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Apresentação anatomopatológica das vasculites pulmonares Pathological manifestations of pulmonary vasculitis

Jornal Brasileiro de Pneumologia, 2005
A apresentação anatomopatológica das vasculites pulmonares inclui um processo inflamatório da parede dos vasos pulmonares que pode vir acompanhado de granulomas, células gigantes, eosinófilos, necrose e hemorragia pulmonar.
Vera Luiza Capelozzi, Edwin Roger Parras, Alexandre Muxfeldt Ab'Saber   +2 more
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Uma Causa Rara de Púrpura Palpável: Poliangeíte Granulomatosa Eosinofílica

Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, 2016
A poliangeíte granulomatosa eosinofílica é uma vasculite de pequenos e médios vasos incluída no grupo das vasculites associadas a anticorpos anti-citoplasma de neutrófilos. É uma doença rara caracterizada pela presença de vasculite em associação com asma
Ana Isabel Teixeira, Teresa Estanislau Correia, Luis Soares-de-Almeida   +2 more
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Vasculitis de pequeños vasos: Análisis clínico, epidemiológico y terapéutico en 82 pacientes

Revista Reumatología al Día, 2023
Objetivo: Determinar el perfil clínico, epidemiológico y terapéutico de los pacientes con diagnóstico de vasculitis de pequeños vasos. Métodos: Se desarrollo un estudio descriptivo y retrospectivo en 82 pacientes con vasculitis de pequeños vasos ...
Jennifer Andrea Freire-Ochoa, María Carmen Pesántez Bravo, María Eugenia Gómez Caballero, Patricio Alexander Merino Aguilera   +3 more
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Vasculites pulmonares: quando suspeitar e como fazer o diagnóstico Pulmonary vasculitis: when suspicion equal diagnosis

Jornal Brasileiro de Pneumologia, 2005
As vasculites pulmonares primárias são caracterizadas por processo inflamatório na parede dos vasos pulmonares que leva a isquemia e hemorragia pulmonar com as conseqüentes expressões clínicas e radiológicas.
Carmen Sílvia Valente Barbas, Eduardo da Rosa Borges, Telma Antunes   +2 more
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Reumatología Pediátrica

Revista Paraguaya de Reumatología, 2015
57. Síndrome purpúrico en una niña de 13 años con LES y síndrome antifosfolípido Garcete S, Morel Z, González B, Batista J, Chamorro L. 58. Vasculitis ANCA-p positivo con compromiso renal y cerebral en una niña de 12 años de edad Gómez N, Martínez M,
Temas Libres
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Síndrome de Churg-Strauss: presentación clínica de una vasculitis eosinofílica en un paciente crítico. Reporte de caso

Horizonte Médico
La granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (GEPA), previamente denominada síndrome de Churg-Strauss, es una vasculitis sistémica poco frecuente que afecta vasos de pequeño y mediano calibre.
Jorge Luis Vélez-Páez, Hugo Arturo Tirapé-Castro, Christian Castro-Bustamante, Manuel Humberto Gallegos-Paredes, Jefferson Xavier Molina-Quimbita   +4 more
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