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RESULTADOS A CORTO Y MEDIANO PLAZOS DE LA CIRUGÍA DE LA AORTA ASCENDENTE EN EL SÍNDROME DE MARFAN / Short and medium term outcomes of ascending aorta surgery in Marfan Syndrome [PDF]

CorSalud, 2013
Resumen: Introducción y objetivos: El síndrome de Marfan es un trastorno genético que provoca destrucción de las fibras elásticas de los tejidos que la contienen.
Lázaro Aldama Pérez, Rigoberto Chil Díaz, Nicolás Chao González, Manuel Naffe Abik-reck, Alejandro Villar Inclán, Osvaldo Valdés Dupeyrón   +5 more
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Síndrome de Marfan y el Aneurisma de Aorta Ascendente

Ciencia & Salud, 2023
El síndrome de Marfan (SMF) es una enfermedad multisistémica del tejido conectivo de herencia autosómica dominante con una incidencia estimada de 1 en 5.000 individuos.
María José Lizano Villareal, Daniel Arroyo Solís   +1 more
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Síndrome de Marfan en edad adulta: a propósito de un caso

CorSalud, 2016
El síndrome de Marfan es una enfermedad del tejido conectivo, autosómica dominante, causada por defecto en el gen fibrilina-1, el cual desempeña un papel importante en la formación de los tejidos elásticos del cuerpo. Se diagnostica según datos clínicos,
Geovedy Martínez García, Gerardo Rodríguez Lemus   +1 more
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Imagens em Cardiologia… mas depois da clínica em Cardiologia… – Dissecção da aorta num doente com Síndrome de Marfan

Revista Portuguesa de Cardiologia, 2011
Resumo: Introdução: A Dissecção da Aorta tipo A de Stanford é um fenómeno raro, com alta mortalidade a curto prazo e com manifestações clínicas que por vezes tornam o diagnóstico diferencial um processo moroso pela necessidade de realização de várias ...
Nuno Cabanelas, Ângelo Nobre, Nuno Guerra, Javier Gallego, Ricardo Ferreira, Catarina Carvalheiro, João Roque, Marisa Peres, Luís Siopa, Vítor Paulo Martins, Graça Silva, João Cravino   +11 more
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224. Experiencia del hospital 12 de octubre en aneurismas de la raíz aórtica según la técnica de david

Cirugía Cardiovascular, 2010
Presentamos nuestra experiencia en el tratamiento de aneurismas de la raíz aórtica según la técnica de David. Métodos: Entre abril de 2004 y febrero de 2010, 112 pacientes fueron intervenidos con el diagnóstico de aneurisma de la raíz de aorta (46 ...
J. De Diego Candela, A. Forteza Gil, D. García Sáez, G.A. Prieto González, R. Bellot Fernández, S. Villar García, C.E. Martín López, J. Centeno Rodríguez, M.a.J López Gude, E. Pérez de la Sota, J.a.M Cortina Romero   +10 more
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Anestesia en artrodesis de columna secundaria a síndrome de Marfán

Revista Cubana de Anestesiología y Reanimación, 2013
Introducción: el síndrome de Marfán es un trastorno hereditario del tejido conjuntivo que cursa con enfermedades valvulares, aneurisma de la aorta torácica y laxitud articular del esqueleto.
Obdulia María Aguado Barrena, Stella Milena Bermúdez Bermúdez, Carlos Rodríguez Ramírez   +2 more
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Espessura central da córnea: catarata congênita, pseudofacia e afacia Central corneal thickness: congenital cataracts, pseudophakia and aphakia

Revista Brasileira de Oftalmologia, 2010
OBJETIVO: Comparação da espessura central da córnea entre crianças com cristalino transparente (controle), catarata, pseudofácicas e afácicas. Estudo prospectivo, observacional.
Weika Eulálio de Moura Santos, José Joarez de Siqueira Junior, Gustavo Salomão, José Ricardo Carvalho Lima Rehder   +3 more
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Síndrome de Marfan: informe de dos casos

Revista de la Facultad de Medicina, 1962
Se presentan dos casos de síndrome de Marfan con cuadros clínicos mínimos y diferentes en su signología. Se hace una amplia revisión de la bibliografía.
Miguel Guzmán Urrego, Hernando Rocha Posada   +1 more
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Cystic medial necrosis: pathological findings and clinical implications Necrose cística da média: manifestações patológicas com implicações clínicas

Brazilian Journal of Cardiovascular Surgery, 2011
Cystic medial necrosis (CMN) is a disorder of large arteries, in particular the aorta, characterized by an accumulation of basophilic ground substance in the media with cyst-like lesions.
Shi-Min Yuan, Hua Jing
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Diagnóstico de Síndrome de Marfán e hipomelanosis de Ito en un adolescente

Revista Habanera de Ciencias Médicas
Introducción: El Síndrome de Marfán y la hipomelanosis de Ito son enfermedades de baja incidencia y que comparten elementos clínicos y genéticos.
Darislexys Delgado Martínez, Jenrry Alvarez Cruz, Laida María Ponce Martínez   +2 more
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