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Aspectos médicos, genéticos y psicosociales del síndrome Usher

Archivo Médico de Camagüey, 2011
Fundamento: el síndrome Usher es una enfermedad genética, que se caracteriza por hipoacusia neurosensorial progresiva bilateral congénita, pérdida de visión debida a la retinosis pigmentaria y en ocasiones presenta también trastornos vestibulares ...
Elisa Dyce Gordon, Yolanda Mapolón Arcendor, C. Jorge Santana Álvarez   +2 more
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Terapia génica contra la retinosis pigmentaria [PDF]

Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología, 2008
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Caracterización de las principales variables clínicas del glaucoma en pacientes con retinosis pigmentaria Main clinical variables in characterization of patients with retinitis pigmentosa and glaucoma

Medisan, 2012
Se realizó un estudio epidemiológico, descriptivo y transversal de 85 pacientes con alguna de las formas clínicas de glaucoma, dispensarizados en el Centro Nacional de Referencia de Retinosis Pigmentaria durante el primer semestre del 2010.
Idalia Triana Casado, Ceija Molina Cisneros, Nieves Lugo Santos, Itahimy Ambrós Gómez   +3 more
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[Therapeutic compliance in osteoporosis in primary care]. [PDF]

Aten Primaria, 2008
González Tejedor D, García Vadillo A.
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Mecanismos fisiopatológicos en degeneraciones de la retina : retinosis pigmentaria y miopía

, 2019
Esta tesis doctoral pertenece al Programa en Tecnología y Ciencias de la Salud de CEINDO - CEU Escuela Internacional de Doctorado.
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[Study of a health centre drug prescribing in chronic patients]. [PDF]

Aten Primaria, 2008
Puig Ferrer M, Bellés Medall MD, Izquierdo María R, Lucas Jiménez C.   +3 more
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Síndrome de Usher asociado a miastenia gravis y esquizofrenia Syndrome of Usher associated to miastenia gravis and schizophrenia

Medisan, 2009
Se presenta el caso de un paciente atendido en el Hospital Provincial “Saturnino Lora” y el Centro de Retinosis Pigmentaria de Santiago de Cuba con características audiológicas, propias de una hipoacusia neurosensorial moderada, afecciones oftalmológicas,
Francisca Santisteban Aguilera, Francisco Gómez Álvarez, Rásife Freyre Luque, Iliana Gorguet Pi, Lissett Moreno López   +4 more
doaj  

The contribution of GPR98 and DFNB31 genes to a Spanish Usher syndrome type 2 cohort. [PDF]

Mol Vis, 2013
García-García G, Besnard T, Baux D, Vaché C, Aller E, Malcolm S, Claustres M, Millan JM, Roux AF.   +8 more
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An integrated approach for rare disease detection and classification in Spanish pediatric medical reports. [PDF]

Sci Rep
Duque A, Araujo L, Martinez-Romo J, Esteban-Vasallo MD, Domínguez-Berjón MF, Malillos Perez D.   +5 more
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Retinitis pigmentosa and allied conditions today: a paradigm of translational research. [PDF]

Genome Med, 2010
Ayuso C, Millan JM.
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