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Síndrome de Gorlin: reporte de un caso
Iatreia, 2010 El síndrome de Gorlin o carcinoma basal nevoide se presenta por mutaciones en el gen PTCH localizado en el cromosoma 9q22.3-q31 este gen codifica una proteína supresora de tumores. Se hereda de forma autosómia dominante y tiene expresividad variable.
Sandra Yaneth Ospina Lagos +1 more
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Prevalencia de maloclusiones y hábitos orales disfuncionales en pre-escolares de establecimientos municipales de Viña del Mar [PDF]
, 2016 Tesis (Cirujano Dentista)El propósito de la presente investigación es determinar la prevalencia de maloclusiones y hábitos orales disfuncionales en pre-escolares pertenecientes a establecimientos municipales de Viña del Mar, puesto que conocerla es ...
Aróstica A., Nicolás +1 more
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El síndrome de Ambras y el eslabón perdido [PDF]
, 2009 Conferencias y Comunicaciones del primer Congreso Internacional de literatura fantástica y ciencia ficción, celebrado del 6 al 9 de mayo de 2008 en la Universidad Carlos III de ...
Pedraza, Pilar
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Conservation program for the canarian creole cattle [PDF]
, 1998 The Cattle census of the Canary Islands is about 20500 animals, of this the Canary Creole Cattle Breed is only the 15.8 p.100. The other part of the census is formed by another selected breeds for milk production.
Darmanin, N. +6 more
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Fragile X Syndrome: detection and intervention in the behavioural phenotype [PDF]
, 2014 Síndrome X Frágil (SXF) constituye la primera causa de discapacidad intelectual de tipo hereditario. Es una de las alteraciones del neurodesarrollo producido por una mutación en el gen FMR1 que provoca la sintetización inadecuada de la proteína FMRP1. La
García-Alonso, María Isabel +1 more
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Estudo clínico, citogenético e molecular da síndrome do X frágil. [PDF]
, 1999 Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Clínica Médica, Curso de Medicina, Florianópolis ...
Lora, Fabiana Ligia
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Revista de Odontopediatria Latinoamericana, 2014 Una de las maloclusiones más complejas de diagnosticar y de tratar es la maloclusión clase III. Se caracteriza por una alteración en la relación sagital de los maxilares, ya sea por una deficiencia o retrusión maxilar o por un prognatismo o macrognatismo
Alzate-J, Álvarez-E, Botero-P
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Víctimes de la criança selectiva: Els Braquicèfals [PDF]
, 2011 Treball presentat a l'assignatura de Deontologia i Veterinària Legal ...
Domenech Grau, Beatriu +2 more
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A new work of Alejo Fernández [PDF]
, 2012 En la parroquia de Espera existe una tabla, el Abrazo ante la Puerta Dorada, que algunos investigadores han asociado a los pintores Gonzalo Díaz y Nicolás Carlos basándose en un documento de 1504 por el que se comprometen a realizar un retablo para esa ...
Marchena Hidalgo, Rosario
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SISTEMAS de produção para caprinos e ovinos: Microrregiões homogêneas de campo maior e valença do piauí. [PDF]
, 2011 bitstream/item/48237/1/SID-DOCUMENTOS-259-SISTEMAS-DE-PRODUCAO-PARA-CAPRINOS-E-OVINOS-MICROREGIOES-HOMOGENEAS-DE-CAMPO-M.pdfEncontro realizado na cidade de Campo Maior, no período de 24 a 25 de novembro de 1980. Instituições participantes: CNPCA, EMATER,
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