Una de las maloclusiones más complejas de diagnosticar y de tratar es la maloclusión clase III. Se caracteriza por una alteración en la relación sagital de los maxilares, ya sea por una deficiencia o retrusión maxilar o por un prognatismo o macrognatismo
Alzate-J, Álvarez-E, Botero-P
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Acromegalia. Presentación de un caso Acromegaly. A case report
La acromegalia es una entidad infrecuente en Cuba que se caracteriza por las alteraciones morfológicas en el SOMA y de partes blandas con evidencias de tumor hipofisario.
María Nereyda Triguero Veloz +1 more
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Relationship between skeletal Class II and Class III malocclusions with vertical skeletal pattern. [PDF]
Plaza SP +3 more
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Skeletal Class III malocclusion treatment using mandibular and maxillary skeletal anchorage and intermaxillary elastics: a case report. [PDF]
Fakharian M, Bardideh E, Abtahi M.
europepmc +1 more source
Severe Angle Class III skeletal malocclusion associated to mandibular prognathism: orthodontic-surgical treatment. [PDF]
Souki MQ.
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Aportación cefalométrica al estudio de los prognatismos maxilares
Realizamos un estudio de los prognatismos maxilares con una muestra de 40 sujetos de 8 a 16 años de edad con el fin de concretar sus valores medios errores y desviaciones standard. El material empleado tenia que poseer unas caracteristicas propias de las clases ii o prognatismos maxilares.
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Síndrome Gorlin-Goltz asociado a fisura labiopalatina bilateral
El síndrome de Gorlin-Goltz corresponde a un trastorno de herencia autosómica dominante. Uno de los criterios menores de este síndrome es la fisura labiopalatina. Si bien esta corresponde a la anomalía congénita maxilofacial más prevalente, un porcentaje
Noemí Lorena Leiva Villagra +3 more
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Perfil Sistêmico e Manifestações Bucais em Pacientes com Hipotireoidismo
O hipotireoidismo é uma desordem endócrina, de natureza sistêmica caracterizada pela disfunção na glândula tireóide. Os hormônios tireoidianos T3 e T4 são necessários para suprir funções orgânicas normais do organismo. Desta forma, distúrbios na secreção
Graziele Beanes da Silva Santos +5 more
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Mosaic trisomy 8 detected by fibroblasts cultured of skin. [PDF]
Giraldo G +4 more
europepmc +1 more source
Tremor-Ataxia syndrome and primary ovarian insufficiency in an FMR1 premutation carrier. [PDF]
Saldarriaga-Gil W +3 more
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