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Síndrome de West: reporte de un caso.
Introducción: es una encefalopatía epiléptica dependiente de la edad caracterizada por la tríada electroclínica de espasmos epilépticos, retardo del desarrollo psicomotor y patrón electroencefalográfico de hipsarritmia en el electroencefalograma ...
Carlos Miguel Ríos-González
doaj
Crises epilépticas da síndrome de Lennox-Gastaut: 2 - formas não convulsivas e parciais
Estudaram-se as crises epilépticas predominantemente não convulsivas e parciais de 27 pacientes com síndrome de Lennox-Gastaut (20 com antecedente de síndrome de West e 7 com esse antecedente).
José Geraldo Speciali +1 more
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Estudou-se o quadro epiléptico de 27 pacientes com síndrome de Lennox-Gastaut (20 sem antecedente de síndrome de West e 7 com esse antecedente). A caracterização das crises foi realizada através das informações prestadas pelos familiares em maior contato
José Geraldo Speciali +1 more
doaj
Inmunoterapia en epilepsia refractaria
Se revisa el uso de inmunoglobulina y hormona adrenocorticotrópica en epilepsia refractaria, como terapias alternas para el manejo de estos pacientes.
Angélica M Uscategui
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Estado del arte en el tratamiento del síndrome de West
El síndrome de West hace parte de las encefalopatías de comienzo temprano en la lactancia y la niñez y se caracteriza por la tríada: espasmos, retraso psicomotor y electroencefalograma hipsarrítmico, ligado probablemente a factores del desarrollo ...
Myriam Barbosa
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OBJETIVO: é relatar a eficácia da vigabatrina no controle das convulsões, bem como as alterações eletrencefalográficas em crianças com esclerose tuberosa e síndrome de West.
Newra Tellechea Rotta +3 more
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Em estudo retrospectivo avaliamos a evolução clínica e eletrencefalográfica das formas criptogênica e sintomática da síndrome de West e analisamos a eficácia do hormônio adrenocorticotrófico, vigabatrina, prednisona, ácido valpróico e nitrazepam no ...
SÉRGIO A. ANTONIUK +6 more
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A síndrome de West (SW) é uma epilepsia grave específica da infância, que se caracteriza pela tríade: espasmos em salvas, deterioração ou atraso neuropsicomotor e hipsarritmia ao eletrencefalograma. OBJETIVO: Avaliar a eficácia e segurança da vigabatrina
Maria Helena P. Moraes +4 more
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Levetiracetam efficacy in patients with Lennox-Gastaut syndrome. Presentation of a case
Introduction: The Lennox-Gastaut syndrome (LGS) is one of the most severe epileptic encephalopathies of childhood, characterized by electro-clinical triad of generalized peak-slow wave activity (PSW) in the electroencephalogram (EEG), multiple types of ...
A. Díaz Negrillo +4 more
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Eficacia del levetiracetam en pacientes con síndrome de Lennox-Gastaut. Presentación de un caso
Resumen: Introducción: El síndrome de Lennox-Gastaut (SLG) es una de las encefalopatías epilépticas más severas de la infancia, caracterizada por la tríada electroclínica de actividad generalizada de punta onda lenta (POL) en el electroencefalograma ...
A. Díaz Negrillo +4 more
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