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Síndrome de Turner: uma abordagem diagnóstica, evolução clínica e revisão [PDF]

open access: yes, 2023
Introdução: A Síndrome de Turner (ST) é uma entidade sindrômica determinada pela presença de um cromossomo X e a ausência parcial ou total do segundo cromossomo sexual (X ou Y).
Alves, Amabilly Dias Vieira Nazário   +16 more
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Choque em crianças [PDF]

open access: yes, 2012
Este texto apresenta uma revisão da definição, classificação, fisiopatologia e tratamento inicial dosdiversos tipos de choque na criança. O reconhecimento precoce e o tratamento agressivo do choque emtempo oportuno são essenciais à prevenção da parada ...
Carlotti, Ana Paula Carvalho Panzeri
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Prenatal diagnosis of hypoplastic left heart syndrome: current knowledge. [PDF]

open access: yesRadiol Bras, 2023
Bravo-Valenzuela NJ, Araujo Júnior E.
europepmc   +1 more source

Interruption of pregnancy - correlation between prenatal and “post-mortem” findings [PDF]

open access: yes, 2017
A interrupção voluntária da gravidez (IVG) é uma situação de elevada complexidade a vários níveis, implicando um diagnóstico pré-natal preciso e uma corroboração post-mortem do mesmo, com eventual acréscimo de informação que contribua para um adequado ...
Branco, R   +7 more
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Alterações genéticas nas cardiopatias congênitas sindrômicas e não-sindrômicas : uma abordagem clínica [PDF]

open access: yes, 2019
Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, 2019.Cardiopatias congênitas são malformações do coração e/ou dos grandes vasos da base, constituindo a principal classe de ...
Faria, Aline Saliba de
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Impacto do desenvolvimento fetal no funcionamento neurocognitivo em adolescentes com cardiopatias congénitas cianóticas e acianóticas [PDF]

open access: yes, 2013
O objetivo deste estudo foi avaliar a performance neurocognitiva em adolescentes com cardiopatia congénita e determinar se os parâmetros de desenvolvimento fetal avaliados em recém-nascidos, tais como o perímetro cefálico, comprimento, peso e índices de ...
Matos, Samantha Meireles de
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Síndrome de Ellis-Van Creveld: um estudo de caso abordando características clínicas, diagnóstico e evolução clínica [PDF]

open access: yes, 2023
Introdução: A Displasia Condroectodérmica ou síndrome de Ellis-van Creveld (EVC) é uma doença genética rara com caráter autossômico recessivo descrita primeiramente em 1940 pelos autores Ellis e Van Creveld. Apesar dos números relatados na literatura não
Cabral, Laura de Lima   +15 more
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