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La poliposis adenomatosa familiar (PAF) es un síndrome hereditario autosómico dominante. Aunque la principal manifestación de esta enfermedad es la presencia de numerosos adenomas de colon, también ocurre afectación del tracto gastrointestinal superior ...
Maykel Alain Padilla Ruiz +1 more
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Isolation of Serpulina pilosicoli from rectal biopsy specimens showing evidence of intestinal spirochetosis [PDF]
, 1998 Histologic evidence of intestinal spirochetosis (IS) was found in 22 of 41 (53.7%) rectal biopsy specimens from homosexual men attending a sexually transmitted diseases clinic. Serpulina pilosicoli was cultured from 11 of the IS-positive biopsy specimens
Gilbert, G.L. +4 more
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POLIPOSIS JUVENIL FAMILIAR EN LA INFANCIA
, 2019 El síndrome de poliposis juvenil es un trastorno autosómico dominante, raro y ocurre en 1 en 100.000 a 160.000 personas en la población general. Existe la forma familiar y la esporádica.
Pamela Fernández +4 more
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Implicación y caracterización de Staphylococcus aureus en las poliposis nasales. [PDF]
, 2016 La rinosinusitis crónica (RSC) es una enfermedad inflamatoria, de más de 12 semanas de duración, que afecta a la mucosa de las fosas nasales y de los senos paranasales.
Navalpotro Rodriguez, David
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Intestinal Electric Stimulation Accelerates Whole Gut Transit and Promotes Fat Excrement in Conscious Rats [PDF]
, 2009 *_Introduction:_* Intestinal electric stimulation (IES) is proposed as a potential tool for the treatment of morbid obesity. Our previous study showed that IES with one pair of electrodes accelerated intestinal transit and decreased fat absorption in a ...
Ying Sun, Jiande Chen
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Poliposis múltiple rectocolónica [PDF]
Se presentan 10 (diez) casos de poliposis múltiple familiar, de los cuales 8 (ocho) pertenecen a un mismo árbol genealógico. Se empleó la siguiente metodología de estudio: examen semiológico con pesquisa de antecedentes hereditarios, colon por enema ...
Seoane, Héctor Antonio +2 more
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Gastroenterología Y Hepatología, 2004C Alvarez Alvarez
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Piel, 2005Patricia Della Giovanna, Hugo Cabrera
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Síndromes de poliposis intestinal y cáncer colorrectal hereditario
2005Jonathan Terdiman
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Revista Pediátrica de Panamá
<p><strong>Introducción:</strong> El síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) es un trastorno autosómico dominante poco frecuente, caracterizado por pólipos hamartomatosos gastrointestinales, pigmentación mucocutánea y elevado riesgo de cáncer.
Ana Katerin Minota Idarraga +3 more
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<p><strong>Introducción:</strong> El síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) es un trastorno autosómico dominante poco frecuente, caracterizado por pólipos hamartomatosos gastrointestinales, pigmentación mucocutánea y elevado riesgo de cáncer.
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