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Caracterización molecular de las mutaciones presentes en los genes responsables del síndrome de Lynch

Iatreia, 2001
<p>Debido a la alta frecuencia del CCR (cáncer colorrectal) en menores de 40 años de nuestra población y sabiendo que su principal origen en jóvenes es genético, especialmente por el síndrome de Lynch,<br />la Universidad de Antioquia inició ...
Luis Isaza, Rodrigo Castaño, Adonis Ramírez, Jaime Escobar, William Sánchez, Carlos Martínez, Henry Ostos, Gabriel Bedoya Berrío, José Ramírez, Carlos Muñetón, Yenny Montenegro, Juan Márquez, Omar Hoyos   +12 more
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Cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis o síndrome de Lynch

Revista Colombiana de Cirugía, 2019
El cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis, también llamado síndrome de Lynch, es reconocido como un síndrome hereditario de patrón autosómico dominante de penetrancia incompleta, en el cual hay mutación en los genes reparadores del
Cristina Isabel Martínez, Luis Francisco Pérez, David Baquero, Andrés Barco   +3 more
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Reparación fallida de la incompatibilidad de ADN en adenocarcinoma colorrectal: una herramienta para sospechar síndrome de Lynch

Acta Médica Costarricense
Objetivo: Perfilar las características clínicas y patológicas, así como determinar la prevalencia de la reparación fallida de la incompatibilidad de ácido desoxirribonucleico mediante inmunohistoquímica, de las personas diagnosticadas con adenocarcinoma ...
Geiner Jiménez Jiménez, Johanna Sauma-Rodríguez, Jad Abbas-Chaktoura, Carlos Santamaría Quesada   +3 more
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Alzheimer's disease research progress in the Mediterranean region: The Alzheimer's Association International Conference Satellite Symposium. [PDF]

Alzheimers Dement, 2022
Abstract As research and services in the Mediterranean region continue to increase, so do opportunities for global collaboration. To support such collaborations, the Alzheimer's Association was due to hold its seventh Alzheimer's Association International Conference Satellite Symposium in Athens, Greece in 2021.
Sexton C, Solis M, Aharon-Peretz J, Alexopoulos P, Apostolova LG, Bayen E, Birkenhager B, Cappa S, Constantinidou F, Fortea J, Gerritsen DL, Hassanin HI, Ibanez A, Ioannidis P, Karageorgiou E, Korczyn A, Leroi I, Lichtwarck B, Logroscino G, Lynch C, Mecocci P, Molinuevo JL, Papatriantafyllou J, Papegeorgiou S, Politis A, Raman R, Ritchie K, Sanchez-Juan P, Sano M, Scarmeas N, Spiru L, Stathi A, Tsolaki M, Yener G, Zaganas I, Zygouris S, Carrillo M.   +36 more
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Factors impacting survival in individuals with Down syndrome-associated Alzheimer's disease. [PDF]

Alzheimers Dement
Abstract INTRODUCTION Adults with Down syndrome (DS) are at high risk for Alzheimer's disease (AD), the leading cause of death in this population. Survival in DS after AD diagnosis appears shorter than in sporadic AD; however, the factors influencing survival remain poorly understood.
Benejam B, McCarron M, Carmona-Iragui M, Dunne P, Maure-Blesa L, Altuna M, Arranz J, Barroeta I, Bejanin A, Soriano LDH, Fernández S, Giménez S, Lleó A, Lynch L, McCallion P, Mulryan N, Pertierra L, Rebillat AS, Rodríguez-Baz Í, Hernández AS, Vaqué-Alcázar L, Videla L, Wormald A, Fortea J, McGlinchey E.   +24 more
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Reflections on research ethics in a public health emergency: Experiences of Brazilian women affected by Zika

Developing World Bioethics, Volume 23, Issue 2, Page 138-146, June 2023., 2023
Abstract In Brazil, the epicenter of the Zika crisis, brown, black, and indigenous poor women living in municipalities with scarce resources were disproportionally affected. The gendered consequences of the epidemic exposed how intersectional lenses are central to understand the impact of public health emergencies in the lives of women and girls.
Ilana Ambrogi, Luciana Brito, Sergio Rego   +2 more
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Precision therapy in the genetic epilepsies of childhood

Developmental Medicine &Child Neurology, Volume 63, Issue 11, Page 1276-1282, November 2021., 2021
Despite recent advances in both the understanding and treatment of the epilepsies, the rate of refractory epilepsy has remained static for many years. However, given our greater understanding of the aetiology and genetic basis of many paediatric and adult epilepsies, there is now scope to expand treatment.
Susan Byrne, Noelle Enright, Norman Delanty   +2 more
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Mejora de las estrategias de identificación, seguimiento y prevención primaria de los individuos con Síndrome de Lynch [PDF]

, 2023
La síndrome de Lynch constitueix la primera causa de predisposició hereditària al càncer colorectal i càncer d'endometri, amb una prevalença en població general d'1 de cada 279-400 individus. La identificació d'aquests individus es realitza principalment
Dueñas Cid, Núria
core  

El cáncer hereditario en mujeres

Arbor: Ciencia, Pensamiento y Cultura, 2015
La mayoría de los casos de cáncer son esporádicos, entre un 20-30% presentan agregación familiar, mientras que solo el 5 -10% son de carácter hereditario.
Rafael Morales Chamorro, Isabel Chirivella González, Gemma Llort Pursals, Ana Beatriz Sánchez Heras, Raquel Serrano Blanch, Alexandre Teule Vega, Carmen Guillén Ponce, Begoña Graña Suárez   +7 more
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UEG Week 2022 Poster Presentations

, 2022
United European Gastroenterology Journal, Volume 10, Issue S8, Page 473-1092, October 2022.
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