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SÍNDROME DE POEMS ASSOCIADA À DOENÇA DE CASTLEMAN VARIANTE PLASMOCITÁRIA: UM RELATO DE CASO
Hematology, Transfusion and Cell TherapyIntrodução: Síndrome de POEMS (SP) é uma doença rara com incidência incerta, acometendo mais frequentemente homens entre 50 e 60 anos. De acometimento sistêmico, sua patogênese ainda não é completamente entendida.
ET Saito +9 more
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Hemangioma glomeruloide y su significado
Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica, 1999 Se presenta el caso de una mujer de 31 años de edad, con diagnóstico de Enfermedad de Castleman, quien fue referida a la sección de Dermatología para evaluar sus múltiples lesiones de piel, confirmadas histopatológicamente como hemangiomas glomeruloides,
Martha Lucia González T. +2 more
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POEMS Syndrome. A Case Presentation
Medisur, 2011 The case of an 85 years old patient admitted in the General University Hospital "Dr. Gustavo Aldereguía Lima" of Cienfuegos is presented. The patient would undergo a chronic anemia study with endocrine manifestations compatible with hypothyroidism ...
Iris González Morales +2 more
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A SÍNDROME POEMS COMO DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DAS POLINEUROPATIAS DESMIELINIZANTES
Hematology, Transfusion and Cell TherapyIntrodução/Objetivos: A Síndrome POEMS (SP) é um distúrbio multissistêmico e raro, caracterizado por polineuropatia, organomegalia, endocrinopatia, gamopatia monoclonal e alterações cutâneas.
MEC Nogueira +3 more
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Síndrome de POEMS incompleto asociado a enfermedad de Castleman multicéntrica y amiloidosis
Anales del Sistema Sanitario de Navarra, 2017 La enfermedad de Castleman (EC) es un trastorno linfoproliferativo atípico de causa desconocida, caracterizado por crecimiento ganglionar hiperplásico no clonal.
P. González de la Aleja +3 more
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LXII Congreso Nacional de la SEHH, XXXVI Congreso Nacional de la SETH Virtual, 26-30 de octubre, 2020. [PDF]
Haematologica, 2020 The Authors.
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Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, 2005 Se presentó el caso de una paciente de 42 años de edad, raza blanca, que presentó hiperpigmentación dérmica en cara, cuello y parte superior del tórax, decaimiento, cefalea occipital y pérdida de peso, posteriormente le aparecen manchas blanquecinas en ...
Daniel Hernández Díaz +3 more
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Hematology, Transfusion and Cell TherapyIntrodução/Objetivos: As gamopatias monoclonais são distúrbios patológicos originados pela presença anormal de imunoglobulina monoclonal (M). Este grupo inclui a gamopatia monoclonal de significado indeterminado (MGUS), a macroglobulinemia de Waldenström
AA Hofmann +4 more
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POLINEUROPATIA DESMIELINIZANTE EM MGUS IGM: RELATO DE CASO
Hematology, Transfusion and Cell TherapyPaciente masculino, 69 anos, encaminhado do serviço de reumatologia por presença de pico monoclonal (PMC) IgM Kappa. Apresenta dificuldade de marcha e perda de FM (força muscular) progressiva em MMII há 4 meses, quando realizou pulsoterapia empírica em ...
MM Walz, MM Walz, MS Santin
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Do you know this syndrome? POEMS syndrome. [PDF]
An Bras Dermatol, 2013 Santos G, Lestre S, João A.
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