Síndrome de Marfan y disyunción del anillo mitral.
Revista de ecocardiografía práctica y otras técnicas de imagen cardíacaPresentamos un caso de Síndrome de Marfan con insuficiencia aortica severa en el que se demuestra disyunción de anillo mitral. La disyunción del anillo mitral (DAM) se caracteriza por un desplazamiento entre la unión del anillo con el miocardio ...
A. Hernández-Juárez +1 more
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How patients remember when they were given the diagnosis. About fifteen testimonies related to rare diseases [PDF]
, 2014 Doctor-patient communication has led, in recent years, great interest among the health community. Communicating the diagnosis is one of the key moments for people suffering an illness.
Arcos Urrutia, Juan Manuel +2 more
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Surveillance of syndromes with congenital anomalies affecting multiple systems: data from Portuguese National Registry between 2000 and 2013 [PDF]
, 2016 O Registo Nacional de Anomalias Congénitas (RENAC) recebe notificações da ocorrência de anomalias congénitas diagnosticadas até ao final do 1º mês de vida, algumas das quais são raras.
Braz, Paula +2 more
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Acta Pediátrica de MéxicoI INTRODUCCIÓN: Los pacientes con aortopatías y enfermedades hereditarias del tejido conectivo, como el síndrome de Marfan (SM), Ehlers Danlos (ED) y Loeys-Dietz (LD), son frecuentes y tienen como principal causa de morbi-mortalidad la dilatación ...
Jesús De Rubens Figueroa +4 more
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Proyecto para la autoevaluación del alumno de odontología en conocimientos de cirugía maxilofacial [PDF]
, 2018 En el programa de estudios actual, resulta controvertido el sistema de evaluación del alumno. La enseñanza de Cirugía Bucal comprende la impartición de clases magistrales en las que se exponen los conocimientos que el alumno debe adquirir, seminarios en ...
Cobo Vázquez, Carlos Manuel +3 more
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A c.3037G > A mutation in FBN1 gene causing Marfan syndrome with an atypically severe phenotype. [PDF]
, 2017 Marfan syndrome is a pleiotropic connective tissue disease inherited as an autosomal dominant trait, mostly caused by mutations in the FBN1 gene, which is located on chromosome 15q21.1 and encoding fibrillin 1.
Bellacchio, Emanuele +11 more
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Phakectomy in childhood: who are our patients? [PDF]
, 2009 OBJETIVO: Analisar o perfil dos pacientes até 10 anos de idade, submetidos à facectomia no setor de catarata do Hospital da Piedade, determinando as principais indicações, perfil sócioeconômico e características pré-natais nos casos relevantes.
CREMA, Armando Stefano +7 more
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Compromiso aórtico en síndrome de Marfan ¿es suficiente el tratamiento de la raíz aórtica?
Revista Colombiana de CardiologíaIntroduction: The survival of patients with Marfan syndrome and aortic root involvement has increased over the past decades due to the introduction of valve-sparing aortic root replacement techniques. Objective: To identify and characterize the short-and
S. Cifuentes +4 more
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Es el reimplante valvular mejor que el bentall biológico modificado para tratar aneurismas de la raíz asociados a insuficiencia? [PDF]
, 2006 Es el reimplante valvular mejor que el Bentall Biológico Modificado para tratar aneurismas de la raíz asociados a insuficiencia? Obando CE; Gutiérrez HF; Santamaría G, Bresciani R; Camacho J; Sandoval N; Umaña J.
Obando López, Carlos Eduardo +6 more
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Basilar ectasia and stroke: clinical aspects of 21 cases [PDF]
, 1997 Ectasia of the basilar artery (EB) occurs when its diameter is greater than normal along all or part of its course, and/or when it is abnormally tortuous.
Cardeal, Jose Osmar +2 more
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