Pectus excavatum como debut de síndrome de Marfan: reporte de caso
Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad de Cuenca, 2021 Introducción: el Síndrome de Marfan (SM) es un trastorno autosómico dominante caracterizado por alteraciones del tejido conectivo; en el que la talla alta, las extremidades y dedos alargados se asocian con anormalidades en los sistemas cardiovascular ...
Luis René Puglla Sánchez +3 more
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Síndrome de Marfan revisitada – da genética à clínica
Revista Portuguesa de Cardiologia, 2020 Resumo: A síndrome de Marfan é uma doença autossómica dominante do tecido conjuntivo, com uma incidência estimada de um em 5000 indivíduos. Em 90% dos casos resulta de mutações do gene da fibrilina‐1, principal componente das microfibrilas da matriz ...
Sónia Gomes Coelho, Ana G. Almeida
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Síndrome de Marfan y disyunción del anillo mitral.
Revista de ecocardiografía práctica y otras técnicas de imagen cardíacaPresentamos un caso de Síndrome de Marfan con insuficiencia aortica severa en el que se demuestra disyunción de anillo mitral. La disyunción del anillo mitral (DAM) se caracteriza por un desplazamiento entre la unión del anillo con el miocardio ...
A. Hernández-Juárez +1 more
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Bone mineral density in children: association with musculoskeletal pain and/or joint hypermobility [PDF]
, 2002 Objective: joint hypermobility can be associated with benign musculoskeletal pain. The relation between hypermobility and low bone mineral density is still unknown.
Hilário, Maria Odete Esteves +3 more
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Revista Médica del Hospital José Carrasco Arteaga, 2022 BACKGROUND: Patients with Marfan syndrome have a higher risk of aortic degeneration than the rest of the population, presenting with aneurysms, ruptures and dissections. Although the Bentall procedure has been considered the gold standard in the surgical
Karen Michelle Novo Pinos +4 more
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Síndrome de Marfan: importância da história familiar - relato de caso
Residência Pediátrica, 2023 We describe a case of Marfan syndrome, referred for evaluation due to an important family history of sudden death. In the first evaluation, he presented dilation of the aortic root in addition to other clinical manifestations of the disease.
Maria de Fátima Monteiro Pereira Leite +5 more
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RESULTADOS A CORTO Y MEDIANO PLAZOS DE LA CIRUGÍA DE LA AORTA ASCENDENTE EN EL SÍNDROME DE MARFAN / Short and medium term outcomes of ascending aorta surgery in Marfan Syndrome [PDF]
CorSalud, 2013 Resumen: Introducción y objetivos: El síndrome de Marfan es un trastorno genético que provoca destrucción de las fibras elásticas de los tejidos que la contienen.
Lázaro Aldama Pérez +5 more
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Propiedades mecánicas y resistencia de aortas ascendentes patológicas [PDF]
, 2011 .
Forteza, A. +3 more
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Terminología y fraselogía en los documentos médico-legales (1): extracción, clasificación, análisis y traducción de unidades de naturaleza biosanitaria [PDF]
, 2009 En este artículo pretendemos abordar la problemática de traducción que presentan los documentos médico-legales dentro de la combinación lingüística español-inglés.
Martínez López, Ana Belén
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Variation of visual acuity in young patients with ectopia lentis submitted to surgery [PDF]
, 2005 PURPOSE: To assess the results as to visual acuity of two different surgical procedures for ectopia lentis. METHODS: Fifty-one eyes of 28 patients (16 males and 12 females, mean age 16.00± 8.5) with simple (19 cases) or Marfan syndrome-associated (9 ...
Abujamra, Suel +3 more
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