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Retinitis pigmentosa in Cuba

open access: yesActa Médica del Centro, 2012
A retrospective observational research was conducted during the period 1990-2010 in order to determine the prevalence of retinitis pigmentosa in the Cuban population.
Maritza Herrera Mora   +4 more
doaj  

Experiencia en nuestro centro con el uso de implantes orbitarios de hidroxiapatita hap-200

open access: yesRevista Habanera de Ciencias Médicas, 2011
El desarrollo de los implantes oculares porosos ha sido un reto para losoftalmólogos actuales al descubrir un material que no es rechazado por elorganismo, evitado el riesgo de infección y exposición del implante.
Iraida Falcón Márquez
doaj  

Caracterización clínico-epidemiológica en pacientes discapacitados visuales por retinosis pigmentaria. Sancti Spíritus. 2009-2019

open access: yesGaceta Médica Espirituana, 2020
Fundamento: La retinosis pigmentaria constituye una causa de discapacidad visual que provoca alteraciones psicológicas y sociales al paciente. Objetivo: Describir las características clínicas y epidemiológicas en pacientes discapacitados visuales por ...
Pedra Rodríguez Montero   +4 more
doaj  

Relación entre autoconcepto y nivel de depresión en personas con retinosis pigmentaria

open access: yesAnales de Psicología, 2016
Investigaciones previas han resaltado dificultades en autoconcepto y presencia de depresión en personas con una patología degenerativa visual (retinosis pigmentaria), pero no se conoce si existe relación entre estas variables, la estimación del número de personas de apoyo en caso de necesidad y la edad; siendo éste el primer objetivo del estudio ...
Chacón-López, Helena   +1 more
openaire   +7 more sources

Caracterización clínico-epidemiológica y genética de una familia con retinosis pigmentaria recesiva ligada al cromosoma X

open access: yesCorreo Científico Médico, 2015
Introducción: la retinosis  pigmentaria  es una enfermedad hereditaria, que afecta a fotorreceptores y el epitelio pigmentario  y  provoca una atrofia retiniana.  La forma recesiva ligada al cromosoma X es la más severa en su evolución clínica.
Elayne Eesther Santana   +4 more
doaj  

[Etiology of low vision and blindness in seven reference centers in Colombia between the years 2012 to 2017Etiología da baixa visao e cegueira em sete centros de referencia na Colombia entre os anos de 2012 a 2017]. [PDF]

open access: yesRev Cuid, 2022
Suárez Escudero JC   +11 more
europepmc   +1 more source

Depression and Anxiety in Patients with Rare Diseases during the COVID-19 Pandemic. [PDF]

open access: yesInt J Environ Res Public Health, 2021
Sánchez-García JC   +5 more
europepmc   +1 more source

Caracterización clínica del síndrome de Usher. Provincia Holguín

open access: yesGaceta Médica Espirituana, 2016
Fundamento: El síndrome de Usher es una enfermedad determinada genéticamente, con una gran heterogeneidad clínica y genética; está caracterizada por hipoacusia neurosensorial de moderada a severa, retinosis pigmentaria progresiva y puede acompañarse de ...
Elayne Esther Santana Hernández   +1 more
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Comportamiento de la consanguinidad y síndrome Usher en pacientes de la provincia Holguín

open access: yesCorreo Científico Médico, 2016
Introducción: el síndrome Usher es una enfermedad genética que sigue un patrón de herencia autosómico recesivo por lo que los matrimonios consanguíneos constituyen un alto riesgo de ser portadores heterocigóticos de mutaciones.
Elayne Esther Santana   +4 more
doaj   +2 more sources

Caracterización clínicoepidemiológica de pacientes con retinosis pigmentaria y glaucoma Clinical and epidemiological characterization of patients with retinitis pigmentosa and glaucoma

open access: yesMedisan, 2011
Introducción: La coincidencia clínica de retinosis pigmentaria y glaucoma es bastante frecuente. Objetivo: Determinar la asociación entre ambas enfermedades por medio de variables clinicoepidemiológicas.
Idalia Triana Casado   +3 more
doaj  

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