Un caso di sindrome atassica in polineuropatia sensitivo-motoria di origine dismetabolica trattato efficacemente con agopuntura e con trattamento di mindfull e di imageryness [PDF]
, 2017 si descrive l'approccio multimodale nel trattamento riabilitativo di un caso di polineuropatia e s ...
Garberi P +3 more
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Polineuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica: relato de caso durante Internato em Clínica Médica / Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy: case report during Internal Medicine Internship [PDF]
, 2021 A fraqueza muscular consiste na incapacidade de utilizar a musculatura esquelética adequadamente, com diminuição da força. É uma das razões mais comuns pelas quais os pacientes procuram cuidados médicos. O presente trabalho trata-se de um relato de caso
Rahal, Miriam Hamad +8 more
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Ecografía neuromuscular en la diferenciación entre neuropatía porfírica desmielinizante y axonal
Revista Colombiana de Medicina Física y Rehabilitación, 2022 Introducción. Las porfirias son enfermedades hereditarias secundarias a mutación de genes que codifican para proteínas necesarias en el metabolismo de hemo, se presenta con una incidencia de 1:1700 y los ataques agudos sólo se presentan en 1% de estos ...
Harold Acosta Gutiérrez +1 more
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Amiloidosis como causa de polineuropatía
Revista del Hospital Italiano de Buenos AiresLa amiloidosis es una de las causas más comunes de polineuropatía junto con la diabetes mellitus y el alcoholismo. Se presentan dos casos de polineuropatía de fibras finas secundarias a amiloidosis.
Adela Aguirre +5 more
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Poliangeitis microscópica con debut de polineuropatia periférica
Revista Reumatología al Día, 2022 La poliangeítis microscópica es una vasculitis necrotizante que compromete vasos de pequeño calibre a nivel renal, pulmonar y sistema nervioso siendo esta menos frecuente. Se presenta el caso de un paciente de 56 años con manifestaciones atí
Elena Sanmartin, Margarita Molina
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[KIF1A gene-associated neurological disease: the correlation between genotype and phenotype]. [PDF]
Rev Neurol, 2023 Ortiz-Ortigosa A +4 more
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Polineuropatia amilóidótica familiar: investigação com vista a novas terapêuticas [PDF]
, 2008 A Polineuropatia Amiloidótica Familiar (PAF) é uma doença autossómica dominante progressiva, caracterizada pela deposição sistémica, extracelular de fibrilhas amilóides afectando particularmente o sistema nervoso periférico. Nesta doença, as fibrilhas de
Estêvão, Dulce +2 more
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Ostra zapalna polineuropatia demielinizacyjna i aksonalna - zespół Guillaina-Barrégo [PDF]
, 2009 We współczesnym ujęciu zespół Guillaina-Barrégo stanowi grupę neuropatii o ostrym początku i jednofazowym przebiegu. Poszcze- gólne formy wyróżnia się na podstawie rodzaju i rozkładu objawów oraz zmian w badaniu elektrofizjologicznym.
Drac, Hanna; Klinika Neurologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego w Warszawie Ośrodek Badawczo-Leczniczy Chorób Nerwowo-Mięśniowych, Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej Polskiej Akademii Nauk w Warszawie
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¿Qué hay de nuevo en el tratamiento de la amiloidosis? Parte 3: Polineuropatía amiloidótica familiar
Revista del Hospital Italiano de Buenos AiresLa amiloidosis por depósito de transtiretina es una enfermedad infrecuente y se debe al depósito de fibrillas de dicha proteína en diversos tejidos, aunque la afectación más frecuente es la cardíaca y la neurológica.
Gisela Bendelman +10 more
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Polineuropatia amiloidótica familiar (PAF) tipo I: uma visão actual, de um problema de saúde antigo [PDF]
, 2008 A Polineuropatia Amiloidótica Familiar (PAF) do tipo I, tipo Português ou de Andrade é uma forma de amiloidose sistémica, heredo-degenerativa, autossómica dominante, identificada e descrita pela primeira vez pelo neurologista português Mário Corino da ...
Vieira, Bruno Aurélio dos Santos
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