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Mecanismos fisiopatológicos en degeneraciones de la retina : retinosis pigmentaria y miopía

open access: yes, 2019
Esta tesis doctoral pertenece al Programa en Tecnología y Ciencias de la Salud de CEINDO - CEU Escuela Internacional de Doctorado.
openaire   +2 more sources

An integrated approach for rare disease detection and classification in Spanish pediatric medical reports. [PDF]

open access: yesSci Rep
Duque A   +5 more
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La utilización de esteroides y psicofármacos en pacientes con retinosis pigmentaria.

open access: yes, 2012
Se realiza un estudio de 800 pacientes con el diagnóstico de retinosis pigmentaria tratados en la Clínica Cira García en el período de enero 1991 enero 1992. Se revisaron las encuestas e historias clínicas realizadas al ingreso con el objetivo de conocer
Maritza Herrera Mora   +5 more
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Alteraciones de la circulación periférica mediante Doppler carotídeo en pacientes con retinosis pigmentaria

open access: yes, 2013
The retinitis pigmentosa is the most common among the retinal dystrophies. The vascular changes are related with their physiopathology, although the damages or circulatory dysfunctions don't constitute the primary cause. Objectives and Methods: it
Torres Savón, Esteban   +2 more
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Altered antioxidant-oxidant status in the aqueous humor and peripheral blood of patients with retinitis pigmentosa. [PDF]

open access: yesPLoS One, 2013
Martínez-Fernández de la Cámara C   +9 more
europepmc   +1 more source

The USH2A c.2299delG mutation: dating its common origin in a Southern European population. [PDF]

open access: yesEur J Hum Genet, 2010
Aller E   +10 more
europepmc   +1 more source

Retinosis pigmentaria: estudio comparativo de la metódica y resultados del tratamiento en España y la Unión Soviética

open access: yes, 1994
Se estudia durante tres años a 120 pacientes afectados de retinosis pigmentaria (rp). 100 pacientes son tratados en la Unión Soviética y 20 en España. Se analiza el tratamiento médico de la rp en Ucrania, 91 combinaciones terapéuticas de: vasodilatadores,
Gutiérrez Torre, Sara María
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MYO7A mutation screening in Usher syndrome type I patients from diverse origins. [PDF]

open access: yesJ Med Genet, 2007
Jaijo T   +12 more
europepmc   +1 more source

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