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Lipofuscinosis neuronal ceroidea y síndrome de Bardet-Biedl en paciente con retinosis pigmentaria

Anales De Pediatría, 2021
JOSÉ D Santotoribio, Hada C Macher
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Retinosis Pigmentaria Sin Pigmento Reporte de Caso.

2017
Zapata, Alvaro Ivan Ortiz, Ortiz, Ivan, Zapata, Gloria, Ortiz, Jacobo, Peralta, Marcela, Cárdenas, Pedro Luis   +5 more
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Cefalea, retinosis pigmentaria y vitamina A

Atencion Primaria, 2008
Vicente Palop Larrea, Inocencia Martinez-Mir   +1 more
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Caracterización del Sistema del Complemento en la Retinosis Pigmentaria

2019
Retinitis Pigmentosa (RP) represents a heterogeneous group of inherited retinal dystrophies that courses with progressive photoreceptor degeneration and death, leading to visual loss and blindness. This disease is caused by mutations (more than 50) predominantly in photoreceptor-specific genes.
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Mutación Asp-190-Tyr en el gen de la rodopsina en una familia española afectada de retinosis pigmentaria autosómica dominante

Medicina Clínica, 2000
MIGUEL Carballo
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Eplerenona, un nuevo tratamiento para un viejo problema: retinosis pigmentaria asociada a edema macular recalcitrante

Archivos De La Sociedad Espanola De Oftalmologia, 2018
R Campos Polo
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El espacio supracoroideo en pacientes afectados por retinosis pigmentaria

Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología
F. Giansanti, G. Virgili, A. Sodi, T. Caporossi, A. Savastano, S. Rizzo, G.R. Barbera, V. Spagnuolo, L. De Angelis, D. Bacherini   +9 more
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Síndrome del microftalmos posterior-drusas papilares-retinosis pigmentaria asociado a puntos blancos. Caso clínico

Archivos De La Sociedad Espanola De Oftalmologia, 2017
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Retinosis pigmentaria autosómica dominante: informe de una familia extensa con la variante Asp-190-Tyr

Archivos De La Sociedad Espanola De Oftalmologia
P Moreira-Martins
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Un enfoque integral en la retinosis pigmentaria: correlación de estructura y función en el análisis de la imagen multimodal

Archivos De La Sociedad Espanola De Oftalmologia
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