córnea. La causa molecular que la provoca son las mutaciones en el gen atp7b.
Yulia Clark Feoktistova +5 more
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Identificación del polimorfismo k832r en pacientes cubanos con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson [PDF]
Revista Habanera de Ciencias Médicas, 2013 RESUMEN Introducción: la enfermedad de Wilson se caracteriza por la acumulación de cobre fundamentalmente en el hígado. Se transmite con un patrón de herencia autosómico recesivo.
Yulia Clark Feoktistova +6 more
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Detección del polimorfismo T991T en familias cubanas con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson [PDF]
Medisur, 2017 Fundamento: la enfermedad de Wilson se caracteriza por la acumulación de cobre, fundamentalmente en el hígado y cerebro. Se transmite con un patrón de herencia autosómico recesivo. La causa molecular que la provoca son las mutaciones en el gen atp7b, que
Yulia Clark Feoktistova +7 more
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Polimorfismo dell'inchiesta preliminare
, 2009 L'esame di alcuni snodi fondamentali che ancora mostrano criticità nel processo penale ha consentito di riflettere sulle diverse espressioni di polimorfismo in tema di maxiprocessi, di conoscenza del processo, nell'ottica della completabilità, con particolare attenzione alle proiezioni ...
BENE, Teresa
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Revista Habanera de Ciencias MédicasIntroducción: la enfermedad de Wilson se caracteriza por la acumulación de cobre fundamentalmente en el hígado. Se transmite con un patrón de herencia autosómico recesivo. La causa molecular que la provoca son las mutaciones en el gen atp7b.
Yulia Clark Feoktistova +6 more
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Polimorfismo do gene da eca e da α-actinina 3 na escoliose idiopática do adolescente [PDF]
Acta Ortopédica Brasileira, 2013 OBJETIVO: O polimorfismo da enzima conversora de angiotensina (ECA) I/D e da α-actinina 3 (ACTN3) R577X está relacionado a variações na função do musculoesquelético. O objetivo deste trabalho foi avaliar a distribuição destes polimorfismos em uma família
Marcelo Wajchenberg +5 more
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