Results 101 to 110 of about 518 (141)

Visión del color en la retinosis pigmentaria

La retinosis pigmentaria es una enfermedad hereditaria que se caracteriza por la degeneración de los fotorreceptores, del epitelio pigmentario y la pérdida de agudeza visual asociada.
Fresno Cañada, Carlos
core  

Caracterización Clínico-Oftalmológica y Genética de la Retinosis Pigmentaria en la provincia de Pinar del Río, Cuba. 2008 / Clinical-ophthalmologic and genetic characterization of Retinitis Pigmentosa in Pinar del Rio Province, Cuba. 2008

, 2012
Introducción: La Retinosis Pigmentaria es una enfermedad crónica, correspondiente a las distrofias retinianas, de ahí su carácter hereditario, lento y progresivo, donde la función de los fotorreceptores y el epitelio pigmentario están afectados difusa y ...
Acosta Rodríguez, Felipe, López Torres, Mirlanea, Moreno Domínguez, José Carlos, Juan Rodríguez, Jesús   +3 more
core  

Infliximab reduces Zaprinast-induced retinal degeneration in cultures of porcine retina. [PDF]

J Neuroinflammation, 2014
Martínez-Fernández de la Cámara C, Olivares-González L, Hervás D, Salom D, Millán JM, Rodrigo R.   +5 more
europepmc   +1 more source

Ozonoterapia y electroestimulación en retinosis pigmentaria Ozone therapy and electrical stimulation in pigmentary retinitis

, 2010
OBJETIVO: Profundizar en los efectos de la ozonoterapia y electroestimulación sobre la función visual de los pacientes que padecen retinosis pigmentaria. MÉTODOS: Se estudiaron 186 pacientes portadores de retinosis pigmentaria.
Ceferino Román González, Obel García Báez, Lázaro Joaquín Pérez Aguiar, Silvia Menéndez Cepero   +3 more
core  

Modelación molecular de rodopsinas humanas mutantes asociadas a retinosis pigmentaria

, 2013
En este trabajo, se realiza una nueva aplicación combinada de modelación por homología, dinámica molecular clásica, teoría de funcionales de la densidad, deformaciones de la densidad electrónica y el método híbrido mecánica cuántica/mecánica molecular para evaluar propiedades geométricas, electrónicas y fotoquímicas en rodopsinas mutantes portadoras de
openaire   +1 more source

Retinosis pigmentaria: optimización de la función visual mediante lentes ópticas especiales [PDF]

, 2018
La Retinosis Pigmentaria (RP) es una distrofia retiniana rara bilateral sin tratamiento, de curso lento y progresivo, generalmente de inicio en la edad escolar, pudiendo causar ceguera en la quinta década de vida. Sin embargo, dentro de las distrofias de retina, la Retinosis Pigmentaria es la enfermedad genética más prevalente.
openaire   +1 more source

Identification of 14 novel mutations in the long isoform of USH2A in Spanish patients with Usher syndrome type II. [PDF]

J Med Genet, 2006
Aller E, Jaijo T, Beneyto M, Nájera C, Oltra S, Ayuso C, Baiget M, Carballo M, Antiñolo G, Valverde D, Moreno F, Vilela C, Collado D, Pérez-Garrigues H, Navea A, Millán JM.   +15 more
europepmc   +1 more source

Mutation analysis of GABRR1 and GABRR2 in autosomal recessive retinitis pigmentosa. [PDF]

J Med Genet, 2000
Marcos I, Ruiz A, Blaschak CJ, Borrego S, Cutting GR, Antinolo G.   +5 more
europepmc   +1 more source

Mutational screening of the USH2A gene in Spanish USH patients reveals 23 novel pathogenic mutations. [PDF]

Orphanet J Rare Dis, 2011
Garcia-Garcia G, Aparisi MJ, Jaijo T, Rodrigo R, Leon AM, Avila-Fernandez A, Blanco-Kelly F, Bernal S, Navarro R, Diaz-Llopis M, Baiget M, Ayuso C, Millan JM, Aller E.   +13 more
europepmc   +1 more source

A new autosomal recessive retinitis pigmentosa locus maps on chromosome 2q31-q33. [PDF]

J Med Genet, 1998
Bayés M, Goldaracena B, Martínez-Mir A, Iragui-Madoz MI, Solans T, Chivelet P, Bussaglia E, Ramos-Arroyo MA, Baiget M, Vilageliu L, Balcells S, Gonzàlez-Duarte R, Grinberg D.   +12 more
europepmc   +1 more source