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Registro y seguimiento clínico de pacientes con síndrome de Peutz Jeghers en Valencia

Revista de Gastroenterología de México, 2020
Resumen: Introducción y objetivos: El síndrome de Peutz Jeghers (SPJ) es una enfermedad rara con herencia autosómica dominante, causada por una mutación germinal del gen STK11/LKB1, localizado en el cromosoma 19p13.3, que consiste en hiperpigmentación ...
F.A. Rodríguez Lagos, J.V. Sorlí Guerola, I.M. Romero Martínez, P. Codoñer Franch   +3 more
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Pólipos gastrointestinales en pediatría

Acta Pediátrica de México, 2015
Antecedentes: el pólipo gastrointestinal es un tumor o crecimiento localizado que protruye desde la pared hacia la luz intestinal. Su manifestación clínica más común es la rectorragia recurrente; también puede causar dolor abdominal, prolapso del pólipo ...
Josefina Monserrat Cázares-Méndez, Vianey Paola Zamudio-Vázquez, Esteban Gómez-Morales, Silvia Guadalupe Ortiz-Aguirre, José Francisco Cadena-León, Erick Manuel Toro-Monjaraz, Erika Montijo-Barrios, Flora Zárate-Mondragón, Roberto Cervantes-Bustamante, Jaime Alfonso Ramírez-Mayans, Martha Verónica López-Ugalde   +10 more
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Register and clinical follow-up of patients with Peutz-Jeghers syndrome in Valencia

Revista de Gastroenterología de México (English Edition), 2020
Introduction and aims: Peutz-Jeghers syndrome is a rare autosomal dominant inherited disease caused by a germline mutation of the STK11/LKB1 gene, located on chromosome 19p13.3.
F.A. Rodríguez Lagos, J.V. Sorlí Guerola, I.M. Romero Martínez, P. Codoñer Franch   +3 more
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Síndrome de Peutz-Jeghers. Presentación de un caso

Medimay, 2015
El Síndrome de Peutz-Jeghers es una enfermedad que se hereda con un patrón autosómico dominante, caracterizada por la pigmentación de la mucosa oral y de la piel plantar y palmar, junto a una poliposis gastrointestinal de tipo hamartomatoso.
Elayne E. Santana Hernández, Víctor Jesús Tamayo Chang, Alfredo Llaurado Robles, Ana María González Anta, Odette Warner Vigo   +4 more
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Ueg Week 2020 Poster Presentations

, 2020
United European Gastroenterology Journal, Volume 8, Issue S8, Page 144-887, October 2020.
wiley   +1 more source

Manuseio de grave diminuição de hemoglobina em paciente jovem, testemunha de Jeová, submetido à proctocolectomia total: relato de caso Manoseo de grave disminución de hemoglobina en paciente joven, testigo de Jehová, sometido a la proctocolectomia total: relato de caso Extreme intraoperative hemodilution in Jehovah’s witness patient submitted total proctocolectomy: case report

Revista Brasileira de Anestesiologia, 2005
JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: Os riscos de transfusão homóloga de sangue são bem conhecidos e alguns pacientes recusam esta transfusão por motivos religiosos.
Luiz Eduardo Imbelloni, Lúcia Beato, Arídio Ornellas, Carlos Roberto Junqueira Borges   +3 more
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Síndrome de Gardner en la infancia. Informe de un caso

Acta Médica del Centro, 2019
Introducción: el síndrome de Gardner es una variante fenotípica de la poliposis adenomatosa familiar que consiste en una triada típica: osteomas múltiples craneofaciales, tumores cutáneos y poliposis intestinal.
Juan Mario Reyes Vera, Beatriz González González, Manuel Alejandro Hernández Pérez   +2 more
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Síndrome de Peuz-Jeghers. Nuevo enfoque terapéutico endoscópico-quirúrgico

Cirugía del Uruguay, 2000
El síndrome de Peutz-Jeghers es una enfermedad de carácter herelitario y familiar muy poco frecuente. Se caracteriza por la asociación de pólipos intestinales y manchas melánicas periorales.
Carlos Barberousse, Carlos Kierszembaun, Elena Trucco, Luis Carriquiry   +3 more
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Pólipos postinflamatorios y enfermedad inflamatoria intestinal. Reporte de caso y revisión de la literatura

Revista Colombiana de Gastroenterología, 2017
En pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal (EII) de larga duración, pueden aparecer pólipos postinflamatorios o seudopólipos, los cuales se presentan en los sitios en donde previamente hubo inflamación severa. Se describe el caso de un paciente
Hernando Marulanda Fernández, William Otero Regino, Martin Alonso Gómez Zuleta   +2 more
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Síndrome de Peutz-Jeghers, a propósito de un caso

Oncología, 2007
El síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) es una enfermedad hereditaria de etiología desconocida que se caracteriza por la presencia de pólipos hamartomatosos en el tracto gastrointestinal asociados a depósito mucocutáneo de melanina.
Edwin Guayasamín Ch., Vanessa Ramirez S., Yessenia Chávez F.   +2 more
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