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Hemorragia alveolar maciça como manifestação inicial de poliangeíte microscópica Diffuse alveolar hemorrhage as initial manifestation of microscopic polyangiitis

Revista Brasileira de Reumatologia, 2007
Hemorragia alveolar (HA) é uma manifestação clínica com alta taxa de mortalidade que deve ser investigada, reconhecida e estabilizada. Causas possíveis para a HA incluem infecções respiratórias ou sistêmicas, malformações arteriovenosas, estenose mitral,
Cristiano Barbosa Campanholo, Leonardo de Oliveira Cavalcante, Dawton Yukito Torigoe, Branca Dias Batista de Souza   +3 more
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Síndrome de Churg-Strauss: relato de caso [PDF]

, 2008
Aims: To describe a case of Churg-Strauss syndrome that was innitially diagnosed as difficult to treat asthma. Case description: The patient was a 46 years-old female, with a history of difficult to treat asthma since childhood (4 years-old), with ...
Braun, Cristiano, Haggstram, Fabio Maraschin, Zettler, Eduardo Walker   +2 more
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SÍNDROME DE CHURG-STRAUSS NEGATIVO PARA ANCA. PRESENTACIÓN DE UN CASO

Revistas Argentina de Medicina, 2017
Introducción.El síndrome de Churg-Strauss es un trastorno sistémico de causa desconocida caracterizado por asma, eosinofilia y vasculitis, de presentación variable, con una media de edad al diagnóstico de 50 años, generalmente asociada a anticuerpos ...
Horacio Oscar Sosa, Gabriela Alejandra Ledesma, Gabriela Martínez, Liliana Schneider, María Ivana Skromeda, Mara Salcedo, Cecilia Rizzotti, Viviana Sosa   +7 more
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Mononeuropatia Múltipla como forma de apresentação da Granulomatose Eosinofílica com Poliangeíte

Galicia Clínica, 2018
Resumo: A Granulomatose Eosinofílica com Poliangeíte (EGPA), previamente denominada Síndrome de Churg-Strauss, é uma vasculite associada ao anticorpo anti-citoplasma dos neutrófilos (ANCA) que atinge vasos de pequeno calibre.
Tiago Manuel Fernandes, Herberto Bettencourt, João Martins, Ana Costa   +3 more
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Síndrome de Churg Strauss: a propósito de dos casos en el Hospital San Vicente de Paúl

Revista Clínica de la Escuela de Medicina UCR-HSJD, 2016
Las vasculitis asociadas a anticuerpos citoplasmá-ticos antineutrófilos, clasificadas como vasculitis de pequeños vasos incluyen: granulomatosis con poliangeítis (enfermedad de Wegener), poliangeítis microscópica y la granulomatosis eosinofilica con ...
Huixian Hu Liang, Andrés Leitón Chaves, Claudio Salas Mena   +2 more
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Primary Systemic Vasculitis in Childhood [PDF]

, 2012
As vasculites sistémicas constituem um grupo de doenças, pouco frequentes na infância, caracterizadas por inflamação e necrose vascular. A sua tradução clínica é heterogénea, condicionada pelo tipo de vaso e orgão afectados. Recentemente foi proposta uma
Amaro, C, Pereira, N
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Síndrome de Churg Strauss

Revista de la Facultad de Medicina, 2002
El Síndrome de Churg-Strauss denominado Granulomatosis alérgica y angeitis está caracterizado por una vasculitis sistémica de pequeños vasos, granulo mas extravasculares e hipereosinofilia.
Édgar Alberto Sánchez Morales, Alfredo Saavedra Rodríguez, Sandra Henao Riveros   +2 more
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Condições Pulmonares Simulando Metástases: Relato de Dois Casos e Revisão da Literatura

Revista Brasileira de Cancerologia, 2008
Normalmente as metástases pulmonares apresentam-se como nódulos múltiplos, bilaterais e distribuídos perifericamente. A presença de múltiplos nódulos pulmonares assintomáticos é uma condição que, muitas vezes, impõe dificuldades quanto à investigação ...
Wilmar José Manoel, Luiz de Paula Silveira Júnior, Erika Chaul Ferreira, Iron Pires de Abreu Neto, Maria Gabriela Machado Junqueira, Élbio Cândido de Paula   +5 more
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Systemic Vasculitis with Coronary Arteries Involvement in a Female Adolescent. Wich One? [PDF]

, 2012
As vasculites sistémicas são raras na idade pediátrica. Apresenta-se o caso de uma adolescente de 14 anos com febre, mialgias, púrpura e edema dos membros, que apresentava leucocitose, velocidade de sedimentação e PCR elevadas. O ecocardiograma mostrou
Brito, MJ, Conde, M, Marques, F
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Infarto agudo do miocárdio como apresentação inicial de granulomatose eosinofílica com poliangiite (anteriormente, síndrome de Churg Strauss)

Revista Brasileira de Reumatologia, 2014
A granulomatose eosinofílica com poliangiite é uma vasculite primária rara, caracterizada por hipereosinofilia, asma de surgimento tardio e granulomas eosinofílicos extravasculares.
Wahinuddin Sulaiman, Ong Ping Seung, Sabariah Mohd Noor   +2 more
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