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Bone marrow aplasia associated with Turner syndrome in pediatric patients

Acta Médica del Centro, 2011
The association of bone marrow aplasia and Turner syndrome is hardly mentioned in scientific literature. The case of a 12-year female patient that begins with fever and wet cough with yellowish expectoration and hemoptysis is reported. The patient showed
Liliana Martínez Cárdenas, Tamara Cedré Hernández, Yamel Cabrera Peña   +2 more
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45,X/46,XY. Variante de Síndrome de Turner. Reporte de un caso

Memorias del Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud, 2017
El síndrome de Turner es una anomalía cromosómica descrita por primera vez por el Dr. Henry Turner en 1938 que se manifiesta principalmente por talla baja, cuello ancho, pterigyumcolli, cubitus valgo e infantilismo sexual.
Norma Monjagata, Elodia Torres, Stella Rodríguez, Silvia Fernández, Estefana Estigarribia   +4 more
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Diagnóstico prenatal de mosaicismo 45,X/46,XX con presencia del gen SRY. Presentación de un caso

Medisur, 2013
El cariotipo más frecuente del Síndrome de Turner es 45,X, aunque también puede presentarse como mosaico 45,X/46,XX. En el Centro Provincial de Genética Médica de Cienfuegos se le realizó la amniocentesis a una gestante de 42 años de edad, detectándose ...
Pedro Alí Díaz-Véliz Jiménez, María Antonia Ocaña Gil, Leydi María Sosa Águila, Belkis Vidal Hernández   +3 more
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Mecanismos moleculares del desarrollo temprano de embriones 45,X0 (síndrome de Turner)

Perinatología y Reproducción Humana
El síndrome de Turner (ST) es causado por la ausencia del segundo cromosoma sexual, dando lugar a individuos con fenotipo femenino. Se presenta en 1/2,500 recién nacidas vivas y se estima que solo el 1% de los embriones con ST logran llegar al término de
Beatriz A. Espinosa-Ahedo
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Síndrome de Turner en una adolescente

Medisan, 2017
Se presenta el caso clínico de una adolescente ecuatoriana de 17 años de edad, blanca, quien nació producto de un embarazo normal y parto eutócico. Posterior al nacimiento se le realizó estudio genético que mostró la presencia de un cariotipo X0, por lo ...
Esther María Chagoyén Méndez, José Agustín Álvarez Montero, Carmen Isabel Zúñiga Vaca   +2 more
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Parsonage-Turner syndrome associated with COVID-19: About 2 family cases. [PDF]

Neurologia (Engl Ed), 2023
Pivaral Cabrera CE, Rincón Sánchez AR, Dávalos Rodríguez NO, Ramirez Garcia SA.   +3 more
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ANÁLISIS DE PERFILES DE PERSONALIDAD EN MUJERES ADULTAS CON DIAGNÓSTICO DE SÍNDROME DE TURNER

Interdisciplinaria, 2015
El Síndrome de Turneres el trastorno cromo-sómico, no heredable, de mayor incidencia po-blacional en el sexo femenino, determinado por ladeleción parcial o total del cromosoma X.
MARÍA SOLEDAD SARTORI, SEBASTIÁN URQUIJO, MARCELA LÓPEZ, ANDREA SAID, JOAO CARLOS ALCHIERI   +4 more
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Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth en una paciente con síndrome Turner

Iatreia, 2010
La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth es la neuropatía heredada más frecuente y se caracteriza por polineuropatía motora y sensitiva crónica. Presenta debilidad muscular distal y atrofia, pérdida leve de la sensibilidad, hipo o arreflexia y pie cavo ...
Carolina Rivera Nieto, Taryn Castro
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Parsonage-Turner syndrome post-infection by SARS-CoV-2: a case report. [PDF]

Neurologia (Engl Ed), 2021
Alvarado M, Lin-Miao Y, Carrillo-Arolas M.   +2 more
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Fertility counseling and preservation discussions for females with Turner syndrome in pediatric centers: practice patterns and predictors. [PDF]

Fertil Steril, 2019
Morgan TL, Kapa HM, Crerand CE, Kremen J, Tishelman A, Davis S, Nahata L.   +6 more
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