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Tratamiento quirúrgico de disección de aorta torácica ascendente en sindrome de marfán.

Revista Médica Herediana, 2007
Se presentan 5 casos consecutivos de pacientes con Síndrome de Marfan y disección de aorta torácica ascendente, quienes fueron tratados quirúrgicamente con reemplazo de raíz aórtica (operación modificada de Bentall).
Efraín Montesinos Mosqueira, Julio C Vasquez Kobashigawa, Luis Rojas Peña, Julio Peralta Rodriguez   +3 more
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Associação entre a Síndrome de Marfan e o Prolapso Urogenital

This article aims to perform a comprehensive and systematic review of the medical literature on the relationship between Marfan Syndrome and the occurrence of pelvic organ prolapse.
Muniz Barros, Caroline, Rosa Gonçalves, Valéria, Fernandes de Paula, Lays Rayanne, Uchoa Lima Pereira, Talita, Silva Castro Campos, Paulo Gabriel, Azevedo Fernandes, Bruno, De Moraes Soares, Camila Cristine, Feitosa Furtado, Eldon Vinicius, Reis Andrade Nascimento, Jouwsen Henrieth, Possidônio de Souza Santos, Inggryd Eduarda, Tanus Rocha, Rafaela, Barbosa Sá, Gabriela Sebastiana   +11 more
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Compromiso cardiovascular en el síndrome de marfan: reporte de caso.: Compromiso Cardiovascular en el Síndrome de Marfan

, 2020
  Marfan syndrome is a connective tissue disease caused by mutations in the FBN1 gene, which encodes fibrillin-1, a fundamental glycoprotein of the microfibril component.
Chavez Camacho, Roberto Joaquín, Michel Martínez, Andree J., Laguna Chavez, Roy Arnold   +2 more
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[North-south syndrome, a complication of circulatory assistance with Veno-Arterial ECMO. A case report.] [PDF]

Arch Peru Cardiol Cir Cardiovasc, 2023
Lazcano-Diaz EA, Hurtado Belizario KSA, Riveros-Nina D, Pérez-Manjarrez A, Manzur-Sandoval D, Baeza-Herrera L, Rojas-Velasco G.   +6 more
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Síndrome de Marfan — Manifestações Cardiovasculares

, 2014
O Síndrome de Marfan (S.M.) é a alteração hereditária do tecido conjuntivo mais comum. É caracterizado por manifestações cardiovasculares, esqueléticas e oculares. O seu prognóstico depende principalmente das complicações cardiovasculares.
Santos, Fátima, Baptista, M. João, Areias, José Carlos, Borges, Teresa, Moreira, Cada, Monterroso, José, Vaz, Teresa   +6 more
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Aneurisma intracraniano na síndrome de Marfan: a case report Intracranial aneurysm in Marfan's syndrome

Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 1971
Citam-se as várias alterações vasculares nas moléstias hereditárias do tecido coinjuntivo. É relatado um caso de síndrome de Marfan associado a aneurisma intracavernoso da artéria carótida interna.Vascular malformations in hereditary connective tissue ...
José Geraldo Speciali, Michel Pierre Lison, Gilberto Lima Junqueira   +2 more
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Síndrome de Marfan : caso clínico e revisão da literatura

, 2018
Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2018A síndrome de Marfan é uma doença genética autossómica dominante, responsável por alterações no tecido conjuntivo que se manifestam em vários ...
Mira, Ana Rita Ramos Borges Soares
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Analysis of GPR126 polymorphisms and their relationship with scoliosis in Marfan syndrome and Marfan-like syndrome in Mexican patients. [PDF]

Biomol Biomed, 2023
Soto ME, Fuentevilla-Alvarez G, Koretzky SG, Vargas-Alarcón G, Torres-Paz YE, Meza-Toledo SE, Pérez-Torres I, Huesca-Gómez C, Gamboa R.   +8 more
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Estudio y análisis comparativo de interacciones entre la proteina integrina con fragmentos de la proteína fibrilina-1 y fragmentos mutados de esta utilizando la metodología de docking molecular

Salud Uninorte, 2016
Objetivo: Evaluar las interacciones proteína-proteína que pueden generarse entre frag - mentos de la proteína fibrilina-1, cuyas mutaciones causan el síndrome de Marfan ( SM ).
Ricardo Vivas-Reyes, Yamiris Tirado, Verónica Valdiris   +2 more
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[Referral criteria to clinical genetics from primary care: Consensus document]. [PDF]

Aten Primaria, 2022
Ejarque Doménech I, Marín Reina P, García-Miñaur Rica S, Chirivella González I, Martínez Martínez MT, García Rodríguez AM, Álvarez de Andrés S, Tellería Orriols JJ.   +7 more
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