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224. Experiencia del hospital 12 de octubre en aneurismas de la raíz aórtica según la técnica de david

open access: yesCirugía Cardiovascular, 2010
Presentamos nuestra experiencia en el tratamiento de aneurismas de la raíz aórtica según la técnica de David. Métodos: Entre abril de 2004 y febrero de 2010, 112 pacientes fueron intervenidos con el diagnóstico de aneurisma de la raíz de aorta (46 ...
J. De Diego Candela   +10 more
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Síndrome de Marfan: uma abordagem diagnóstica, evolução clínica e revisão

open access: yes, 2023
Introdução:A síndrome de Marfan é um distúrbio genético autossômico dominante do tecido conjuntivo que exibe penetrância completa e expressividade variável intra e interfamiliar. É caracterizada clinicamente por alterações cardiovasculares e dos sistemas
Damásio, João Paulo Frota   +15 more
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Síndrome de Marfan de presentación atípica, reflejo de una nueva mutación

open access: yes, 2020
Marfan syndrome (MS) is an inherited connective tissue disorder that affects the skeletal, cardiovascular, andmuscular systems of the eye. We present a MS case with an atypical presentation as acute lung edema thatreflects a new FBN1 mutation.El síndrome
Nicolás-Cicerchia, Marcos   +4 more
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Ocular abnormalities and genetic findings in Marfan' s Syndrome

open access: yes, 2002
Purpose: To identify the ocular abnormalities in Marfan´s syndrome patients. Methods: Prospective study of 46 Marfan patients with complete ophthalmologic evaluation.
Perez, Ana Beatriz Alvarez [UNIFESP]   +5 more
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Espessura central da córnea: catarata congênita, pseudofacia e afacia Central corneal thickness: congenital cataracts, pseudophakia and aphakia

open access: yesRevista Brasileira de Oftalmologia, 2010
OBJETIVO: Comparação da espessura central da córnea entre crianças com cristalino transparente (controle), catarata, pseudofácicas e afácicas. Estudo prospectivo, observacional.
Weika Eulálio de Moura Santos   +3 more
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Anestesia en artrodesis de columna secundaria a síndrome de Marfán

open access: yesRevista Cubana de Anestesiología y Reanimación, 2013
Introducción: el síndrome de Marfán es un trastorno hereditario del tejido conjuntivo que cursa con enfermedades valvulares, aneurisma de la aorta torácica y laxitud articular del esqueleto.
Obdulia María Aguado Barrena   +2 more
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Cystic medial necrosis: pathological findings and clinical implications Necrose cística da média: manifestações patológicas com implicações clínicas

open access: yesBrazilian Journal of Cardiovascular Surgery, 2011
Cystic medial necrosis (CMN) is a disorder of large arteries, in particular the aorta, characterized by an accumulation of basophilic ground substance in the media with cyst-like lesions.
Shi-Min Yuan, Hua Jing
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Síndrome de Marfan e eventos cardiovasculares: uma revisão de literatura

open access: yes, 2021
A síndrome de Marfan (SMF) é uma doença genética autossômica dominante do tecido conjuntivo, causada por uma mutação do gene da fibrilina-1. Suas manifestações clínicas abrangem os sistemas muscular esquelético, cardiovascular, pulmonar, sistema nervoso ...
Zendron, Igor Mundim   +3 more
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Dural ectasia and intracranial hypotension in Marfan syndrome [PDF]

open access: yes, 2020
Introducción: El síndrome de Marfán es un trastorno multisistémico del tejido conectivo de herencia autosómica dominante, de expresión variable.
Espinoza, Aníbal   +5 more
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Caracterização genotípica de uma população de doentes portugueses com síndrome de Marfan

open access: yesRevista Portuguesa de Cardiologia, 2011
Resumo: Introdução: O diagnóstico da Síndrome de Marfan (SM) depende fundamentalmente de uma avaliação clínica multidisciplinar. O seu diagnóstico molecular, através da identificação de mutações no gene FBN1, pode permitir estabelecer um diagnóstico ...
Ana Lebreiro   +8 more
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