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Revista Brasileira de Anestesiologia, 2005 JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: Os riscos de transfusão homóloga de sangue são bem conhecidos e alguns pacientes recusam esta transfusão por motivos religiosos.
Luiz Eduardo Imbelloni +3 more
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"SÍNDROME BANNAYAN-RILEY-RUVALCABA. REPORTE DE UN CASO Y REVISÓN DE LA LITERATURA"
, 2022 Introducción: Los síndromes Bannayan-Riley-Ruvalcalcaba (SBRR), Cowden (SC) y Proteus o tipo Proteus relacionados a PTEN, son entidades alélicas causadas por mutaciones del gen PTEN, agrupadas como síndrome tumor-hamartoma PTEN (T-H-PTEN, OMIM 158350 ...
Diana Karen Pérez Alfaro (12858767) +2 more
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Pólipos gastrointestinales en pediatría
Acta Pediátrica de México, 2015 Antecedentes: el pólipo gastrointestinal es un tumor o crecimiento localizado que protruye desde la pared hacia la luz intestinal. Su manifestación clínica más común es la rectorragia recurrente; también puede causar dolor abdominal, prolapso del pólipo ...
Josefina Monserrat Cázares-Méndez +10 more
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Register and clinical follow-up of patients with Peutz-Jeghers syndrome in Valencia
Revista de Gastroenterología de México (English Edition), 2020 Introduction and aims: Peutz-Jeghers syndrome is a rare autosomal dominant inherited disease caused by a germline mutation of the STK11/LKB1 gene, located on chromosome 19p13.3.
F.A. Rodríguez Lagos +3 more
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Síndrome de Peutz-Jeghers. Presentación de un caso
Medimay, 2015 El Síndrome de Peutz-Jeghers es una enfermedad que se hereda con un patrón autosómico dominante, caracterizada por la pigmentación de la mucosa oral y de la piel plantar y palmar, junto a una poliposis gastrointestinal de tipo hamartomatoso.
Elayne E. Santana Hernández +4 more
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Ueg Week 2020 Poster Presentations
, 2020 United European Gastroenterology Journal, Volume 8, Issue S8, Page 144-887, October 2020.
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Factores asociados al cáncer colorrectal en el Hospital Regional del Cusco, Hospital Antonio Lorena y Hospital Nacional Adolfo Guevara Velasco Essalud – Cusco, 2018 - 2019 [PDF]
, 2020 El Cáncer colorrectal tiene gran prevalencia, incidencia y mortalidad a nivel mundial. Sin embargo es prevenible, y curable si se diagnostica tempranamente. El objetivo del estudio es determinar los factores asociados al Cáncer colorrectal en los 3
Bravo Delgado, Elvin César
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Gardner syndrome in childhood: A case report
, 2019 Introducción: el síndrome de Gardner es una variante fenotípica de la poliposis adenomatosa familiar que consiste en una triada típica: osteomas múltiples craneofaciales, tumores cutáneos y poliposis intestinal.
Reyes Vera, Juan Mario +2 more
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Síndrome de Gardner en la infancia. Informe de un caso
Acta Médica del Centro, 2019 Introducción: el síndrome de Gardner es una variante fenotípica de la poliposis adenomatosa familiar que consiste en una triada típica: osteomas múltiples craneofaciales, tumores cutáneos y poliposis intestinal.
Juan Mario Reyes Vera +2 more
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Síndrome de Peuz-Jeghers. Nuevo enfoque terapéutico endoscópico-quirúrgico
Cirugía del Uruguay, 2000 El síndrome de Peutz-Jeghers es una enfermedad de carácter herelitario y familiar muy poco frecuente. Se caracteriza por la asociación de pólipos intestinales y manchas melánicas periorales.
Carlos Barberousse +3 more
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