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45,X/46,XY. Variante de Síndrome de Turner. Reporte de un caso

open access: yesMemorias del Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud, 2017
El síndrome de Turner es una anomalía cromosómica descrita por primera vez por el Dr. Henry Turner en 1938 que se manifiesta principalmente por talla baja, cuello ancho, pterigyumcolli, cubitus valgo e infantilismo sexual.
Norma Monjagata   +4 more
doaj  

Parsonage-Turner syndrome associated with COVID-19: About 2 family cases. [PDF]

open access: yesNeurologia (Engl Ed), 2023
Pivaral Cabrera CE   +3 more
europepmc   +2 more sources

Necrosis del miembro superior tras administración de drogas vía arterial: caso clínico [PDF]

open access: yes, 2010
La administración de drogas por vía parenteral puede causar complicaciones de variada intensidad que pueden llegar a comprometer la viabilidad no sólo de la extremidad, sino también la vida del paciente.
Fernández Gabarda, Rafael   +3 more
core  

Diagnóstico prenatal de mosaicismo 45,X/46,XX con presencia del gen SRY. Presentación de un caso

open access: yesMedisur, 2013
El cariotipo más frecuente del Síndrome de Turner es 45,X, aunque también puede presentarse como mosaico 45,X/46,XX. En el Centro Provincial de Genética Médica de Cienfuegos se le realizó la amniocentesis a una gestante de 42 años de edad, detectándose ...
Pedro Alí Díaz-Véliz Jiménez   +3 more
doaj  

Mecanismos moleculares del desarrollo temprano de embriones 45,X0 (síndrome de Turner)

open access: yesPerinatología y Reproducción Humana
El síndrome de Turner (ST) es causado por la ausencia del segundo cromosoma sexual, dando lugar a individuos con fenotipo femenino. Se presenta en 1/2,500 recién nacidas vivas y se estima que solo el 1% de los embriones con ST logran llegar al término de
Beatriz A. Espinosa-Ahedo
doaj   +1 more source

Síndrome de Turner en una adolescente

open access: yesMedisan, 2017
Se presenta el caso clínico de una adolescente ecuatoriana de 17 años de edad, blanca, quien nació producto de un embarazo normal y parto eutócico. Posterior al nacimiento se le realizó estudio genético que mostró la presencia de un cariotipo X0, por lo ...
Esther María Chagoyén Méndez   +2 more
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Parsonage-Turner syndrome post-infection by SARS-CoV-2: a case report. [PDF]

open access: yesNeurologia (Engl Ed), 2021
Alvarado M   +2 more
europepmc   +2 more sources

BAHA in children: Indications, results and complications [PDF]

open access: yes, 2014
O BAHA (Bone Anchored Hearing Aid - prótese auditiva ancorada no osso) é utilizado em malformações do ouvido externo e médio, otorreia crónica, doença ossicular inoperável e como alternativa à prótese auditiva convencional por inadaptação ...
Almeida-Sousa, C.   +3 more
core  

Prenatal diagnosis of hypoplastic left heart syndrome: current knowledge. [PDF]

open access: yesRadiol Bras, 2023
Bravo-Valenzuela NJ, Araujo Júnior E.
europepmc   +1 more source

ANÁLISIS DE PERFILES DE PERSONALIDAD EN MUJERES ADULTAS CON DIAGNÓSTICO DE SÍNDROME DE TURNER

open access: yesInterdisciplinaria, 2015
El Síndrome de Turneres el trastorno cromo-sómico, no heredable, de mayor incidencia po-blacional en el sexo femenino, determinado por ladeleción parcial o total del cromosoma X.
MARÍA SOLEDAD SARTORI   +4 more
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