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Avances en neurobiología del autismo
Acta Neurológica Colombiana, 2006 El autismo no puede considerarse como una enfermedad sino como un síndrome con múltiples causas genéticas y no genéticas. La proporción de casos de autismo en los que se encuentra una etiología varía entre un 10-30 por ciento.
Luz Stella Caycedo
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Surveillance of syndromes with congenital anomalies affecting multiple systems: data from Portuguese National Registry between 2000 and 2013 [PDF]
, 2016 O Registo Nacional de Anomalias Congénitas (RENAC) recebe notificações da ocorrência de anomalias congénitas diagnosticadas até ao final do 1º mês de vida, algumas das quais são raras.
Braz, Paula +2 more
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Cadernos de Saúde Pública, 2003 Partindo de uma abordagem etnográfica, realizada no Ambulatório de Síndrome de Down do Centro de Genética Médica José Carlos Cabral de Almeida, do Departamento de Genética do Instituto Fernandes Figueira, unidade materno-infantil da Fundação Oswaldo Cruz,
Maria Helena Cabral de Almeida Cardoso
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The use of gauze: will it ever change?
International Wound Journal, Volume 3, Issue 2, Page 101-102, July 2006., 2006 L’utilisation des compresses: est ce que cela changera un jour? Bien que les avantages de cicatriser en milieu humide aient été publiés partout dans le monde, l’utilisation de compresses tissées comme matériau en contact avec la plaie reste la règle dans de nombreux pays.
wiley +1 more source
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2006 Down syndrome is the most frequent genetic cause of mental retardation. Although usually presenting dysmorphic features and organ malformations, it is rarely associated with congenital hydrocephalus.
Cassiano Mateus Forcelini +13 more
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Crecimiento normal y talla baja [PDF]
, 2015 El crecimiento es el proceso fisiológico más característico de la edad pediátrica. Aunque la talla adulta y la edad a la que esta se alcanza están, en cada sujeto, determinadas genéticamente, el resultado final puede variar dependiendo de la compleja
Pozo Román, Jesús
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Cáncer hereditario: fundamentos genéticos [PDF]
, 2005 Genetic counseling plays a key role in the BRCA1/BRCA2 and hMLH1/hMSH2/hMSH6 testing process. The initial genetic counselling encounter will determine the appropriateness of the test by collecting a detailed family history and determining the likelihood ...
Caldés, Trinidad
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Iatreia, 2010 Descripción: desorden congénito muy raro caracterizado por anormalidades estructurales, retraso en el crecimiento, rasgos faciales ensanchados, manos y pies más cortos de lo normal, anormalidades genitales y retraso mental.
Ignacio Briceño +3 more
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Avaliação do estilo parental de pais de crianças portadoras de síndromes genéticas na tríplice fronteira [PDF]
, 2016 Anais do V Encontro de Iniciação Científica e I Encontro Anual de Iniciação ao Desenvolvimento Tecnológico e Inovação – EICTI 2016 - 05 e 07 de outubro de 2016 – Sessão Ciências BiológicasA genética clínica adquiriu importância para a população e os ...
Vieira, Marília Volpato, Zazula, Robson
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Resúmenes de Trabajos Clínicos. VI Congreso AEXMUN
Revista de la Facultad de Medicina, 1994 Base genética e inmunológica de la vacunación BCG / Síndrome de apnea obstructiva del sueño / El sueño normal / Embarazo en adolescentes: repercusiones ...
Facultad de Medicina Revista
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