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Consenso colombiano para el diagnóstico molecular del cáncer de endometrio [PDF]

Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología
Objetivos: el programa Cancer Genome Atlas Research (TCGA) desarrolló la clasificación molecular para cáncer endometrial con utilidad pronóstica y terapéutica, la cual ha sido reemplazada por consensos y guías internacionales por la clasificación ...
Marc Edy Pierre, Angélica Viviana Fletcher Prieto, Juliana Rodríguez, Abraham Hernández Blanquisett, Ana Milena Gómez Camacho, Rafael Parra Medina, Lucrecia Mojica Silva, Robinson Fernández, Pedro Hernando Calderón Quiroz   +8 more
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Narrative review comparing the epidemiology, characteristics, and survival in sporadic colorectal carcinoma/Lynch syndrome

Journal of Coloproctology, 2020
Introduction: Colorectal carcinoma is the third most prevalent neoplasm in the world, and the second cause of death by cancer. The most part of these neoplasms are sporadic by somatic mutations, but around 15% are hereditary, such as Lynch syndrome or ...
Maria Beatriz de Matos, Laura Elisabete Barbosa, João Paulo Teixeira   +2 more
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Características clinicopatológicas del cáncer colorrectal en pacientes menores de 30 años

Cirugía y Cirujanos, 2023
Antecedentes: El cáncer colorrectal (CCR) es la segunda causa de muerte por cáncer en el mundo y se estima que fue responsable de casi 935,000 muertes durante el año 2020.
Horacio N. López-Basave, Flavia Morales-Vázquez, Gerardo Miranda-Devora, Juan P. Olmos-García, Karla F. Hernández-Castañeda, Luis G. Rivera-Mogollan, Wendy R. Muñoz-Montaño   +6 more
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Identificación del fenotipo de inestabilidad microsatelital en carcinoma colorrectal mediante el análisis de la expresión de proteínas reparadoras del ADN: Revisión narrativa

Ciencia, Tecnología y Salud, 2021
El carcinoma colorrectal (CCR) es de las primeras causas de mortalidad del mundo, presentando Guatemala una incidencia anual de 7.4/millón de habitantes.
Orlando Rodas-Pernillo, Edith Oregón
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Diagnóstico y comportamiento clínico de pacientes con sospecha de síndrome de Lynch sin mutación conocida

Revista de Gastroenterología de México, 2018
Resumen: Introducción y objetivos: La sospecha de síndrome de Lynch sin mutación conocida (SSL) se diagnostica cuando existe déficit de expresión de las proteínas reparadoras de ADN pero con estudio genético normal.
L. Adán-Merino, M. Aldeguer-Martínez, E. Alonso-Gamarra, F. Valentín-Gómez, C. Zaera-De la Fuente, S. Martín-Chávarri   +5 more
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Diagnosis and clinical behavior in patients with Lynch-like syndrome

Revista de Gastroenterología de México (English Edition), 2018
Introduction and aims: Lynch-like syndrome is diagnosed when there is an expression deficit in DNA mismatch repair proteins but a normal genetic study. The behavior and management of that pathology are currently a subject of debate. We present herein the
L. Adán-Merino, M. Aldeguer-Martínez, E. Alonso-Gamarra, F. Valentín-Gómez, C. Zaera-De la Fuente, S. Martín-Chávarri   +5 more
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Historical review of Lynch syndrome

Journal of Coloproctology, 2013
Lynch syndrome was formerly known as Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer. Currently, these two nomenclatures each have their unique definitions and are no longer used interchangeably.
Andrew I. Wolf, Adam H. Buchanan, Linda M. Farkas   +2 more
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Detección de mutaciones de los genes hMLH1 y hMSH2 del sistema de reparación de malos apareamientos del ADN en familias colombianas sospechosas de cancer colorrectal no polipósico hereditario (síndrome de Lynch).

Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, 2005
Introducción. El cáncer colorrectal es la segunda causa de morbilidad y mortalidad por cáncer en los países desarrollados. En Colombia es la quinta causa de muerte entre los diferentes cánceres.
Andrea Gómez, Gustavo Salguero, Herbert García, Fabio Aristizábal, Oscar Gutiérrez, Luis Alberto Angel, Jorge Padrón, Carlos Martínez, Humberto Martínez, Omar Malaver, Rosa Barvo, Alejandro Giraldo   +11 more
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Current evidence for universal molecular testing for colorectal cancer patients

Journal of Coloproctology, 2017
Background: Risk assessment for Lynch Syndrome may be a complex and challenging task. Demonstration of germline mutations has the benefits of confirming Lynch Syndrome diagnosis and may also provide screening and surgical orientation for affected members
Fábio Guilherme Campos, Marleny Novaes Figueiredo, Carlos Augusto Real Martinez   +2 more
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ANATOMÍA PATOLÓGICA Y TUMORES HEREDITARIOS

Revista Médica Clínica Las Condes, 2017
Está comprobado que el cáncer puede desarrollarse como consecuencia de mutaciones genéticas a nivel de la línea germinal, constituyendo una enfermedad hereditaria.
Dra. M. Teresa Vial, Dr. Álvaro Ibarra
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