Results 41 to 50 of about 1,008 (112)
, 2022 La retinosis pigmentaria forma parte de un grupo de desórdenes genéticos que terminan afectando la capacidad que posee la retina para responder a los estímulos visuales, los síntomas pueden aparecer en la niñez, con pérdida de visión nocturna, o cuando ...
Zambrano Varela, Silvia Irene
core
Estudio de los cambios microvasculares retinianos y coroideos en Retinosis Pigmentaria mediante angiografía-OCT [PDF]
, 2021 Objetivo: estudiar los cambios microvasculares retinianos y coroideos en pacientes con retinosis pigmentaria (RP) comparándolos con sujetos sanos, mediante el uso de angiografía por tomografía de coherencia óptica (OCTA).Métodos: se trata de un estudio ...
Bakkali El Bakkali, Ismael +1 more
core
Características clínicas y epidemiológicas en pacientes con retinosis pigmentaria en la tercera edad [PDF]
, 2012 A study was carried out in 55 patients diagnosed with retinitis pigmentosa (PR) in the elderly with the objective of determining clinical and epidemiological characteristics of the disease in 2010. The data are obtained from the patients' medical history
Franco Bonal, Dra. Anelys +4 more
core
Correo Científico Médico, 2015 Introducción: la retinosis pigmentaria es una enfermedad hereditaria, que afecta a fotorreceptores y el epitelio pigmentario y provoca una atrofia retiniana. La forma recesiva ligada al cromosoma X es la más severa en su evolución clínica.
Elayne Eesther Santana +4 more
doaj
Caracterización clínica del síndrome de Usher. Provincia Holguín
Gaceta Médica Espirituana, 2016 Fundamento: El síndrome de Usher es una enfermedad determinada genéticamente, con una gran heterogeneidad clínica y genética; está caracterizada por hipoacusia neurosensorial de moderada a severa, retinosis pigmentaria progresiva y puede acompañarse de ...
Elayne Esther Santana Hernández +1 more
doaj
Análisis molecular de dos genes candidatos para la Retinosis Pigmentaria Autosomica Recesiva [PDF]
, 1997 [Resumen] LA RETINOSIS PIGMENTARIA ES UNA ENFERMEDAD HEREDITARIA QUE CURSA CON DEGENERACION PROGRESIVA DE LA RETINA Y ES UNA DE LAS CAUSAS MAS FRECUENTES DE PERDIDA DE VISION.
Valverde Pérez, Diana
core
Comportamiento de la consanguinidad y síndrome Usher en pacientes de la provincia Holguín
Correo Científico Médico, 2016 Introducción: el síndrome Usher es una enfermedad genética que sigue un patrón de herencia autosómico recesivo por lo que los matrimonios consanguíneos constituyen un alto riesgo de ser portadores heterocigóticos de mutaciones.
Elayne Esther Santana +4 more
doaj +2 more sources
, 2011 This investigation approaches an interesting problem related with recreational games to favor the space orientation in children with retinosis it would pigment.
Hassán- Milián, Grettel +1 more
core
Comportamiento epidemiológico del síndrome de Usher en Holguín, Cuba
Correo Científico Médico, 2018 Introducción: el síndrome de Usher es una enfermedad genética con un patrón de herencia autosómico recesivo. Se caracteriza por hipoacusia neurosensorial bilateral, de moderada a profunda, y retinosis pigmentaria progresiva acompañada de disfunción ...
Elayne Esther Santana +2 more
doaj +2 more sources
Medisan, 2011 Se realizó un estudio descriptivo, longitudinal y retrospectivo para determinar algunos aspectos epidemiológicos de la baja visión por retinosis pigmentaria en 239 pacientes atendidos por esa causa en el Centro Provincial de Retinosis Pigmentaria de ...
Idalmis García Mayet +4 more
doaj