Results 81 to 90 of about 91,778 (159)
XLIII Conferências de Genética Doutor Jacinto Magalhães: resumo das comunicações [PDF]
, 2014 Suplemento da revista Nascer & Crescer com os resumos dos Posters e Comunicações orais apresentadas durante as XLIII Conferências de Genética Doutor Jacinto Magalhães que decorreu no dia 28 de março de 2014, na cidade do Porto ...
Alvares, S.
core
“Uso de biocontroladores y materiales tolerantes a los patógenos asociados al síndrome de la muerte descendente de la teca (Tectona grandis) y cancro nectria de la melina (Gmelina arborea)” [PDF]
, 2014 Proyecto de Investigación (Código 5402-1401-1018) Instituto Tecnológico de Costa Rica. Escuela de Ingeniería Forestal, Escuela de Ingeniería en Agronomía, 2014El sector productivo forestal se ha sumido en una profunda crisis en la última década.
Badilla-Valverde, Yorleny +3 more
core
, 2003 Hereditary cancer affects 5-10% of the oncologic patients that we see ordinary in a medical oncology department. However, the great majority of the oncologist have a little knowledgement about this issue. The molecular and clinical advances in this field
Díaz Rubio, Eduardo +1 more
core +1 more source
Doenças genéticas e determinismo genético em manuais escolares : comparação entre Portugal e França [PDF]
, 2011 O ensino da genética tem vindo a ser centrado no paradigma do determinismo genético, em que grande ênfase é dada à função do genótipo sobre a produção das características fenotípicas.
Carvalho, Graça Simões de +2 more
core
Acortamiento de los telómeros en el Síndrome de Down y parálisis cerebral [PDF]
, 2019 La Discapacidad Intelectual se presenta con una prevalencia global del 1-3%. El Síndrome de Down y la Parálisis cerebral son dos entidades de diagnóstico sencillo, asociadas a discapacidad intelectual, con gran impacto social.
Uribe Viloria, Marta de
core
Mosaicismo en el sindrome de Cri Du Chat
Avances en Biomedicina, 2013 El Síndrome del maullido de gato (Cri du Chat) consiste en una deleción del brazo corto del cromosoma 5. Los hallazgos clínicos comunes encontrados en este síndrome son: Microcefalia, puente nasal ancho, hipertelorismo, pliegues epícanticos, hendiduras ...
Gloria Da Silva +2 more
doaj
Síndrome de Bardet-Biedl: série de caso e revisão da literatura
Revista Brasileira de OftalmologiaResumo A Síndrome de Bardet-Biedl é uma desordem autossômica recessiva rara, com heterogeneidade clínica e genética. As principais características são retinopatia pigmentar, obesidade, polidactilia, dificuldades de aprendizado, diversos graus de ...
Nathalia Bufolin Toledo +4 more
doaj +1 more source
, 2009 La biomedicina ha experimentat grans avenços científics i tècnics en els darrers anys, especialment després de la descripció del genoma humà. Aquestes millores s’han aplicat gradualment a diversos àmbits, que han sobrepassat l’estudi de la patologia per ...
Brugada, Ramon +3 more
core
Variante no reportada del gen THRB en un paciente con resistencia a hormonas tiroideas
Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y MetabolismoIntroducción: las variantes en el gen del receptor de hormona tiroidea beta son la principal causa del síndrome de resistencia a las hormonas tiroideas (RHT), donde la herencia es autosómica dominante y se caracteriza por un descenso en la sensibilidad ...
Carlos Esteban Builes Montaño +2 more
doaj +3 more sources