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Abordaje multidisciplinario de la hipofosfatemia ligada al cromosoma X: revisión de la literatura

Revista Peruana de Ciencias de la Salud
La hipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH) representa la forma hereditaria más prevalente de raquitismo y osteomalacia. Esta condición se origina por una alteración en la regulación del factor de crecimiento de fibroblastos 23 (FGF23), debido a una ...
Britto Ebert Falcon-Guerrero, Guido Sebastián Falcón-Pasapera, Robert Willy Falcón-Guerrero   +2 more
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Los niños del Cauca II. Receptor de la vitamina D con secuencia normal en un foco de pacientes con raquitismo dependiente de la vitamina D, tipo II

Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, 1993
El Raquitismo Dependiente de Vitamina D, tipo II (RDVD II), es una enfermedad de herencia autosómica recesiva que se caracteriza por resistencia generalizada a la 1,25-dihidroxivitamina D, originada en alteraciones que comprometen la función del receptor
Luis Fernando García-Ramirez, Alejandro Giraldo, Wilber Pino, Mark R. Hughes, Antonio Iglesias   +4 more
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Deficiência de cálcio e fósforo em bubalinos no município de Portel, Estado do Pará. [PDF]

, 2011
bitstream/item/32670/1/CPATU-BP135 ...
ALENCAR, N. X. de, CARDOSO, E. da C., SILVA, A. W. C. da, TEIXEIRA NETO, J. F., VALE, W. G., VEIGA, J. B. da   +5 more
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As Controvérsias da Vitamina D: O Que o Dermatologista Precisa de Saber

Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, 2018
A vitamina D3 (colecalciferol) é um precursor de hormonas esteróides e é sintetizada quando a pele é exposta à radiação ultravioleta B. Também está presente num número limitado de alimentos, especialmente peixes gordos.
Maria F. Araújo, Tiago Meirinhos, Pedro Mendes-Bastos   +2 more
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De nuestros corresponsales nacionales y extrajeros: patogenia y tratamiento del raquitismo

Revista de la Facultad de Medicina, 1933
En reciente publicación el profesor Marfan (1) nos da su concepción sobre la patogenia del raquitismo. El eminente clínico estudia el sindroma raquítico y lo define así: raquitismo u osteo-liníatismo es una afección crónica de la infancia caracterizada ...
R Molinery, R. Zapata
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Identificación y caracterización de leifsonia xyli subsp. xyli como patógeno de la caña de azúcar (saccharum sp.) en la región centro occidental de Venezuela Identification and characterization of Leifsonia xyli subsp. xyli as sugarcane pathogen (Saccharum sp.) in the Centro Occidental region of Venezuela

Bioagro, 2008
Dado que en campos experimentales y comerciales de caña de azúcar en los estados Lara y Yaracuy se observaron tallos delgados, de apariencia raquítica y en cortes longitudinales coloración rojiza en los haces fibrovasculares, el objetivo de este trabajo ...
Nancy Contreras, Odaliz Jiménez, Marianela Bonilla, Herman Nass   +3 more
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Raquitismo hipofosfatémico ligado al cromosoma X tratado con burosumab

Revista Salud Bosque
Introducción. El raquitismo hipofosfatémico ligado al cromosoma X (XLH) es una enfermedad hereditaria rara, causada por variantes patogénicas en el gen PHEX, que generan un exceso de FGF23, llevando a una pérdida renal de fósforo y a defectos en la ...
Julieth Daniela Figueredo Arce, Ariel Enrique Polo Castillo, Carlota Valentina Ovalle Villadiego   +2 more
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Estatura, nutrición y nivel de vida en Murcia. 1860-1930 [PDF]

, 1986
Publicad
Martínez Carrión, José Miguel
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Realignment of the mechanical axis of the distal femur extremity with modified hybrid external fixation [PDF]

, 2008
OBJETIVO: Avaliar os resultados da retificação do eixo mecânico dos membros inferiores por meio da correção aguda de deformidade distal do fêmur usando um tipo de fixação externa híbrida dos fragmentos.
BORTOLIN, Paulo Henrique, VOLPON, José B.   +1 more
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Raquitismo resistente a la vitamina D y osteomalacia en las afecciones de los túbulos renales

Revista de la Facultad de Medicina, 1958
Las lesiones renales que se han encontrado en la mayoría de las enfermedades del riñón tales como glomérulo nefritis crónica, pielonefritis, enfermedades vasculares; producen disminución del filtrado glomerular.
José M. Forero
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