Results 71 to 80 of about 102,964 (98)

Ocular colobomata, cardiac defect, and other anomalies: a study of seven cases including two sibs. [PDF]

J Med Genet, 1975
Ho CK, Kaufman RL, Podos SM.
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Pedigrees with diabetes insipidus, diabetes mellitus, and optic atrophy. [PDF]

J Med Genet, 1972
Sunder JH, Danowski TS, Kenny FM, Khurana RC, Sun A, Nolan S, Stephan T.   +6 more
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Rastreio auditivo neonatal universal [PDF]

, 2008
Fonseca, P, Ramos, C
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Abstracts from the 53rd European Society of Human Genetics (ESHG) Conference: Interactive e-Posters. [PDF]

Eur J Hum Genet, 2020
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Screening mutacional en pacientes con hipoacusia [PDF]

INTRODUCCIÓN La hipoacusia en humanos puede ser debida a factores ambientales (20%-40%) o ser de causa genética (60%-80%). Dentro de ellas, el 20% son sindrómicas y el 80% no están asociadas a otros síntomas.
García Díaz, Piedad
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Genetical aspects of severe visual impairment in childhood. [PDF]

J Med Genet, 1970
Fraser GR.
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Incidencia de la Sordera-Hipoacusia Congenita a traves del Tamiz Auditivo Neonatal en el periodo comprendido entre 1 julio 2010 al 30 junio 2011 en el Hospital General de Atizapan [PDF]

, 2013
Ramírez Aranda, Jose Pablo, Rosales Aguilar, Raquel Haydeé   +1 more
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Neurocristopathies: Role of Glial Cells, Genetic Basis and Relevance of Brain Imaging for Diagnosis [PDF]

, 2012
Carlos de Cabo de la Vega, Mª Carmen Carrascosa Romero   +1 more
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