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Revisión de tratamientos actuales en la retinosis pigmentaria
, 2020 La retinosis pigmentaria es una patología hereditaria que afecta a la visión, dependiendo del tipo de herencia puede tratarse de una forma más agresiva o de avance más paulatino, pero en cualquiera de los casos conduce irremediablemente a la ceguera.
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Retinosis pigmentaria en baja visión Retinitis pigmentosa in low vision
Revista Cubana de Oftalmología, 2011 Objetivo: Valorar el comportamiento oftalmológico de la retinosis pigmentaria en la consulta de baja visión del Instituto Cubano de Oftalmología "Ramón Pando Ferrer" en el año 2010. Métodos: Se realizó un estudio descriptivo, transversal de 27 pacientes con retinosis pigmentaria y baja visión.
Marilyn Linares Guerra +5 more
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Revista Cubana de Oftalmología, 2007 Objetivo: Identificar las características clínicas y la evolución de la retinosis pigmentaria en la adolescencia. Método: Estudio descriptivo y prospectivo en adolescentes entre 10 y 14 años de edad (grupo I) y entre 15 y 19 años, (grupo II), del sexo ...
Raisa Hernández Baguer +4 more
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Terapia de la retinosis pigmentaria mediante transplantes celulares
, 2006 Estos trabajos han sido subvencionados por FUNDALUCE, (II Premio Bidons Egara de Investigación), ONCE, MEC (BFI2003- 01404), FIS (PI042399) y NIH (EY14038).
Cuenca Navarro, Nicolás +1 more
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Fundus albipunctatus with Lauber's hemeralopia: apropos of a case
Acta Médica del Centro, 2013 The stationary causes of night blindness (nyctalopia) –which are conditions in which the patients cannot see during the nighttime or without an adequate lighting– include, among others causes, the fundus albipunctatus with Lauber's hemeralopia or ...
Rubén Antoliano Rangel Fleites +2 more
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Tratamientos de rehabilitación visual en pacientes con retinosis pigmentaria
, 2021 La retinosis pigmentaria (RP) es la patología hereditaria más común de ceguera en personas de 20 a 60 años, presentando en la mayoría de los casos ceguera nocturna y pérdida progresiva de visión periférica. La agudeza visual (AV) se va afectando conforme avanza la enfermedad. La cura definitiva de la RP no existe actualmente.
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Síndrome de Usher. Aspectos genético-clínicos. Centro de Retinosis: Granma, 2005-2015 [PDF]
, 2018 Introducción: El síndrome de Usher, fue descrito en 1858 por Albrecht Von Gräfe y es considerado un raro trastorno genético asociado a una mutación en uno de los diez genes determinantes.
Castañeda Silva, Isidro +1 more
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Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, 2009 Introducción: La Retinosis Pigmentaria es una enfermedad crónica, correspondiente a las distrofias retinianas, de ahí su carácter hereditario, lento y progresivo, donde la función de los fotorreceptores y el epitelio pigmentario están afectados difusa y ...
Felipe Acosta Rodríguez +3 more
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Efecto protector de melatonina en la degeneración de la retina [PDF]
, 2016 FISIOLOGÍA DE LA RETINA: La retina es un tejido sensible a la luz que se encuentra en la superficie interior del ojo. La retina adulta está constituida por 6 tipos de células neuronales y otras no neuronales que se ordenan en capas formando una ...
Fuentes Broto, Lorena +7 more
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Técnicas de rehabilitación visual en retinosis pigmentaria
, 2017 Las necesidades reclamadas por una gran cantidad de personas con baja visión han hecho que se investigue para mejorar y hayan evolucionado tanto las ayudas adaptativas como las ópticas. La retinosis pigmentaria (RP), que es la patología genética ocular que más afecta a la población adulta, ha hecho que numerosos estudios hayan ...
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