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Dental Press Journal of Orthodontics, 2011 INTRODUÇÃO: o aparelho funcional é uma forma eficaz de tratar as más oclusões de Classe II esqueléticas em crianças e adolescentes. Um protocolo de avanço mandibular progressivo de 12 meses já demonstrou ser capaz de aumentar o crescimento condilar e ...
Larry Ching Fan Li, Ricky Wing-Kit Wong
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, 2013 Ojos Zarcos Prognatismo Superior Prognatismo Inferior Microtia Acauda Anotia Hipoplasia Testicular Criptorquidia Sindactilia Polidactilia Hiperplasia ...
Quiroga La Torre, Alexander
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Corrección de la morfología en un paciente con deformidad dento-maxilofacial severa
Correo Científico MédicoIntroducción: Las deformidades dento-maxilofaciales son condiciones en las cuales el esqueleto facial es significativamente diferente a lo normal, lo que afecta gravemente la apariencia facial, así como produce en muchas ocasiones alteraciones morfo ...
Noraydi Ruiz Feria
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Fragile X Syndrome in children. [PDF]
Colomb Med (Cali), 2023 Acero-Garcés DO +4 more
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Síndrome de Gorlin: reporte de un caso
Iatreia, 2010 El síndrome de Gorlin o carcinoma basal nevoide se presenta por mutaciones en el gen PTCH localizado en el cromosoma 9q22.3-q31 este gen codifica una proteína supresora de tumores. Se hereda de forma autosómia dominante y tiene expresividad variable.
Sandra Yaneth Ospina Lagos +1 more
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Frequency of the color of fiber and genetic defect in alpacas (vicugna pacos L.) in communities of the district of Cabanilla - Lampa [PDF]
, 2016 La región Puno posee la mayor población de alpacas del Perú, de los cuales más del 80% se encuentra en las comunidades campesinas y pequeños productores, bajo un sistema de crianza extensiva que se caracteriza por un deficiente manejo, que refleja un bajo ...
Gallegos Acero, Roberto F. +3 more
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Revista de Odontopediatria Latinoamericana, 2014 Una de las maloclusiones más complejas de diagnosticar y de tratar es la maloclusión clase III. Se caracteriza por una alteración en la relación sagital de los maxilares, ya sea por una deficiencia o retrusión maxilar o por un prognatismo o macrognatismo
Alzate-J, Álvarez-E, Botero-P
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Aportación cefalométrica al estudio de los prognatismos maxilares
, 2020 Realizamos un estudio de los prognatismos maxilares con una muestra de 40 sujetos de 8 a 16 años de edad con el fin de concretar sus valores medios errores y desviaciones standard. El material empleado tenia que poseer unas caracteristicas propias de las clases ii o prognatismos maxilares.
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Acromegalia. Presentación de un caso Acromegaly. A case report
Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, 2011 La acromegalia es una entidad infrecuente en Cuba que se caracteriza por las alteraciones morfológicas en el SOMA y de partes blandas con evidencias de tumor hipofisario.
María Nereyda Triguero Veloz +1 more
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Síndrome Gorlin-Goltz asociado a fisura labiopalatina bilateral
Revista Cubana de EstomatologíaEl síndrome de Gorlin-Goltz corresponde a un trastorno de herencia autosómica dominante. Uno de los criterios menores de este síndrome es la fisura labiopalatina. Si bien esta corresponde a la anomalía congénita maxilofacial más prevalente, un porcentaje
Noemí Lorena Leiva Villagra +3 more
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