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O POLIMORFISMO 894G>T DO GENE DA ÓXIDO NÍTRICO SINTASE ENDOTELIAL E SUA ASSOCIAÇÃO COM DOENÇA CORONÁRIA

open access: yesClinical and Biomedical Research, 2020
O endotélio cumpre um papel fundamental na vasodilatação fisiológica e na proteção da parede arterial frente aos processos de trombose e aterosclerose, assim como na resposta à lesão provocada pela angioplastia ou implante de stent intracoronário.
Germán Iturry-Yamamoto   +3 more
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Polimorfismos genéticos en Costa Rica

open access: yesActa Médica Costarricense, 1999
El estudio de la variabilidad es clave para entender la estructura genética de las poblaciones. Explicar cuál es la naturaleza de esta diversidad, cómo se mantiene y produce, es una tarea fundamental que debe completarse. Las poblaciones se forman por la interacción de diversos factores evolutivos y es preciso entonces conocer cómo se forman y ...
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Development of a SNP Panel for Geographic Assignment and Population Monitoring of Jaguars (Panthera onca)

open access: yesEcology and Evolution, Volume 15, Issue 5, May 2025.
We have developed a genome‐enabled single nucleotide polymorphism (SNP) panel for use in jaguar geographic traceability, individual identification, kinship, and sexing. Our panel, named “Jag‐SNP”, comprises 459 SNPs selected from an initial pool of 13,373,949 markers based on the inter‐biome FST, followed by rigorous filtering and addition of eight sex‐
Gabriele Zenato Lazzari   +6 more
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Polimorfismo familiar con CaesarJ como soporte a la integración de componentes para la herramienta CASE para desarrollo de software educativo basado en la metodología Desed

open access: yesProgramación Matemática y Software, 2014
El presente trabajo presenta al polimorfismo familiar como la base necesaria para la construcción de una herramienta de desarrollo de software asistido por computadora (CASE, en inglés), basada en la metodología Desed para el desarrollo de software ...
Ulises Jesús López Maldonado   +5 more
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Ghrd3 polymorphism of growth hormone receptor gen in peruvian children with idiopathic short stature

open access: yesRevista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, 2016
Objectives. To describe the standardization of molecular detection and frequency of a growth hormone receptor gene deleted for exon three (GHRd3) polymorphism in a population of Peruvian children with idiopathic short stature.
Carlos Del Águila   +5 more
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Sequencing vs. amplification for the estimation of allele dosages in sugarcane (Saccharum spp.)

open access: yesApplications in Plant Sciences, Volume 12, Issue 5, September-October 2024.
Abstract Premise Detecting single‐nucleotide polymorphisms (SNPs) in a cost‐effective way is fundamental in any plant breeding pipeline. Here, we compare three genotyping techniques for their ability to reproduce the allele dosage of SNPs of interest in sugarcane (Saccharum spp.).
Hugo Jaimes   +6 more
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Evaluación del Factor de Necrosis Tumoral (TNF-alfa) en pacientes peruanos con procesos periodontales

open access: yesOdontología Sanmarquina, 2007
El factor de necrosis tumoral (TNF) es un importante mediador de las reacciones inflamatorias y parece jugar un rol central en la patogénesis de varias enfermedades inflamatorias crónicas incluyendo la periodontitis.
Manuel Enrique Taboada Vega   +6 more
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Polimorfismo Gráfico [PDF]

open access: yes, 2013
El Polimorfismo gráfico es el hábito de ciertos escritores, de utilizar diferentes grafo-morfologías constructivas para una misma letra, número y/o firma. Su detección es fundamental en una pericia grafoscópica con fines identificativos, puesto que puede
Puiggrós, Carlos Daniel
core  

Variabilidade genética de cajuzinho-do-cerrado (Anacardium humile St. Hill.) por meio de marcadores rapd

open access: yesRevista Brasileira de Fruticultura, 2012
Nativo do Cerrado brasileiro e com alta variabilidade morfológica, o cajuzinho-do-cerrado (Anacardium humile St. Hill.) apresenta frutos de grande aceitação pelas populações locais, os quais atraem por suas características peculiares, como tamanho, sabor
Raquel dos Santos Carvalho   +4 more
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Identificación del polimorfismo k832r en pacientes cubanos con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson

open access: yesRevista Habanera de Ciencias Médicas, 2013
RESUMEN Introducción: la enfermedad de Wilson se caracteriza por la acumulación de cobre fundamentalmente en el hígado. Se transmite con un patrón de herencia autosómico recesivo.
Yulia Clark Feoktistova   +6 more
doaj  

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