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Síndrome de West: reporte de un caso.

open access: yesMedicina Clínica y Social, 2020
Introducción: es una encefalopatía epiléptica dependiente de la edad caracterizada por la tríada electroclínica de espasmos epilépticos, retardo del desarrollo psicomotor y patrón electroencefalográfico de hipsarritmia en el electroencefalograma ...
Carlos Miguel Ríos-González
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Crises epilépticas da síndrome de Lennox-Gastaut: 2 - formas não convulsivas e parciais

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 1977
Estudaram-se as crises epilépticas predominantemente não convulsivas e parciais de 27 pacientes com síndrome de Lennox-Gastaut (20 com antecedente de síndrome de West e 7 com esse antecedente).
José Geraldo Speciali   +1 more
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Comparação entre as manifestações epilepticas ocorridas na Sindrome de Lennox-Gastaut, com e sem Sindrome de West pregressa Comparison of epileptic manifestations in Lennox-Gastaut syndrome with and without previous West syndrome

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 1976
Estudou-se o quadro epiléptico de 27 pacientes com síndrome de Lennox-Gastaut (20 sem antecedente de síndrome de West e 7 com esse antecedente). A caracterização das crises foi realizada através das informações prestadas pelos familiares em maior contato
José Geraldo Speciali   +1 more
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Inmunoterapia en epilepsia refractaria

open access: yesActa Neurológica Colombiana, 2008
Se revisa el uso de inmunoglobulina y hormona adrenocorticotrópica en epilepsia refractaria, como terapias alternas para el manejo de estos pacientes.
Angélica M Uscategui
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Estado del arte en el tratamiento del síndrome de West

open access: yesActa Neurológica Colombiana, 2006
El síndrome de West hace parte de las encefalopatías de comienzo temprano en la lactancia y la niñez y se caracteriza por la tríada: espasmos, retraso psicomotor y electroencefalograma hipsarrítmico, ligado probablemente a factores del desarrollo ...
Myriam Barbosa
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Vigabarina no tratamento da epilepsia de difícil controle em pacientes com síndrome de West e esclerose tuberosa Vigabatrin in the treatment of epilepsy in patients with West syndrome and tuberous sclerosis

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 2003
OBJETIVO: é relatar a eficácia da vigabatrina no controle das convulsões, bem como as alterações eletrencefalográficas em crianças com esclerose tuberosa e síndrome de West.
Newra Tellechea Rotta   +3 more
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Síndrome de West: evolução clínica e eletrencefalográfica de 70 pacientes e resposta ao tratamento com hormônio adrenocorticotrófico, prednisona, vigabatrina, nitrazepam e ácido valpróico West syndrome: clinical and eletroencephalographic follow up of 70 patients and response to the adrenocorticotropic hormone, prednisone, vigabatrin, nitrazepam and valproate

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 2000
Em estudo retrospectivo avaliamos a evolução clínica e eletrencefalográfica das formas criptogênica e sintomática da síndrome de West e analisamos a eficácia do hormônio adrenocorticotrófico, vigabatrina, prednisona, ácido valpróico e nitrazepam no ...
SÉRGIO A. ANTONIUK   +6 more
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Avaliação da eficácia e tolerabilidade da vigabatrina na síndrome de West Efficacy and tolerability of vigabatrin in West syndrome

open access: yesArquivos de Neuro-Psiquiatria, 2005
A síndrome de West (SW) é uma epilepsia grave específica da infância, que se caracteriza pela tríade: espasmos em salvas, deterioração ou atraso neuropsicomotor e hipsarritmia ao eletrencefalograma. OBJETIVO: Avaliar a eficácia e segurança da vigabatrina
Maria Helena P. Moraes   +4 more
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Levetiracetam efficacy in patients with Lennox-Gastaut syndrome. Presentation of a case

open access: yesNeurología (English Edition), 2011
Introduction: The Lennox-Gastaut syndrome (LGS) is one of the most severe epileptic encephalopathies of childhood, characterized by electro-clinical triad of generalized peak-slow wave activity (PSW) in the electroencephalogram (EEG), multiple types of ...
A. Díaz Negrillo   +4 more
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Eficacia del levetiracetam en pacientes con síndrome de Lennox-Gastaut. Presentación de un caso

open access: yesNeurología, 2011
Resumen: Introducción: El síndrome de Lennox-Gastaut (SLG) es una de las encefalopatías epilépticas más severas de la infancia, caracterizada por la tríada electroclínica de actividad generalizada de punta onda lenta (POL) en el electroencefalograma ...
A. Díaz Negrillo   +4 more
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