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Tratamento de más oclusões de Classe II graves com aparelhos funcionais removíveis e ortodônticos sequenciais: um caso para a avaliação do MOrthRCSEd Management of severe Class II malocclusion with sequential removable functional and orthodontic appliances: a case for MOrthRCSEd examination

Dental Press Journal of Orthodontics, 2011
INTRODUÇÃO: o aparelho funcional é uma forma eficaz de tratar as más oclusões de Classe II esqueléticas em crianças e adolescentes. Um protocolo de avanço mandibular progressivo de 12 meses já demonstrou ser capaz de aumentar o crescimento condilar e ...
Larry Ching Fan Li, Ricky Wing-Kit Wong
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Prognatismo mandibular

, 2011
Trabalho final de mestrado integrado em Medicina área científica de Cirurgia Maxilo-Facial, apresentado à Faculdade de Medicina da Universidade de ...
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Corrección de la morfología en un paciente con deformidad dento-maxilofacial severa

Correo Científico Médico
Introducción: Las deformidades dento-maxilofaciales son condiciones en las cuales el esqueleto facial es significativamente diferente a lo normal, lo que afecta gravemente la apariencia facial, así como produce en muchas ocasiones alteraciones morfo ...
Noraydi Ruiz Feria
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Prognatismo mandibular severo

, 2014
Se presenta un caso clínico de prognatismo mandibular particularmente severo por sus dimensiones y por tratarse además de un paciente desdentado, lo cual agrava su condición de prognata. Se relata su estudio clínco y radiográfico, se analizan los modelos, se realiza el diagnóstico cefalométrico.
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Fragile X Syndrome in children. [PDF]

Colomb Med (Cali), 2023
Acero-Garcés DO, Saldarriaga W, Cabal-Herrera AM, Rojas CA, Hagerman RJ.   +4 more
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Síndrome de Gorlin: reporte de un caso

Iatreia, 2010
El síndrome de Gorlin o carcinoma basal nevoide se presenta por mutaciones en el gen PTCH localizado en el cromosoma 9q22.3-q31 este gen codifica una proteína supresora de tumores. Se hereda de forma autosómia dominante y tiene expresividad variable.
Sandra Yaneth Ospina Lagos, Heidi Eliana Mateus   +1 more
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Aportación cefalométrica al estudio de los prognatismos maxilares

, 2020
Realizamos un estudio de los prognatismos maxilares con una muestra de 40 sujetos de 8 a 16 años de edad con el fin de concretar sus valores medios errores y desviaciones standard. El material empleado tenia que poseer unas caracteristicas propias de las clases ii o prognatismos maxilares.
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Tratamiento Temprano de la Maloclusión Clase III con aparatología Ortopédica: Reporte de caso con 7 años de control

Revista de Odontopediatria Latinoamericana, 2014
Una de las maloclusiones más complejas de diagnosticar y de tratar es la maloclusión clase III. Se caracteriza por una alteración en la relación sagital de los maxilares, ya sea por una deficiencia o retrusión maxilar o por un prognatismo o macrognatismo
Alzate-J, Álvarez-E, Botero-P
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Acromegalia. Presentación de un caso Acromegaly. A case report

Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, 2011
La acromegalia es una entidad infrecuente en Cuba que se caracteriza por las alteraciones morfológicas en el SOMA y de partes blandas con evidencias de tumor hipofisario.
María Nereyda Triguero Veloz, Jesús Carlos Gil Pérez   +1 more
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Síndrome Gorlin-Goltz asociado a fisura labiopalatina bilateral

Revista Cubana de Estomatología
El síndrome de Gorlin-Goltz corresponde a un trastorno de herencia autosómica dominante. Uno de los criterios menores de este síndrome es la fisura labiopalatina. Si bien esta corresponde a la anomalía congénita maxilofacial más prevalente, un porcentaje
Noemí Lorena Leiva Villagra, Sebastián Alejandro Véliz Méndez, Leonardo Esteban González Escobar, Carolina Andrea Salazar Ponce   +3 more
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